Яндекс.Метрика

Непонятный мальчик

Ничего не ясно с Ильей Шереметом с хутора Недвиговка из-под Ростова-на-Дону. Должен он быть казак, ходить с саблей и играть на гармошке. Но у него на спине появились странные пятна наподобие родинок, а под кожей, у позвоночника, какая-то ерунда – шишка размером с горошину. Врачи не поняли, что это такое, сказали: хрящик, беспокоиться не о чем. Но шишка взялась расти, пятнышек становилось все больше. Илюшу скрутило что-то нечеловеческое. Позвоночник искривился, горошина превратилась чуть ли не в горб. И вот уже врачи, операции, корсеты – что такое происходит? Какая такая непонятная напасть всегда мешает нам добиться своей мечты, не дает стать тем, к чему предназначила нас природа? Никто не знает. Знает только Илюша Шеремет. Он говорит: «Я – казак». Так что скоро у него будет сабля, а гармошку давно подарил отец, тоже казак. Получается, загадка в том, что нет никакой загадки. Об этом мы разговариваем с матерью Илюши Светланой Шеремет: →

Муковисцидоз как предчувствие

Арина Крятова борется за жизнь своих родителей. Им приходится нелегко. Старший брат Арины в одиннадцать лет умер от муковисцидоза. Это редкое генетическое заболевание, в те годы в Киргизии не смогли даже поставить точный диагноз. Непонятно было, из-за чего страдают слизистые оболочки, почему отказывают легкие. Когда сына не стало, изменился весь мир, все его порядки и привычки. Пришлось перебраться из Бишкека в Воронеж, бросить работу, начать поиски себя на новом месте. Это трудно – получить вторую жизнь, когда не выходит спасти первую. Всегда чего-то не хватает: возможностей, денег, связей или хотя бы обычного везения. Не продохнуть. Но Арина старается помочь. Не дает никому покоя. Рисует, мастерит, тащит отца на рыбалку. В свои неполные 16 лет она тверда, строга и последовательна. Как ей это удается – непонятно. Дело в том, что у Арины тоже муковисцидоз – легкие ее поражены, нарушено пищеварение. Но когда родителям кажется, что нет больше сил, Арина дает понять, что это не страшно, главное – чтобы не было слабости. Об этом мы разговариваем с ее матерью Екатериной Крятовой: →

Скорость желания

Сережа Иванов решил быстро со всем разобраться. Родился он раньше времени, мать и врачи ничего не смогли с этим поделать, пришлось повозиться. Сережа очень торопился, еле дышал, его приводили в чувство в реанимации. Потом оказалось, что из-за спешки кости Сережиной головы срастаются слишком быстро и все это необдуманное стремление может оказаться ненужным и даже опасным для мозга: ему некуда будет расти, чтобы успеть за желаниями нетерпеливого Иванова. Матери пришлось искать врачей и деньги, чтобы оплатить сложную операцию. Голову Сереже раскроили, устроили там искусственные роднички, остался у него шрам, как от битвы с воображаемыми препятствиями, встающими на пути слишком целеустремленного человека. Стоило оно того? Вот ему сейчас год с лишним, кругом – Воронеж, старший брат Алеша, мать не работает, сидит в декрете, отец иногда появляется, но с ними не живет. К чему так стремился Сережа? Что это? Да жизнь. О ней мы и разговариваем с Сережиной мамой Ольгой Ивановой: →

Походка любви

Косолапость из-за своего названия кажется не диагнозом, а чертой характера. Как будто речь о мужественном человеке, который живет не так, как все, – идет по жизни вразвалку, не торопясь и опасно. Но на самом деле это не человек идет – косолапость сама приходит к человеку. Причем по причине, известной только ей самой. Она появляется и не дает ходить, делает своего избранника беспомощным, чуть ли не инвалидом. Она вообще похожа на сильное, неожиданное чувство, которое невозможно извести усердием или страданием. Если косолапость выбрала тебя, от нее нельзя отказаться. От нее трудно избавиться, потому что она всегда пробует вернуться. Ее никогда нельзя забыть, даже если удалось расстаться. Об истории одной такой косолапости мы разговариваем с Кариной, матерью Артема Москвитина из Ставрополя: →

Основы движения

Когда в ногах правды нет, есть народная мудрость. Но когда нет ноги, народу остается одна только правда, никакой тебе мудрости. И правда эта в том, что в девять лет мальчик по имени Данил Елешин попал под КамАЗ. К счастью, ребенок выжил, но досталось ему крепко. Правую ногу сильно раздробило, сохранить ее не удалось. Мудро было бы спасти остального человека, но правда в том, что сделали это плохо. Ампутировали почти половину голени, как попало, – просто отрезали и зашили, не укоротили нервы, не предусмотрели, что кости будут расти. Культя сформировалась неправильно. Боли, операции, сложности с протезированием, поездки по врачам, выбивание квот, обращение за деньгами в Русфонд, очереди на помощь государства в ожидании нового бесплатного протеза раз в два года, притом что он приходит в негодность меньше чем за год. Вот правда жизни без ноги. Мудрость в том, что мать и сын, теперь уже 15-летний возмужавший красавец, просто знают эту правду. Мы разговариваем о ней с Ольгой Елешиной:   →