История 44-я

Расти, безнаказанный!

Когда-то, рассказывая мне о сыне, Марина Калмыкова выразилась так: «Все его любят, безнаказанный растет…». Этим словом мы тогда и озаглавили нашу первую публикацию о Сереже.

Острый лимфобластный лейкоз – впервые эти слова появились в истории болезни Сережи еще в 2007 году, их записали в Тюмени. Два года спустя, уже в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой (Петербург) этот и без того тяжелый диагноз был уточнен словами: лейкоз осложнен генетической поломкой, так называемой «филадельфийской хромосомой».

Для лечения Сережи наши читатели очень быстро собрали 1 408 400 руб. Сумма предназначалась для проведения гаплотрасплантации стволовых клеток (костного мозга) от Сережиной мамы, а также лекарственного сопровождения этой весьма рискованной процедуры, которую часто называют «терапией последней надежды». Врачи института планировали пролечить Сережу препаратом гливек, а на январь 2010 года запланировали пересадку.

Однако Марина неожиданно отказалась от дальнейшего лечения сына в Петербурге и попросила Русфонд перевести собранную читателями сумму в одну из германских клиник. По словам Марины, там мальчика обещали вылечить и выставили счет в €200 000. Недостающую сумму, сказала Марина, обещали собрать волонтеры группы, созданной в одной из социальных сетей. Мы согласились, если эта недостающая сумма действительно будет собрана, дополнить ее, с разрешения наших читателей, собранными ими деньгами. Марина забрала Сережу, они уехали домой и продолжили лечение гливеком.

Мы очень тревожились за судьбу мальчика. Потому что, признаться, не очень-то верили, что группа энтузиастов способна собрать такие деньги.

В феврале 2010 года были уточнены адрес и цена лечения. Университетская клиника детской онкологии и трансплантации стволовых клеток (город Вюрцбург, Германия) выставила счет на €135 000. Причем врачи клиники сразу предупреждали: речь пойдет о той же гаплоидентичной трансплантации и лекарственной терапии.

Надо отдать должное активности группы волонтеров, а также еще одной такой же группы, созданной в другой социальной сети (создавали, впрочем, одни и те же люди). Поначалу дело шло трудно, но после того, как один из германских фондов выделил на лечение Сережи €40 000, стали откликаться многие организации, предприятия, группы людей и отдельные жертвователи. Большую роль в сборе средств сыграли студенты одного из тюменских вузов, департамент здравоохранения области.

В конце марта необходимая сумма, с учетом зарезервированных Русфондом средств, была собрана и переведена в клинику. Мало того, как раз в это время неизвестный жертвователь перечислил на счет Марины еще 1 миллион рублей – как нельзя кстати для покрытия расходов на проживание в чужой стране. 26 апреля Марина с Сережей вылетели в Германию.

Опустим многие подробности, скажем только, что и до трансплантации (она состоялась в июне), и после нее у Сережи было множество всяческих трудностей, осложнений, в том числе инфекционных. Лечение затягивалось, раковые клетки никак не хотели до конца замещаться здоровыми мамиными, было несколько так называемых «подливаний» клеток, подбирались новые препараты, весьма дорогостоящие. Клиника выставила дополнительный счет на €35 000. И эти средства были собраны.

Наконец, Сережа выписан домой, под наблюдение местных врачей и дополнительное лечение. На этом этапе снова понадобилась наша помощь: официальный перевозчик Русфонда компания «Аэрофлот» обеспечила бесплатные перелеты Калмыковых из Франкфурта-на-Майне в Москву и из Москвы домой в Тюмень (программа «Мили Милосердия»).

Сереже еще предстоит много лечиться, и пока рано трубить в фанфары. Но об одном уже можно сказать: о проявившемся в этой истории потрясающем сплаве знания и умения российских и немецких врачей с состраданием, солидарностью, любовью и добротой неврачей – российских и немецких, жертвователей и волонтеров. Этот сплав способен творить чудеса.

Марина Калмыкова просила нас передать сердечную благодарность всем, кто принимал участие в спасении сына.

Виктор Костюковский