31.07.2008
СТЕПА ЛЕТИТ В ГЕРМАНИЮДорогие друзья! 25 июля мы рассказали на сайте о беде двухлетнего Степы Кошеляевского из Подмосковья. И вот 10 августа мальчик с мамой вылетают в Германию на лечение. Напомним, у Степы поражение головного мозга, детский церебральный паралич и спастический тетрапарез. На лечение, шесть курсов, ему не хватало 628 760 руб. За минувшую неделю удалось собрать 302 тыс. руб. Не хватает еще 326 760 руб. Мы по-прежнему очень рассчитываем на вашу помощь. Но собранных денег уже достаточно, чтобы приступать к лечению. Продолжительность августовского курса четырнадцать дней. В Германии Степу ожидают занятия с физиотерапевтом и невропатологом, а его маму – изучение комплекса упражнений, который предстоит проделывать по возвращении в Россию в качестве ежедневных домашних заданий.
25.07.2008
ВЫШЕ ГОЛОВУ
Двухлетнего Степу Кошеляевского спасет лечение в ГерманииИз-за родовой травмы Степа Кошеляевский из подмосковного Жуковского получил поражение головного мозга, детский церебральный паралич и спастический тетрапарез. От него отказались наши врачи, но готовы помочь немецкие. Лечение по методике Войта в клинике германского города Зиген дает положительную динамику. Позади первые два курса лечения. Степа радуется игрушкам, научился лепетать, пытается сидеть. Оставшиеся шесть курсов стоят восемьсот тысяч рублей, но у родителей Степы таких денег нет.
Степины проблемы начались с первых секунд самостоятельной жизни. Он словно чувствовал, что впереди много трудностей и поэтому не торопился вылезать на свет божий. Врачи выдавливали мальчика из маминого живота.
– Гипоксия, – сказали врачи, а потом пояснили маме, – кислородная недостаточность.
Можно было ничего не объяснять, Степа родился фиолетовым. Его положили в реанимацию с аппаратом для искусственной вентиляции легких. Через трахею тянулась трубка, чтобы кислород, которого так не хватало Степе при рождении, он все-таки получал.
– Наблюдение, физиотерапия, массаж, - говорили Степиной маме Наташе в поликлинике.
А Наташа уже не знала, что делать, потому что Степа постоянно кричал. С неспящим – с ним невозможно было даже гулять, он изворачивался и кричал. А для того чтобы он уснул, надо было качать его в коляске до полного изнеможения. Степа уставал кричать и засыпал. Тогда можно было идти гулять. Только сил уже не было.
Надо было искать частного специалиста. И Степины родители нашли. Михаил Юрьевич Демин показал им несколько упражнений по методике Войта. После первой же консультации Степа перестал кричать. На второй день сам уснул.
Степины родители собрали по родственникам деньги и отвезли сынишку в Германию, в детскую клинику, где врачи по методике невропатолога Вацлава Войта долго и скрупулезно подбирают комплекс упражнений для каждого такого пациента.
Курс длится четырнадцать дней, – рассказывает Наташа, – утром и в обед с ребенком занимается физиотерапевт, а вечером – родители. Только на десятый день врач отбирает нужные именно твоему ребенку упражнения, и оставшееся время уходит на то, чтобы обучить им маму и папу.
Пока мы разговариваем, Степа сидит в коляске, уронив голову набок. Его ножки в ортопедических сапогах с железными несгибаемыми пластинами. Он не может ходить даже в этих сапожках, но если специальную обувь не носить, ступни будут выкручиваться в разные стороны. Наташа раскладывает на столе цветные карточки с домашними животными и берет Степу на руки.
– Покажи корову, – Степа улыбается и тянется к карточке, где нарисована корова.
– Это мы только после первой поездки в Германию научились поворачиваться на звук. Раньше Степа только глазами реагировал, – говорит Наташа.
– Мааа, – отвечает ей Степа. И этому, оказывается, он научился после второго курса лечения по методике Войта.
На пол падает карточка с коровой, и, наклонившись, я нахожу под своим стулом маленькое пианино, с клавишами в форме животных. Давлю на корову, и клавиша говорит: «мууу». Степа протягивает ко мне руку ладошкой вниз и сжимает пальцы. Я понимаю, что на Степином языке это значит: «дай», кладу игрушку на стол рядом со Степой и думаю, что если собрать деньги, то мальчика в Германии научат ходить, самостоятельно сидеть, говорить...
– Степашка, держи голову ровнее, – сбивает меня Наташин голос. Степа старается изо всех сил. Пока получается плохо. Степе очень нужна ваша помощь. Помогите, пожалуйста.
Ольга КОРШАКОВА
ДЛЯ СПАСЕНИЯ СТЕПЫ КОШЕЛЯЕВСКОГО
НЕ ХВАТАЕТ 628 760 РУБ.Вот что говорит Евгений Уляхин, невролог Раменской районной детской поликлиники, наблюдавший Степу с первых месяцев жизни: «У мальчика детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, органическое поражение центральной нервной системы и задержка психоречевого развития. И степень поражения тяжелая. Когда я увидел Степу после первых курсов в Германии, то был поражен. У него появились двигательные функции - попытки сесть, держать голову, и очень снизилась спастика. Он начал вступать в контакт, фокусировать взгляд, стал спокойнее, повзрослел. Теперь я уверен, что немецким коллегам удастся добиться нового развития двигательных функций, интеллектуального и психоэмоционального развития этого малыша».
Дорогие друзья! Немецкие врачи ждут Степу Кошеляевского в Германии 11 августа. Каждый курс обойдется его родителям в 132 460 руб. Шесть курсов – это 794 760 руб. Родители Степы Наталия и Дмитрий Кошеляевские сумели сами найти только 16 тыс. руб. Еще 150 тыс. руб. нашел наш фонд. Таким образом, не хватает еще 628 760 руб. В самый разгар лета и сезон отпусков это огромные деньги. Поэтому любой ваш взнос, дорогие друзья, будет очень кстати и Кошеляевские его с благодарностью примут.
Частные пожертвования можно перечислить на счет Степиной мамы Натальи Николаевны Кошеляевской в одном из московских отделений Сбербанка. Юридические лица могут перевести свой взнос на счет нашего благотворительного фонда «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). Все необходимые реквизиты есть в фонде.
Экспертная группа Российского фонда помощи
