Оплачено лекарство для Димы Иванько
1 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Кабардино-Балкария» мы рассказали историю одиннадцатилетнего Димы Иванько из Кабардино-Балкарии («Я просто хочу быть!», Светлана Иванова). У мальчика лейкоз, после второго рецидива ему провели пересадку костного мозга от мамы. К сожалению, развилась вирусная инфекция, которая может уничтожить трансплантат – и свести на нет все усилия Димы и врачей. Спасет мальчика только дорогое лекарство фоскавир. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 951 265 руб.) собрана. Родители Димы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
«Я просто хочу быть!»
Одиннадцатилетнего Диму спасет дорогое лекарство
Инфекция, которая развилась у Димы, поражает клетки крови и внутренние органы
Последний раз Дима был дома в сентябре. Перед отъездом он успел пообщаться с одноклассниками, получить пятерку по предмету «Окружающий мир» и попробовать в столовой компот из сухофруктов. А потом бледного и ослабленного мальчика увезли в больницу. Анализ крови показал, что лейкоз снова вернулся.
– В нашем классе все ребята веселые, – улыбается Дима. – Недавно прислали мне видео с пожеланиями, чтобы я скорей поправлялся и приходил в школу. А в больнице у нас никто не смеется. Здесь так тихо, что у меня голова гудит. Как в фильме ужасов.
Дима заболел, когда ему не было еще и трех лет. То бронхит, то ротавирус, потом пневмония...
Весной 2014 года, спустя четыре месяца скитаний по больницам, Дима очутился в Республиканской детской клинической больнице в Нальчике, в отделении онкологии и гематологии. Врачи поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз» и начали химиотерапию. Переносил ее Дима очень тяжело.
– Во рту сына была кровавая рана, – вспоминает мама мальчика Людмила. – Я разводила ему коктейль из перемолотой пищи и кормила из шприца, как котенка, Дима кричал и боялся открывать рот.
За несколько месяцев лечения мальчик сильно ослаб и похудел, не мог даже стоять без поддержки.
– Дима умолял купить ему шоколадку «Аленка», – рассказывает Людмила. – Я давала тайком от врачей по четвертинке квадратика и остальное прятала на шкаф. Было тяжело, но спасала мысль: мы победили болезнь. Скоро домой.
Вот только победа оказалась временной передышкой. В январе 2018 года Дима почувствовал слабость и ломоту в костях. Анализ показал наличие бластов – опухолевых клеток: рецидив. Мальчика направили в Москву, в Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева. После обследования назначили девять блоков интенсивной химии, затем – лучевую терапию.
В состоянии ремиссии Дима вернулся домой в конце осени. В школу уже не пошел – учился дома. Еще два года продолжал принимать поддерживающие препараты и раз в неделю ездил колоть лекарство в местную больницу. Каждые три месяца обследовался в Центре имени Рогачева в Москве. Врачи говорили, что болезнь отступила.
1 сентября прошлого года Дима пошел в четвертый класс. Когда он появлялся на пороге, ребята хлопали в ладоши. Это придавало мальчику сил.
– Небольшие синячки на теле Димы я заметила еще в августе, – говорит мама. – Но запретить пойти в школу, о которой сын мечтал четыре года, я не могла. Каждое утро он будил меня и спрашивал: «Я не проспал? Пошли скорее в школу!» Наверное, это были самые счастливые дни в его жизни...
16 сентября с подозрением на второй рецидив Дима с мамой снова оказались в Москве. 28 декабря Дед Мороз поздравил мальчика с Новым годом, а на следующий день Диме провели пересадку костного мозга. Донором стала мама.
Сейчас, по словам Димы, анализы у него «не очень». Как и раньше, после сильных препаратов у мальчика выжжена слизистая во рту, поэтому питание он получает через капельницу. Но гораздо опаснее цитомегаловирусная инфекция, которая развилась после пересадки, – она поражает клетки крови и внутренние органы. И способна свести на нет все усилия мальчика и врачей.
Спасти Диму может только дорогой препарат фоскавир.
– Я могу отдать стволовые клетки, почку, сердце – все что угодно, – говорит Людмила. – Но у меня нет двух миллионов на лекарство, чтобы спасти сына.
Дима не умеет мечтать и не любит строить планы на будущее. Очень мало из них сбылось: поход в школу, пятерка по окружающему миру и компот в столовой из сухофруктов...
– Я не знаю, кем я хочу быть, – пожимает плечами Дима. – Разве это так важно? Я просто хочу быть!
Сегодня, 1 апреля, у Димы день рождения. Ему исполняется одиннадцать лет. Мы знаем, что ему подарить.
Светлана Иванова,
Кабардино-Балкария
Фото Надежды Храмовой
Гематолог НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Анна Васильева (Москва): «После трансплантации костного мозга в крови у Димы обнаружен цитомегаловирус, лечение не помогает, количество вирусных клеток увеличивается. Опасность цитомегаловируса в том, что он поражает кровь, легкие, глаза, может вызвать слепоту. Чтобы не допустить поражения органов и разрушения костного мозга, жизненно необходим препарат фоскавир. Он не зарегистрирован в России, но разрешен к ввозу и применению».
Стоимость лекарства 1 951 265 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 950 000 руб. Телезрители ГТРК «Кабардино-Балкария» собрали 18 827 руб. Читатели Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 982 438 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Диму Иванько, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Димы – Людмилы Игоревны Магеррановой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
