• Приложения Русфонда признаны лучшими
  • средствами мобильного фандрайзинга
  • Спасение детей в вашем телефоне!
Жизнь. Продолжение следует
19.04.2019
Человек уникален,<br>
потому что<br>
не одинок
Человек уникален,
потому что
не одинок
Яндекс.Метрика
За 22 года — 13,073 млрд руб. В 2019 году — 448 712 172 руб.
Алеша Куроленко, 7 лет, Spina bifida, требуется комплексное обследование и план лечения. 976 500 руб.

42 244 руб. собрали телезрители ГТРК «Томск»
1 369 310 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru

Собрано 1 411 554 руб. Госпитализация в марте–2019

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Алеша Куроленко, 7 лет, Spina bifida, требуется комплексное обследование и план лечения. 976 500 руб.
Опубликовано 25.01.2019
Деньги собраны 31.01.2019
Алеша Куроленко родом из села Кожевниково в Томской области. У мальчика врожденный порок формирования спинного мозга – Spina bifida. Этот порок закладывается еще в утробе матери, и дети появляются на свет с тяжелыми неврологическими, ортопедическими и урологическими патологиями. Обычно Spina bifida диагностируют у плода еще на УЗИ, которое проводят будущей маме во время беременности. Но Алеше диагноз поставили только после рождения.
 

Алеша: план спасения

Заведующая Центром врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Наталия Белова: «У Алеши Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга. Когда ребенок попал в нашу клинику, мы осмотрели его на консилиуме и пришли к выводу, что из-за недостаточного обследования невозможно оценить тяжесть его состояния и риск осложнений. У Алеши отмечены серьезные ортопедические проблемы – ноги постоянно полусогнуты в коленях, также нарушены функции органов малого таза, мальчик не контролирует процессы мочеиспускания и дефекации. Алеше необходимо пройти ряд сложных исследований, на основании которых междисциплинарная команда врачей определит программу необходимого лечения. Также перед школой помимо лечения важно максимально социализировать Алешу, чтобы он мог учиться и общаться со сверстниками».

24.03.2019
Алеше Куроленко начали лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Бригада врачей проведет консилиум, в ходе которого будет разработана индивидуальная программа лечения мальчика. Ему проведут тщательное обследование под наблюдением междисциплинарной команды специалистов.
Алешина мама Елена благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Томск», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.



рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments