Оксана Пашина

Вот уже почти год приемные семьи из Подмосковья борются с несправедливыми и беззаконными решениями местных властей. В ответ на судебные иски чиновники принимают новые законы, ухудшающие положение приемных родителей и делящие сирот на «своих» и «чужих» в зависимости от того, из какого региона детей приняли в семью. В итоге хуже стало всем →

28 октября – последний день, когда в Саду имени Баумана в Москве открыта фотовыставка, приуроченная ко Всемирному дню донора костного мозга, который в этом году отмечался 17 сентября. Вдоль одной из центральных аллей – портреты молодых москвичей, вступивших в Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национальный РДКМ), чтобы помочь спасти чью-то жизнь. Автор фотографий Олеся Дубовская стала волонтером Национального РДКМ несколько лет назад, когда ее муж перенес трансплантацию костного мозга. Выставку уже посетили 160 тыс. человек →

Сирот в России много, а социального жилья не хватает. Поэтому чиновники каждый день решают непростую задачку: один плюс один равняется двум, а нужно, чтобы равнялось одному. И надо признать, задачка имеет решение. Например, если двоих сирот (каждый из которых по закону имеет право на отдельную квартиру) взять и поселить вместе, то одну квартиру можно «сэкономить». При этом мнения сирот никто не спрашивает, а против опекунов подаются судебные иски, чтобы вынудить их принять решение не в интересах подопечных →

«Редакция Елены Шубиной» в последний летний день организовала в Москве благотворительную книжную распродажу. Большая часть вырученных средств перечислена в Русфонд. В благотворительной акции приняли участие Гузель Яхина, Татьяна Толстая, Денис Драгунский, Майя Кучерская, Ольга Славникова, Леонид Юзефович, Дмитрий Воденников, Шамиль Идиатуллин и другие авторы. Идея о сотрудничестве с Русфондом возникла после публикации в издательстве книги нашего сотрудника Руслана Козлова «Stabat Mater». Главный посыл: литература может не только описывать реальность, но и активно менять ее в лучшую сторону →

Лера Власова живет в городе Мценске Орловской области с родителями и старшей сестрой. У Леры очень редкое и опасное заболевание: панувеит, воспаление сосудистой оболочки глаз. Лечение не помогает, Лере грозит полная слепота. Врачи подобрали препарат хумира (адалимумаб), который станет для девочки настоящим спасением. Но получить бесплатно это лекарство Лера не сможет: ее редкий случай не включен в список заболеваний, при которых положена государственная помощь. Препарат стоит без малого 800 тыс. руб. У родителей Леры нет никакой возможности собрать такую сумму. →

К юристам центра «Соучастие в судьбе» часто поступают вопросы от опекунов и попечителей: обязаны ли сироты принимать в наследство жилое помещение (дом, квартиру, комнату) или долю в таком жилье? При этом они жалуются, что органы опеки буквально принуждают сирот вступать в наследство, а опекунам грозят наказанием за нарушение имущественных прав несовершеннолетнего. 16-летняя Кристина Д. и ее опекун уже полгода судятся с чиновниками, пытаясь отказаться от доли в хибарке, построенной еще до революции 1917 года →