22.11.2017
Егору Ковалеву оплачены лекарства
17 ноября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Регион-Тюмень» мы рассказали историю семилетнего Егора Ковалева из Тюменской области («Сражение Егора», Артем Костюковский). У мальчика острый лимфобластный лейкоз в тяжелой форме. Единственный вариант победить болезнь – трансплантация костного мозга (ТКМ). После ТКМ Егору потребуются дорогие противоинфекционные препараты. Рады сообщить: вся сумма (1 324 785 руб.) собрана. Родители Егора благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
17.11.2017
Сражение Егора
Семилетнего мальчика спасут дорогие лекарства
После ТКМ иммунитет Егора будет на нуле – без мощных противоинфекционных препаратов все усилия медиков тщетны |
Самая частая фраза у Егора – «когда я выздоровлю»: «Когда я выздоровлю, я запишусь в спортивную секцию», «Когда я выздоровлю, мы поедем на море», «Когда я выздоровлю, пойду в школу».
Родители Егора родом из Казахстана: Наталья из Кокчетавской области, а Игорь из Актюбинска. Но встретились они уже в России, в Ишиме, куда давно, еще в девяностые, переехали их семьи. Это был классический служебный роман: Игорь пришел устраиваться на работу, а Наталья там была бухгалтером. «Парень мне сразу приглянулся», – вспоминает она. В 2006 году поженились, в 2008-м родилась дочь Кристина, а спустя еще два года – сын Егор.
В феврале 2015-го – Егору тогда только-только исполнилось пять лет – мальчик заболел. Поднялась высокая температура, начались боли в суставах ног и рук. Педиатр в местной поликлинике заподозрил реактивный артрит, выписал противовирусные препараты. Но лучше Егору не становилось, и его направили в областную больницу. Там у мальчика обнаружили недостаток тромбоцитов и пониженный гемоглобин. Начали переливать кровь. Сделали УЗИ – оказалось, что у Егора увеличены печень и селезенка. Врачи никак не могли поставить диагноз и решили на всякий случай исключить худший вариант – сделать мальчику пункцию костного мозга. В итоге худший вариант и подтвердился: у Егора обнаружили бласты, раковые клетки.
– Когда услышала от врачей слово «рак», внутри как будто все оборвалось, – говорит Наталья. – Показалось, что все, жизнь кончена. В тот момент я думала, что рак – это приговор, неизлечимая болезнь. Но мы отплакали и начали сражаться.
Первым эпизодом этого сражения была полугодовая химиотерапия. Потом Егор дома принимал химиопрепараты в таблетках. Вроде бы наступила ремиссия. В июле этого года родители привезли Егора в Тюмень на контрольное обследование. Настроены были оптимистично: мальчик в последние месяцы чувствовал себя совершенно нормально, играл-бегал-прыгал и жил как все мальчишки его возраста. Казалось, все страшное позади. Но рак, как известно, в высшей степени подлая болезнь. У Егора снова обнаружили опухолевые клетки. Более того, выяснилось, что поражена метастазами центральная нервная система.
И снова сражение: химия, нервы и слезы родителей. И вновь ремиссия. Но в петербургском НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой, куда мальчика с мамой направили на лечение, сразу сказали: это затишье перед боем, болезнь может вернуться в любой момент, а чтобы победить, нужно трансплантировать костный мозг. Протипировали Кристину (родные братья-сестры считаются наиболее подходящими донорами), но генетически они с братом не совпали. И в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова генетического близнеца для Егора не нашлось. Неродственного совместимого донора удалось отыскать лишь в германском регистре – Фонде имени Стефана Морша.
Сейчас Егор с мамой находятся в Петербурге в ожидании трансплантации костного мозга (ТКМ). Мальчик очень скучает по папе и сестре. К предстоящей процедуре – да и к своей болезни тоже – он относится хладнокровно, как настоящий воин. И все лечение переносит стоически, врачей не боится. Говорит: «Надо так надо». Единственное, что повергает его в уныние, – это то, что он не пошел в этом году в первый класс. Все пошли, а он нет.
Поиск и активацию донора из немецкого регистра Русфонд уже оплатил. Теперь по плану сражений у Егора доставка трансплантата, которую должны оплатить родители, ТКМ и сопроводительная терапия. После процедуры иммунитет реципиента оказывается на нуле – и любая болячка, инфекция или даже грибок могут уничтожить все усилия медиков и привести к непоправимому. Чтобы этого не произошло, Егору нужно принимать специальные противоинфекционные препараты, которые не оплачиваются государством. Стоят эти лекарства очень дорого, таких денег у Игоря и Натальи нет.
Давайте поможем Егору выиграть и это сражение.
Артем Костюковский,
Санкт-Петербург
Фото Александра Астафъева
Заведующая отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Олеся Паина (Санкт-Петербург): «Острый лимфобластный лейкоз диагностирован у Егора в апреле 2015 года. Болезнь протекает тяжело. В июле 2017 года произошел поздний рецидив с поражением костного мозга и центральной нервной системы (нейролейкоз). Единственный вариант победить болезнь – провести ребенку ТКМ. Сестра Егора в доноры не подошла, поэтому мы пересадим ему трансплантат от неродственного донора. После ТКМ для профилактики и лечения осложнений потребуются эффективные противоинфекционные препараты. Госквотой на лечение ни доставка трансплантата, ни лекарства не покрываются».
Стоимость лекарств и доставки трансплантата 1 324 785 руб. Компания «Ингосстрах» внесла 500 000 руб. Телезрители ГТРК «Регион-Тюмень» собрали 11 661 руб. 863 602 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Егора Ковалева, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Егора – Натальи Марьяновны Ковалевой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда