13.10.2008
АРТЕМ ЮСУПОВ БУДЕТ БЕГАТЬУ пятилетнего Артема Юсупова позвоночник и ребра искривлены, под их давлением деформируются легкое и сердце. Артему помогут в его родном городе, в НИИ травматологии и ортопедии. 29 сентября мы опубликовали в газете «Коммерсантъ» и на сайте рассказ о беде этого мальчика, и читатели собрали необходимую сумму. Деньги в клинике. Впереди подготовка Артема к операции, она запланирована на 24 ноября.
По словам заведующего отделением детской вертебрологии Новосибирского НИИТО профессора Михаила Михайловского, сейчас важно правильно имплантировать специальные дистракторы (швейцарские металлоконструкции), они остановят деформацию позвоночника. Затем, по мере развития Артема, потребуются несколько небольших операций для подгонки этих конструкций под растущий позвоночник Артема. Случай сложный и редкий, считает профессор Михайловский, лечение может занять длительное время. Однако прогноз Михаила Витальевича вполне оптимистичный. Мы будем следить за развитием событий.
29.09.2008
МАЛЬЧИК, КОТОРЫЙ НИКОГДА НЕ БЕГАЛ
Пятилетнего Тёму спасет срочная операция на позвоночникеПозвоночник Артёма Юсупова согнут в дугу. Это сверхтяжелый случай сколиоза. Ребра малыша искривлены, легкое сжато, а сердце сдавлено. Артём худ и слаб, он быстро устает. Спасти этого новосибирского мальчика можно прямо в его городе, в здешнем НИИ травматологии и ортопедии. Эта операция пока уникальна для нашей страны, и она платная. На ребра и таз Артёма предстоит установить импортные эндокорректоры марки VEPTR. Они будут «расти» вместе с мальчиком, не давая сколиозу развиваться. Если не оперировать прямо сейчас, то прогноз плохой.
Так уж устроено, одни дети рождаются здоровыми, а другие с букетом заболеваний, да таких, что одно пострашнее другого. Профессор Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский называет их врожденными множественными аномалиями.
Когда Тёма рос в мамином животе, его позвонки по какой-то нелепой ошибке стали сращиваться не так, как следует. После рождения мальчика врачи заметили явный дефект – вывих тазобедренного сустава. К двум годам ножку удалось исправить, но все это время позвонки и ребра продолжали развиваться неверно, сдавливая легкое и сердце. У малыша вырос горб. И он не может бегать. Вы можете представить себе мальчика, который никогда не бегал?
К нашей встрече Тёма наряжается в джинсы, новую полосатую футболку, объявляет маме Лене, что ничего рассказывать мне не будет, и сажает на стул перед дверью любимую морскую свинку Соню. Пока я снимаю ботинки, мальчик, облокотившись на шкаф, изучает меня, прикидывая, стоит со мной водиться или не стоит.
– Джинсы у нас одежда парадная, – говорит Лена, – чаще всего мы покупаем игрушки и джинсы. А еще Тёма ходит в джинсах на работу.
– На работу? – не понимаю я.
– Ну да, надевает джинсы, собирает в сумку какие-нибудь бумаги и идет на работу. Как папа.
В семье Юсуповых семь человек, и только двое мужчин –
Тёма и его папа Равиль. Бабушка разрывается между внуком и внучкой, та пошла в первый класс, и надо ее провожать и забирать из школы. Тёма из-за болезни не может ходить в детский сад, и Лена уволилась с работы, чтобы быть с сыном.
Папа много работает, и Тёма хочет ему помогать.
Лена приглашает меня в детскую, и Тёма не возражает. Возможно, это он из вежливости. Морскую свинку Соню Тёма тоже приносит в детскую и сажает на синий диван. Тёма ходит, раскачиваясь из стороны в сторону. Большая голова, тоненькие ручки, под полосатой футболкой влево-вправо ходит горбик величиной с грейпфрут.
– Соня не упадет? – спрашиваю я Тёму.
– Она умная и высоты боится, – отвечает Тёма и утыкается в мамино плечо.
