Жизнь. Продолжение следует

Артему Быкову почти четыре года. Кепка у него лихо заломлена, он неуловимый, бойкий и любопытный мужчина. Сейчас он заберет у меня фотоаппарат, ему надо разобраться, что это такое. Приходится пообещать, что сначала пофотографирую я, а потом он сам будет жать на кнопку, снимать своих родителей. Оксана и Евгений ждали такого сына 12 лет. Но когда он наконец появился, мать рыдала без остановки два месяца подряд. У ребенка на обеих руках сросшимися оказались третий и четвертый пальцы. В Рязани справиться с этим врачи не смогли, никакого совета не дали. Нужно было понять, решается ли проблема. Где именно? Как? В конце концов нашлась клиника в Москве, на сложную операцию, которая длилась три с лишним часа, деньги собрал Руфонд. Оксана говорит, что с тех пор стерла из компьютера фотографии рук своего сына – не хочет и сама вспоминать, и думает, что Артему знать об этом не следует. Но всех своих знакомых и родственников просит отправлять к ней за советом матерей, которые столкнулись с похожей проблемой. →

Случай с Марией Кравец и ее дочерью Евангелиной кажется не таким уж страшным или печальным, бывает похуже. Маша не замужем, сама занимается тремя своими детьми – у нее старший Даниил, ему уже 20, и младшая Евдокия, ей четыре, все радостны и здоровы. Ева родилась лопоухой. К шести годам, когда выяснилось, что именно в этом возрасте можно делать операцию, исправить дефект, потребовались деньги, которых не было. Нужную сумму для Евы собрали читатели Русфонда, и все обошлось без проблем – девица сейчас даже не помнит про операцию. →

Елена Карпова торгует сувенирами в Переславле-Залесском. Стоит под тентом рядом со знаменитым Синим камнем на берегу Плещеева озера. Озеро мелкое, можно перейти пешком, но говорят, где-то в нем есть мистический провал в другой, более лучший мир. С Синим камнем история не легче. Якобы он живой. Сам спустился с горы, хотели его утопить, чтобы народ не бесновался, не вышло. Зимой вывезли на санях на озеро, и он провалился вместе с санями, но только потом сам вернулся на берег и до сих пор тут лежит. Люди едут к нему со всей страны, сидят на нем, ползают по нему, молятся, отбивают куски, но совершенно неизвестно, какой от этого прок. Кому-то помогает. Но народ говорит, что многие умерли, Синий камень их погубил. →

Были времена, когда у Максима Казарина случалось по три-четыре перелома костей ног в год. С пяти до восьми лет Максим вообще не ходил и даже не вставал с кровати. Кости все равно ухитрялись ломаться даже от неловкого движения. Врачи убедили родителей Максима, что несовершенный остеогенез – страшный диагноз, неизлечимое генетическое заболевание. Все, что они могут с этим сделать – обращаться с сыном, как с фарфоровой статуэткой, надеяться, что переломы его все-таки будут срастаться, но при этом ждать худшего. →

Ксения Киселева живет во Владимире в однокомнатной квартире с матерью, отцом, братом Ваней и крольчихой Марусей. Дела идут неплохо, но три с лишним года назад, когда Ксения решила появиться на свет, у нее возникли трудности. Выросла крупной – 5 килограммов 400 граммов – и врачи не справились с этой новостью. Роды были трудными, Ксению решили силой тащить к людям, повредили ей шейный нерв. В результате полностью отказала левая рука, повисла как плеть, не двигалась. Причин никто родителям не объяснил, диагноз Ксении не поставили. →

13-летний Коля Горелых живет в поселке городского типа Анна в Воронежской области. Сейчас уже понятно, что он особенный человек, не такой как остальные. В школе его побаиваются даже учителя, друзей немного, но есть зато защитник – боевой паренек-младшеклассник. Кто моего Колю тронет, будет иметь дело со мной – говорит всем малец, но Колю никто не трогает, стараются обходить стороной. Он и не просит особенного внимания – выглядит старше сверстников, действует и рассуждает как взрослый человек. Сам научился рисовать в компьютере роботов и других сверхсуществ в японском стиле, планирует стать художником-мультипликатором. →

4.10.2013 мы рассказали об Эльвине Садоровой («Жить – можно!», Виктор Костюковский) в «Коммерсанте» и здесь на сайте. У этой казанской девочки рецидивирующий (то есть повторяющийся) атипичный гемолитико-уремический синдром. Это редкая болезнь, при которой в мелких сосудах сворачивается кровь; болезнь поражает внутренние органы, вызывает почечную недостаточность. И это такая болезнь, излечить которую пока нельзя, но жить – все-таки можно. →

Мы подробно рассказывали о Ксюше здесь. Вкратце: у Ксюши несовершенный остеогенез – повышенная ломкость костей. Развитие основной болезни приостановлено лечением в Москве. Но бесконечные переломы так изуродовали ноги девочки, что понадобилась операция. Так все мы считали еще год назад. А когда Ксюша с мамой приехали в Гамбург к профессору Ральфу Штюкеру (вы оплатили эту поездку и дальнейшее лечение), выяснилось, что нужны две операции. И они проведены. Но, может быть, дело не ограничится даже ими… →

Сегодня Никите Воробьеву исполняется 11 лет. Этого мальчика хорошо знают читатели Русфонда. Многие откликнулись на посвященные Никите публикации. Этого мальчика, можно сказать, знает вся Россия: ему были посвящены несколько сюжетов «Других новостей» на «Первом канале», передача «Пусть говорят» той же телекомпании. Сегодня, в день рождения Никиты, мы не только расскажем о том, как он теперь живет, но и напомним основные вехи его спасения. Вообще-то мы предпочитаем другие слова: лечение, помощь. Но в случае с Никитой – это было именно спасение. →