Артемия Вереса ждут в Ярославле
в декабре

2 ноября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Амур» мы рассказали историю четырехлетнего Артемия Вереса из Амурской области («Половина улыбки», Артем Костюковский). У мальчика врожденный паралич лицевого нерва слева, ему тяжело есть, разговаривать, выражать эмоции. Помочь Артемию может многоэтапное хирургическое лечение. Провести его готовы хирурги ярославской клиники «Константа». Рады сообщить: вся сумма (748 650 руб.) собрана. Родители Артемия благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Половина улыбки

Четырехлетнего мальчика спасет многоэтапная хирургия

 

Мама обнимает Тёму и объясняет ему, что он не больной, а просто у него есть заболевание, которое нужно вылечить

У Артемия Вереса из Благовещенска врожденный лицевой паралич. Левая половина его лица полностью обездвижена. Хорошая новость: врачи ярославской клиники «Константа» готовы провести мальчику серию операций. Плохая новость: лечение дорогое, государственной квотой оно не покрывается, оплатить операции родители мальчика не в силах. И снова хорошая новость: мы с вами можем помочь.

Как помочь

Тёма стоит у зеркала и внимательно рассматривает свое отражение. Улыбается. Упорно, тщательно, как можно сильнее растягивая губы. Но слабая улыбка появляется только на правой половине его лица. Левая – неподвижна.

– Мама! – говорит Тёма. – Посмотри, какой я смешной!

Мама Ксения подходит к зеркалу и обнимает сына. Она не знает, что ответить.

– Мама, – тревожно продолжает мальчик, и половина улыбки сходит с его лица, – а я больной?

– Что? Кто тебе это сказал?

Тёма опускает глаза:

– В садике сказали.

Родом Ксения из Зеи, городка в Амурской области. С Владимиром, будущим мужем, познакомилась в Благовещенске, куда приехала учиться в педагогическом институте. Через три года они поженились. В самом начале беременности Ксения переболела гайморитом. Сейчас медики говорят, что, по всей видимости, именно тот злосчастный недуг и стал причиной заболевания Тёмы. Но, конечно, тогда об этом будущие родители ничего не знали – они радовались, покупали детскую одежду и придумывали имя для мальчика. Решили назвать Артемием. Во-первых, понравилось, как звучит, а во-вторых, подкупило значение имени: в переводе с греческого – «здоровый, невредимый».

Сразу после родов мальчика унесли, Ксения только успела заметить, что левый глаз у него значительно меньше правого. Лишь через два дня к ней подошел доктор и начал перечислять диагнозы малыша. Врожденный полный лицевой паралич слева. Открытое овальное окно. Аневризма межпредсердной перегородки.

– Я была в совершенном шоке. Это мой первый ребенок, я даже не подозревала, что такое может быть, думала, что рожу и сразу поедем домой, к папе, – вспоминает Ксения. – Будто я видела страшный сон, только все не могла проснуться.

Родителей успокаивали: все пройдет, нужно только массажи делать и иглоукалывания – кровообращение улучшится, левая половина лица оживет. И начались бесконечные курсы массажа и сеансы иглоукалывания. К каким только врачам ни обращались, результата не было. Потом живущие в Китае родственники подсказали: приезжайте сюда, здесь же сильнейшие специалисты. Ксения с мужем что-то накопили, что-то одолжили и поехали в Китай. Там снова бесконечный массаж, рефлексотерапия. И опять – безрезультатно.

Расстроились, конечно, но духом не пали. И однажды Владимир нашел в интернете информацию: доктор Михаил Новиков из ярославской клиники «Константа» лечит лицевой паралич хирургическим путем. Далеко, конечно, до Ярославля, много дальше, чем до Китая, но что делать. Вересы написали в Ярославль. Оттуда ответили: привозите мальчика, посмотрим. Привезли. Врачи посмотрели. И сказали: потребуется несколько операций по пересадке здоровых мышц и нервов на место пораженных.

Левый глаз у Тёмы закрывается и открывается медленно, поэтому ребенок часто болеет конъюнктивитом. Он с трудом выговаривает шипящие звуки. Все это проявления недуга. Тёма – мальчик спокойный и добрый. Ксения не может припомнить, чтобы хоть раз он отозвался о ком-то плохо. Но дети могут быть жестокими. В этом году в детском садике Тёму начали дразнить. И называть его больным. Видимо, от кого-то из взрослых переняли. Пока что это сильнее расстраивает маму и папу, чем самого Тёму. Но уже сейчас мальчик понимает, что отличается от остальных ребят.

– Мама, я больной?

Ксения обнимает сына и объясняет, что он не больной, а просто у него есть заболевание, которое нужно лечить. Что после лечения все будет хорошо.

Но для того, чтобы все было хорошо, нужна наша помощь, без нее никак: серия операций стоит очень дорого, а совместный доход родителей Тёмы едва достигает 45 тыс. руб. в месяц.

Мы ведь поможем этой семье?

Артем Костюковский,
Амурская область
Фото Надежды Храмовой


Руководитель ООО «Клиника Константа» Юрий Филимендиков (Ярославль): «У Артемия врожденный полный паралич лицевого нерва слева. Патология доставляет мальчику множество неудобств: ему тяжело есть, разговаривать, улыбаться, выражать любые эмоции. Консервативное лечение успеха не принесло. Мы считаем, что ребенку поможет только многоэтапное хирургическое лечение для восстановления проводимости нервных окончаний. Будем пересаживать здоровые мышцы с нервными окончаниями на место поврежденных. Это продолжительное и сложное лечение, но, надеюсь, в результате нам удастся вернуть улыбку на лицо Артемия и избавить его от проблем».

Стоимость серии операций 748 650 руб. Телезрители ГТРК «Амур» собрали 35 921 руб. 856 879 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Артемия Вереса, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Артемия – Ксении Вячеславовны Верес. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда