Яндекс.Метрика
мы в социальных сетях
Телезрители ГТРК «Пермь» собрали 94 886 руб.
119 000 руб. внес Игорь Юрьевич Чайка
394 172 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru 

Первый перелом у Кати случился в год, потом они стали происходить каждый месяц. Местные врачи говорили, что эта болезнь не лечится, только гипс накладывали. Потом мы узнали о московской клинике, где помогают детям с таким заболеванием. Кате провели 18 курсов терапии, сделали несколько операций, чтобы устранить деформации суставов. Оплатить лечение нам помог Русфонд, спасибо вам! Сейчас дочка может самостоятельно сделать несколько шагов. Лечение прерывать нельзя, но финансовое положение семьи по-прежнему тяжелое: зарплата у мужа маленькая, он водитель. Просим о помощи. Елена Шайдурова, Пермский край.
 
Опубликовано 8 декабря 2017
Деньги собраны 15 декабря 2017

Алена Гаврина

Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (Москва)
«У Кати тяжелая форма несовершенного остеогенеза. Лечение препаратом памидронат и реабилитацию нужно продолжать, чтобы не допустить снижения плотности костей».
 

История болезни

29 октября 2018

Кате Шайдуровой продолжено лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).

После вынужденного перерыва, связанного с пребыванием в гипсе после нескольких переломов, возобновлена терапия препаратом памидронат одновременно с занятиями лечебной физкультурой. Врачи надеются, что в результате удастся максимально реабилитировать девочку.
Катина мама Елена благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Пермь», Игоря Юрьевича Чайку, читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.
 


comments powered by HyperComments