Оксана Пашина

Вика Фукс живет в небольшом поселке в Тверской области с родителями и сестрами – старшей и младшей. Роды у Викиной мамы были тяжелые, и акушеры, вытягивая девочку на свет, повредили ей нервы в правом плече. Жить с плохо работающей правой рукой Вике очень нелегко. Уколы, массаж и лечебная физкультура больше не действуют. Вике поможет только серия микрохирургических операций. Но это лечение очень сложное и дорогое. Его стоимость для многодетной семьи просто неподъемна. →

До последнего времени люди прибегали к генетическому тестированию в частном порядке: узнать о своих предках, найти родственников, оценить риски наследственных заболеваний у себя или у будущих детей. Сейчас крупные компании разрабатывают корпоративные программы по генетическому обследованию сотрудников. С одной стороны, это прорыв к «медицине будущего». С другой – передача третьим лицам очень личных и деликатных данных, что может иметь нежелательные последствия →

Русфонд продолжает рассказывать о семье Богуновых из Санкт‑Петербурга – обычной российской семье, состоящей из мамы Кати и четверых детей, один из которых, Коля, живет с ДЦП. Планы на лето пока туманны, зато планы на учебный год успешно выполнены: Коля хорошо закончил начальную школу и выступил на Дне города →

3 июня в мире отметили День косолапости. Дата выбрана в честь дня рождения знаменитого американского ортопеда Игнасио Понсети, который в конце 1940-х предложил лечить детей от косолапости без травмирующих операций. В Россию этот метод пришел благодаря ярославскому ортопеду Максиму Вавилову и другим врачам‑энтузиастам, которые внедряли его при поддержке Русфонда. Минздрав до сих пор не включил метод Понсети как отдельный вид помощи в программу ОМС →

Авиаперевозчик удвоит мили, перечисленные на счета благотворительных фондов – партнеров проекта «Мили милосердия». Нередко тяжелобольного ребенка нельзя везти к месту лечения на поезде, иногда успех операции зависит от того, насколько быстро ребенок попадет в клинику, а у родителей нет денег на покупку авиабилетов. Акция «Дарим добро» проходит с 1 по 30 июня. В ней может принять участие любой пассажир авиакомпании старше 12 лет, на счете которого есть мили за полеты по программе «Аэрофлот Бонус» →

У Кати Ахремюк из Хакасии остеосаркома левой большеберцовой кости. Опухоль агрессивная, она быстро растет и уже разъела часть кости под левым коленом. Раньше в таких случаях врачи назначали ампутацию, но сейчас есть возможность сохранить девочке ногу. Для этого Кате нужно установить эндопротез, который заменит поврежденный участок кости. Протез изготавливается в Великобритании и стоит очень дорого. Частично его стоимость оплачивает государство, вторую часть должны внести родители, но у Катиной семьи таких денег нет. Вся надежда на помощь читателей Русфонда. →