Он научился ходить в три года. С вывихом тазобедренного сустава Тёма три недели пролежал в больнице «на вытяжке» - ноги были привязаны к специальной установке. Потом малыша лечили гипсованием, и в общей сложности он провел в гипсе восемь месяцев. Когда вывих удалось, наконец, вправить, и Тёму начали учить ходить, обнаружился вот этот недуг: левая лопатка стала выпирать. Юсуповы обратились в Новосибирский НИИТО, а там диагностировали «злокачественно прогрессирующий сколиоз 4-й степени». Профессор Михайловский поставил Юсуповых перед фактом: необходима операция. Тёминым родителям оперативное вмешательство показалось тогда слишком большим риском, и следующие два года они пытались вылечить ребенка плаванием, массажем, мануальной терапией. Ничего не помогало. В момент отчаяния Лена увидела спасительный телевизионный репортаж, где рассказывали об удачных операциях с использованием инструментария VEPTR, сделанных в Новосибирске хирургом Рюдигером Крауспе из Германии при участии профессора Михайловского.
– Показывали, как ходит мальчик, который до операции и стоять-то на ногах не мог, – вспоминает Лена. – И я решилась.
На повторной консультации профессор Михайловский сказал, что сколиоз прогрессирует очень быстро и операция нужна срочно.
– Может, поиграем? – спрашиваю я Тёму. В углу стоит пластмассовая ферма, а на полу коровы, курицы, поросята.
– Я иглаю только с лодителями и длузьями, – утыкается Тёма в мамино плечо.
Когда Тёма говорит, он опускает голову, и его большие серо-голубые глаза смотрят снизу вверх. Я пытаюсь представить, как пятилетние мальчишки играют, если не умеют бегать, и у меня ничего не выходит.
Раз игры не получается, мы идем пить чай. Тёма раскачивается из стороны в сторону. Наверное, так легче удержать равновесие.
Чтобы перейти порожек, Тёма хватается за дверь.
За столом вместо чая с конфетами он почему-то берёт лист бумаги.
– Не любит сладкое, – говорит Лена.
Сиреневым фломастером Тёма рисует море.
– Мы же на море в прошлом году были, – вспоминает Лена, – Тём, какое было море?
– Солёное, – справедливо отвечает Тёма, – пчёл много было, одна меня укусила вот сюда, – он стучит крошечным кулаком по очень тонкому запястью.
– Плакал? – спрашиваю я.
– Очень олал, – опускает голову Тёма, и его большие серо-голубые глаза смотрят на меня снизу вверх, – А еще ко мне на день лождения плиходил шмель Лунтик из мультика. У него большая голова и мягкие лапы.
Лена берёт Тёму на руки. Мы тихо разговариваем, и мальчик засыпает. У него был тяжёлый день.
Ольга КОРШАКОВА
ДЛЯ СПАСЕНИЯ 5-ЛЕТНЕГО АРТЕМА ЮСУПОВА
НЕ ХВАТАЕТ 1 083 000 РУБ.Рассказывает заведующий отделением детской вертебрологии Новосибирского НИИТО профессор Михаил Михайловский:
- У Артема тяжелейший прогрессирующий сколиоз. Деформация позвоночника достигла 90°. Ребенок изуродован, из-за деформации ребер у него большие проблемы с легким. Он дышит ненормально.
В Новосибирске теперь есть оплаченный нашими читателями уникальный инструментарий системы VEPTR, уже освоенный профессором Михайловским. Михаил Витальевич стажировался в Германии, нынче в апреле в Новосибирске совместно с профессором Рюдигером Крауспе он провел первые две операции с использованием нового инструментария и новых для России эндокорректоров. Пациентами были Арсений Тиунов и Владик Задигуллин. А в минувший вторник Михаил Михайловский оперировал Дашу Суровяткину. У всей троицы та же врожденная аномалия развития позвоночника и рёбер, что и у Артема. И за всех троих заплатили наши читатели. По оценке профессора, это были удачные операции. Он считает, что Артему Юсупову предстоит несколько операций, но «начинать надо немедленно, потому что без лечения мальчик погибнет».
Операция вместе с эндокорректорами для Артема Юсупова обойдется в 1,5 млн. руб. Родителям мальчика самим не удалось найти такие деньги. Как всегда, наш постоянный партнер компания «Ингосстрах» внесет 417 тыс. руб. Таким образом, не хватает еще 1 083 000 руб.
Дорогие друзья! Пожертвования можно перевести на московскую сберкнижку Артеминой мамы Елены Сергеевны Юсуповой и в НИИТО, все необходимые реквизиты есть в фонде. Внимание! Возможны переводы электронным платежом с кредитных карт и электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Любые взносы будут с благодарностью приняты.
Экспертная группа Российского фонда помощи
