Яндекс.Метрика

Невезучие случаи

«Заячья губа» как повод не дуться на жизнь

Бывает такое – не везет. Ну хоть разбейся, разорвись – невезуха. 25 лет, как один день, отработала на заводе, и какой вот от этого прок, одна нервотрепка. Все, что осталось – двухкомнатная квартира в бывшем общежитии, с общей кухней на этаже, да и за это богатство год пришлось судиться с государством. Выносила первого ребенка – Антона. Родился с «заячьей губой». Вроде, это поправимо, но начали лечить парня, ошибся анестезиолог, не так сделал наркоз, хирург отказался оперировать. Еще несколько раз ложились в больницу, вроде, удавалось и бесплатно. Один раз с деньгами помог Русфонд. Все наконец выправили – нёбо, губу, нос. Так подрался с кем-то в школе! Ударили прямо в лицо, год питался только протертой едой. Сама тяжело заболела, онкология. Выкарабкалась. И вот, пожалуйста. Сын ехал в школу на автобусе, потерял сознание. Люди высадили его на конечной остановке, автобус уехал, хорошо, что хоть «скорую» вызвали, искала его потом по больницам. Ну что за жизнь такая? Не везет, не везет совсем. →

Генетическое неунывание

История болезни, которая дает все, что отнимает

На медицинском языке диагноз Димы Краснова из Великого Новгорода звучит так: «делеция 11 хромосомы 23 плеча». Даже с высшим медицинским образованием с этим отклонением толком не разобраться, но ведь, как известно, каждое сложное явление во Вселенной интуитивно и опытно понятно на Земле самому простому человеку. В генетическом кодовом замке, который защищает от нас тайну жизни Димы, сломалась и пропала деталь. Она крошечная, но теперь невозможно подобрать ключ к любым событиям, которым суждено произойти – всегда и навсегда в картине Диминого мира будет чего-то не хватать. Шагов. Слов. Усидчивости. Мыслей. Терпения. Времени. Сил. Недавно вот гулял с матерью в парке, так побежал бросать деньги в фонтан и выкинул все, даже на обратную дорогу домой. Вечно с ним так: пропавшая часть 11 хромосомы 23 плеча всегда не вовремя забирает себе что-нибудь самое нужное, именно сейчас. Но вот что странно: дверь, через которую больше не попасть к понятному, искомому Диме, на самом деле всегда была и будет открыта, потому что ведет куда угодно. Все, чему не суждено быть, случается. Начинается то, чего не ждали. Исполняются желания, которые трудно даже и загадывать с учетом делеции 11 хромосомы 23 плеча. Говорили, не пойдет, а он бегает. Не ел, а теперь хоть прячь холодильник. Молчал – покрикивает на мать и отца. Не хватало денег на курс поддерживающей терапии – несколько раз собирал их Русфонд. В жизни семьи возникают новые люди. События. Места. Что такое с этим Димой? Об этом мы разговариваем с его матерью Оксаной Красновой. →

Приступ жизни

Эпилепсия как неизлечимая вечность бытия

Максим и Екатерина Космынины окончили один институт и устроились на работу в одно и то же место, но никогда не виделись до случайной встречи друг с другом. Однако она была совершенно неизбежна, эта встреча, раз столько событий должна была породить, так много оказалось в ней отчаяния, силы, надежды, безутешности и любви. Что принесла Екатерине и Максиму эта их встреча? Троих детей, радости, переезды, испытания, скитания по больницам России, Германии и Китая, гадалок, бабок-знахарок, экстрасенсов, денег, собранных по родственникам и через Русфонд. А главное – мудрость, терпение и доброту. О них мы говорим с Екатериной, пока Максим нянчится с младшим сыном Денисом, средняя дочь Аня изучает смартфон, а Алина, старшая дочь, страдающая эпилепсией, держит мать за руку: →

Нерв мечты

Как открыть дверь, когда все закрыты

Пятнадцатилетний Владимир Бедикян из Сочи учится на дизайнера. Он умеет из обычного бокала сделать элемент интерьера в стиле модерн или стилизовать какую-нибудь скучную поверхность под джинсовую ткань. Раньше еще и танцевал, да только в какой-то момент по непонятной причине начала неметь нога – перестал чувствовать пальцы. Анжела, мать дизайнера, учитель начальных классов, узнала о проблеме случайно. Она заметила, что ее сын руками проталкивает ногу в ботинок. Многое произошло с тех пор, включая попытки поставить диагноз, поездку в Ярославль на операцию и сбор денег на нее, который устроил для Владимира Русфонд. Мы говорим с Анжелой об этих событиях, о печалях и радостях, бедности и богатстве, суете и уверенности, синем небе и белых облаках. →

Мужская походка

Никита Никитушкин, косолапые кузнецы, монгольские женщины и русская здравница

Продолжим знакомство с Сочи. В тот раз (см. предыдущую публикацию «Надо идти») мы немного поговорили с родителями Никиты Попова с улицы Абрикосовой о косолапости и феномене южной российской здравницы: под солнцем и у моря она собирает такое количество проблем со всего света, что рано или поздно становится невозможно их терпеть, так что они каким-то чудом решаются сами собой. Сегодня очередь еще одного Никиты с улицы Абрикосовой. Правда, теперь по фамилии Никитушкин. В рассказе Даниила Никитушкина, отца Никиты, желающие найдут любые леденящие душу подробности: косолапого предка-кузнеца, монгольские степи, добрых женщин, обменивающих и дарящих собственных детей, безысходность сочинской прибрежной медицины и спасительную щедрость жертвователей Русфонда. И все это называется «двусторонняя косолапость». →