Яндекс.Метрика
7.12.2016

У Максима Завьялова есть лекарства


2 декабря здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Курган» мы рассказали историю восьмилетнего Максима Завьялова («Динозавр для Максима», Артем Костюковский). У мальчика острый лимфобластный лейкоз, очень опасная форма заболевания. Максиму необходима трансплантация костного мозга (ТКМ), донором станет его старший брат. Для профилактики и лечения опасных осложнений, возникающих после ТКМ, требуются дорогие препараты, которые не покрываются госквотой. Рады сообщить: вся сумма (1 650 060 руб.) собрана. Родители Максима благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


2.12.2016

Динозавр для Максима

Восьмилетнего мальчика спасут дорогостоящие лекарства

 

Врачи сразу сказали, что спасти Максима
может только ТКМ: при таком типе
лейкоза рецидив неизбежен
 
У Максима Завьялова из города Катайска Курганской области острый лимфобластный лейкоз. Мальчику предстоит спасительная процедура – трансплантация костного мозга (ТКМ). Донором станет родной брат. Процедуру оплатит государство. Но на эффективные лекарства, без которых Максим не выживет, государственной квоты нет.

Как помочь

Больше всех на свете (кроме родителей и старшего брата) Максим любит своего кота Мартина и динозавров. Мальчик сейчас в Петербурге, в больнице. А кот дома, в Катайске. Максим скучает и рисует кота. В больничной тумбочке уже увесистая пачка этих рисунков.

А еще он рисует динозавров. И лепит их из пластилина. И маму постоянно просит купить ему игрушечных ящеров. И книжки про них читает, у него уже целая библиотека. На вопрос, кем хочет стать, Максим уверенно отвечает: «Палеонтологом».

– Вот только я боюсь, что, когда вырасту, ученые всех динозавров уже откопают, мне совсем ничего не останется, – волнуясь, говорит он.

Городу Катайску, что в Зауралье, больше трех с половиной столетий. Когда-то здесь был крупный центр по торговле зерном, а сейчас это невеселый моногород с насосным заводом, включенный в перечень населенных пунктов «с риском ухудшения социально-экономического положения». Именно здесь родились Ирина и Виктор. Познакомились вскоре после Ириного выпускного, начали встречаться. Ирина уехала учиться на три года в Курган, Виктор ее ждал и дождался. Поженились, родился сын Андрей. Второго ребенка, Максима, ждали долго, разница в возрасте у сыновей 12 лет.

В январе этого года Максим начал кашлять, на шее увеличились лимфоузлы. Родители решили, что простыл. О плохом не думали, тем более что в школе мальчик прошел медкомиссию, анализ крови был в норме. Но лимфоузлы продолжали увеличиваться. В феврале Максима отвезли в Курган, там взяли биопсию и поставили диагноз «лимфома». А вот что делать дальше, не сказали, никакого лечения не назначили. Мама позвонила на горячую линию Минздрава, получила госквоту. И семью пригласили в Северо-Западный федеральный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова (Санкт-Петербург).

В центре диагноз уточнили: острый лимфобластный лейкоз, причем в опасной форме.

– Мы были настолько испуганы, что даже не стали говорить про этот диагноз ни бабушкам-дедушкам, ни старшему сыну, – рассказывает Ирина. – Решили сначала сами пережить эту страшную новость, свыкнуться.

Максиму провели шесть блоков химиотерапии – с осложнениями, головной болью, рвотой. Наконец наступила ремиссия, врачи отогнали болезнь. Но только на время. Этот тип лейкоза опасен прежде всего высоким, почти неизбежным риском рецидива. И врачи сразу сказали, что спасти Максима может только ТКМ.

Лучшим вариантом считается пересадка от родственного донора. В Петербург приехал Андрей, старший брат. Его обследовали, и выяснилось, что он годится в доноры! Это большая удача, ведь братья и сестры оказываются совместимыми только в четверти всех случаев.

Трансплантацию должны были сделать в ноябре, но, как назло, именно в эти дни у Максима случился приступ аппендицита. И только после удаления аппендикса ему назначили новую дату ТКМ. В начале декабря.

Сама процедура ТКМ покрывается госквотой, а вот мощные противоинфекционные препараты, жизненно необходимые Максиму после трансплантации, – нет. После ТКМ, когда трансплантат начнет приживаться, иммунитет мальчика будет не просто ослаблен – врачи снизят его почти до нуля, чтобы организм не отторг чужие клетки. Хотя и родные клетки, но все-таки не свои. И в этот период любая болезнь, любая инфекция или грибок могут погубить Максима.

Эти препараты очень дороги, а денег на них у Завьяловых нет. Больше всех в семье «зарабатывает» сам Максим. Его пенсия по инвалидности – 15 тыс. руб. Пособие в 11 тыс. получает Ирина, которая сейчас на больничном по уходу за сыном. А Виктор вообще ничего не получает: несколько месяцев назад попал под сокращение.

В Петербурге Максима больше всего поразило дорожное движение. На полу больничной палаты он увлеченно катает машинки по воображаемым многополосным трассам со сложными развязками. Но даже в разгар игры не забывает о любимых динозаврах и надежде хоть одного откопать, когда вырастет и станет палеонтологом.

Наверняка динозавров на долю Максима хватит. Для этого надо только выжить.

Артем Костюковский,
Курганская область
Фото Александра Астафьева


Заведующий отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Кирилл Екушов (Санкт-Петербург): «У Максима острый лимфобластный лейкоз. Мальчик прошел курс высокодозной химиотерапии, его удалось вывести в ремиссию. Но у Максима опасная форма лейкоза, при ней высок риск рецидива болезни. Необходима ТКМ от здорового донора. Им станет старший брат Максима, трансплантат возьмем у него. Для профилактики и лечения опасных инфекционных осложнений, возникающих после ТКМ, когда иммунитет практически не работает, потребуются дорогие препараты, которые не покрываются госквотой».

Стоимость лекарств 1 650 060 руб. Компания «Ингосстрах» внесет 500 000 руб. Группа компаний «Детский мир» – 150 000 руб. Группа строительных компаний ВИС – еще 50 000 руб. Телезрители ГТРК «Курган» собрали 11 223 руб. ООО «Колдмаркет» внесло 50 000 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 1 096 886 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Максима Завьялова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Максима – Ирины Петровны Завьяловой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


     

    Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.

    Оплатить
    картой
    Авто-
    платежи
    Оплатить
    c PayPal
    SberPay
    Телефон
    Другое

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Отправить пожертвование можно со счета мобильного телефона оператора — «Мегафон», «Билайн», МТС или Tele2.

    Введите номер своего телефона, а затем сумму пожертвования в форме внизу. После этого на ваш телефон будет отправлено СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж. Большое спасибо!


    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Для абонентов МТС есть возможность отправить деньги через сайт:

    МТС. Легкий платеж

    Пожертвовать
    с помощью SMS

    Скачайте мобильное приложение Русфонда:

    App Store

    Google Play

    Другие способы

    Банковский перевод Сбербанк Альфа•банк Кошелек РБК Money Кошелек Web Money Яндекс Деньги

    Как помочь из-за рубежа

    Pay Pal SMS Банковская карта Банковские реквизиты Система платежей CONTACT
    comments powered by HyperComments