Акции

Алеше сейчас шесть лет, он заболел в два года. Еще в Надыме, в районной больнице ему поставили диагноз, хоть и предположительный. Потом диагноз подтвердился: острый лимфобластный лейкоз. А вот с лечением не заладилось, Алеша с мамой прошли через много больниц и городов, прежде чем оказались в Петербурге, в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М Горбачевой. Позади у Алеши очень рискованная трансплантация костного мозга от мамы. Впереди жизнь. А сегодня… Сегодня это еще даже не жизнь, а выживание.  →

Человек болеет дольше, чем живет на свете. Но разве может так быть? С Дашей Вахраевой, ей год и три месяца от роду, именно это и происходит. Она заболела до рождения. Мама и врачи уже во второй половине беременности поняли: что-то не так. Первые же анализы новорожденной показали – падает гемоглобин. И пошли больницы, диагнозы, один другого страшнее, вплоть до безнадежного. Но надежда есть. Правда, единственная: на пересадку костного мозга от неродственного донора. Вот только поиск такого донора госбюджетом не оплачивает. А у Вахраевых нет таких денег.  →

Вике Долговой десять лет. У нее острый миелобластный лейкоз. Был острый миелобластный лейкоз! Лейкоз вылечен. Старшая Викина сестра идеально подошла девочке в качестве донора костного мозга. Вика перенесла трансплантацию, и все идет хорошо. Если не считать грибковой инфекции – распространенного и очень опасного осложнения. Но и грибковая инфекция лечится. Только лекарства стоят очень дорого. Валерий ПАНЮШКИН рассказывает про Вику актрисе Дине КОРЗУН. →

Мальчику год. У него острый миелобластный лейкоз. Совсем маленькие дети почему-то часто заболевают острым миелобластным лейкозом так, что их не вылечишь без трансплантации костного мозга. И у Димы как раз такой случай. Он два с половиной месяца пролежал в центре трансплантологии им. Раисы Горбачевой в Петербурге. У него ремиссия. И трансплантацию надо делать сейчас, пока ремиссия не кончилась. Потому что если ремиссия кончится, неизвестно, смогут ли врачи вывести Диму в ремиссию еще раз. Зато точно известно, что ремиссия кончится скоро.  →

Арине Бабошиной год. У нее миелодиспластический синдром и синдром Швахмана-Даймонда. Если попроще, это нарушение работы костного мозга и поджелудочной железы. Ей нужна трансплантация костного мозга, иначе в ближайшее время у девочки разовьется еще и рак крови. Валерий ПАНЮШКИН рассказывает про девочку артисту Артуру СМОЛЬЯНИНОВУ →

Мальчику шесть лет. Поздновато, чтобы оперировать такой порок сердца. А у него тяжелый порок сердца, и оперировать надо. Его уже оперировали трижды – в Москве и в Томске. После двух операций в Москве врачи присудили, что ничего не поможет, кроме трансплантации сердца. После третьей отчаянной и виртуозной операции в Томске мальчик тридцать дней пролежал в реанимации. Но выжил же. Теперь ему нужна четвертая отчаянная и виртуозная операция. Ее может сделать в Томске доктор – золотые руки – Кривощеков. Но во всей России не найдется реанимационного отделения, где этого мальчика могли бы после такой операции выходить.  →

Саше Быковой пять лет. У нее острый лимфобластный лейкоз, для лечения которого сделано все возможное. Почти всё возможное: химиотерапия в течение десяти месяцев, поддерживающая терапия в течение еще полутора лет, поиск донора костного мозга, трансплантация костного мозга… Еще один шаг и девочка будет здорова. Надо только избавить ее от инфекций, поразивших Сашин ослабленный трансплантацией организм. Валерий ПАНЮШКИН рассказывает про девочку адвокату Юрию ШМИДТУ. →

Мальчику четыре года. У него острый миелоидный лейкоз. Ранний рецидив. Ранний рецидив – это значит, что болезнь отступила после нескольких курсов химиотерапии, а потом вернулась. И теперь ее нельзя вылечить без трансплантации костного мозга. Беда еще в том, что мальчик с Украины. На Украине не делают трансплантаций костного мозга от неродственных доноров. В России делают, но для иностранных детей – все лечение платное. →

Милане Куженовой три года. У нее острый миелобластный лейкоз. Ей нужна трансплантация костного мозга. Дело осложняется тем, что для Миланы не нашлось подходящего донора. Донором станет мама, чей костный мозг подходит дочке не вполне. А стало быть не избежать осложнений, и понадобится много дорогих лекарств, чтобы с этими осложнениями бороться. Валерий Панюшкин рассказывает про Милану раввину Адольфу Шаевичу. →