Яндекс.Метрика
Артем живет вместе с мамой и папой в Якутске, в начале сентября ему исполнился год. У мальчика редкое и очень тяжелое заболевание: синдром Вискотта – Олдрича, опасный вид первичного иммунодефицита. Спасти Артема можно только с помощью трансплантации костного мозга (ТКМ). Пересадку проведут по госквоте, донором станет папа мальчика. Но чтобы трансплантация прошла успешно, Артему нужны очень дорогие лекарства, которые семья должна приобрести самостоятельно. Таких денег у Сахадулиных нет.

Особо травмоопасен


Читать дальше
Опубликовано 18 сентября 2020
Деньги собраны 24 сентября 2020

Анна Щербина

Заведующая отделением иммунологии
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва)
«Болезнь проявляется тяжелой тромбоцитопенией, ребенок может погибнуть от кровотечений. Поскольку иммунитет снижен, существует предрасположенность к тяжелым инфекционным заболеваниям, пневмониям. На стандартную терапию мальчик не отвечает. Единственный шанс на излечение – ТКМ. Для ее успешного проведения необходим препарат мозобаил, он улучшит приживление донорских клеток. Также Артему понадобится комплексная иммуносупрессивная и противоинфекционная терапия в период восстановления после пересадки. К сожалению, необходимые препараты в отделении отсутствуют».



comments powered by HyperComments