Статьи автора
Фонд «Подсолнух» начинает поддерживать пациентов с псориазом
Поддержка будет осуществляться в рамках основных программ фонда, в том числе по лекарственному, юридическому и психологическому сопровождению пациентов. Об этом Русфонду сообщили в пресс-службе фонда «Подсолнух» →
В Петербурге врачи спасли новорожденного весом всего 320 граммов
Это самый маленький ребенок, спасенный медиками в России. Мальчик родился в январе 2023 года. Уже восемь месяцев его выхаживают в реанимации Детского городского многопрофильного клинического специализированного центра высоких медицинских технологий (Детской городской больницы №1) на Авангардной улице →
Неонатальный скрининг подтвердил спинальную мышечную атрофию у 55 новорожденных
Август – месяц информирования о спинальной мышечной атрофии (СМА). Специалисты Медико‑генетического научного центра (МГНЦ) имени академика Н.П. Бочкова подвели первые итоги расширенного неонатального скрининга, который стартовал 1 января 2023 года. Диагноз СМА подтвержден у 55 новорожденных, сообщает ТАСС →
Грустная нота в радостном хоре
На рынке появится долгожданный препарат от эпилепсии
В начале июля родители детей с абсансной формой эпилепсии опубликовали петицию на сайте Change.org. Они просили правительство обеспечить детей отечественным препаратом эпилексид с действующим веществом этосуксимид. Компания – производитель эпилексида «ПИК‑Фарма» отреагировала буквально через несколько дней, сообщив, что первая партия лекарства будет выпущена в оборот в августе. Между тем некоторые врачи-неврологи считают, что ажиотаж вокруг препарата – в интересах производителя, а не детей →
Мальчик в рифму
Четырехмесячного Веню спасет внутривенное питание
Вениамин Харлашин родился в городе Киселевске Кемеровской области. Но дома он пока еще не был, хотя там его с нетерпением ждут папа и старший брат. Все месяцы своей жизни Веня провел с мамой в больнице, перенес несколько операций. У мальчика синдром короткой кишки, его организм не усваивает обычную пищу. Вене требуется специальное питание, которое вводится внутривенно, а также лекарства и расходные материалы. Государство поддерживает детей с таким диагнозом, но на оформление всех документов нужно время. Давайте поможем купить Вене все необходимое на полгода, чтобы он смог расти и развиваться дома, дожидаясь государственной помощи. →
