У Максима Завьялова есть лекарства
2 декабря здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Курган» мы рассказали историю восьмилетнего Максима Завьялова («Динозавр для Максима», Артем Костюковский). У мальчика острый лимфобластный лейкоз, очень опасная форма заболевания. Максиму необходима трансплантация костного мозга (ТКМ), донором станет его старший брат. Для профилактики и лечения опасных осложнений, возникающих после ТКМ, требуются дорогие препараты, которые не покрываются госквотой. Рады сообщить: вся сумма (1 650 060 руб.) собрана. Родители Максима благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Динозавр для Максима
Восьмилетнего мальчика спасут дорогостоящие лекарства
Врачи сразу сказали, что спасти Максима может только ТКМ: при таком типе лейкоза рецидив неизбежен |
Больше всех на свете (кроме родителей и старшего брата) Максим любит своего кота Мартина и динозавров. Мальчик сейчас в Петербурге, в больнице. А кот дома, в Катайске. Максим скучает и рисует кота. В больничной тумбочке уже увесистая пачка этих рисунков.
А еще он рисует динозавров. И лепит их из пластилина. И маму постоянно просит купить ему игрушечных ящеров. И книжки про них читает, у него уже целая библиотека. На вопрос, кем хочет стать, Максим уверенно отвечает: «Палеонтологом».
– Вот только я боюсь, что, когда вырасту, ученые всех динозавров уже откопают, мне совсем ничего не останется, – волнуясь, говорит он.
Городу Катайску, что в Зауралье, больше трех с половиной столетий. Когда-то здесь был крупный центр по торговле зерном, а сейчас это невеселый моногород с насосным заводом, включенный в перечень населенных пунктов «с риском ухудшения социально-экономического положения». Именно здесь родились Ирина и Виктор. Познакомились вскоре после Ириного выпускного, начали встречаться. Ирина уехала учиться на три года в Курган, Виктор ее ждал и дождался. Поженились, родился сын Андрей. Второго ребенка, Максима, ждали долго, разница в возрасте у сыновей 12 лет.
В январе этого года Максим начал кашлять, на шее увеличились лимфоузлы. Родители решили, что простыл. О плохом не думали, тем более что в школе мальчик прошел медкомиссию, анализ крови был в норме. Но лимфоузлы продолжали увеличиваться. В феврале Максима отвезли в Курган, там взяли биопсию и поставили диагноз «лимфома». А вот что делать дальше, не сказали, никакого лечения не назначили. Мама позвонила на горячую линию Минздрава, получила госквоту. И семью пригласили в Северо-Западный федеральный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова (Санкт-Петербург).
В центре диагноз уточнили: острый лимфобластный лейкоз, причем в опасной форме.
– Мы были настолько испуганы, что даже не стали говорить про этот диагноз ни бабушкам-дедушкам, ни старшему сыну, – рассказывает Ирина. – Решили сначала сами пережить эту страшную новость, свыкнуться.
Максиму провели шесть блоков химиотерапии – с осложнениями, головной болью, рвотой. Наконец наступила ремиссия, врачи отогнали болезнь. Но только на время. Этот тип лейкоза опасен прежде всего высоким, почти неизбежным риском рецидива. И врачи сразу сказали, что спасти Максима может только ТКМ.
Лучшим вариантом считается пересадка от родственного донора. В Петербург приехал Андрей, старший брат. Его обследовали, и выяснилось, что он годится в доноры! Это большая удача, ведь братья и сестры оказываются совместимыми только в четверти всех случаев.
Трансплантацию должны были сделать в ноябре, но, как назло, именно в эти дни у Максима случился приступ аппендицита. И только после удаления аппендикса ему назначили новую дату ТКМ. В начале декабря.
Сама процедура ТКМ покрывается госквотой, а вот мощные противоинфекционные препараты, жизненно необходимые Максиму после трансплантации, – нет. После ТКМ, когда трансплантат начнет приживаться, иммунитет мальчика будет не просто ослаблен – врачи снизят его почти до нуля, чтобы организм не отторг чужие клетки. Хотя и родные клетки, но все-таки не свои. И в этот период любая болезнь, любая инфекция или грибок могут погубить Максима.
Эти препараты очень дороги, а денег на них у Завьяловых нет. Больше всех в семье «зарабатывает» сам Максим. Его пенсия по инвалидности – 15 тыс. руб. Пособие в 11 тыс. получает Ирина, которая сейчас на больничном по уходу за сыном. А Виктор вообще ничего не получает: несколько месяцев назад попал под сокращение.
В Петербурге Максима больше всего поразило дорожное движение. На полу больничной палаты он увлеченно катает машинки по воображаемым многополосным трассам со сложными развязками. Но даже в разгар игры не забывает о любимых динозаврах и надежде хоть одного откопать, когда вырастет и станет палеонтологом.
Наверняка динозавров на долю Максима хватит. Для этого надо только выжить.
Артем Костюковский,
Курганская область
Фото Александра Астафьева
Заведующий отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Кирилл Екушов (Санкт-Петербург): «У Максима острый лимфобластный лейкоз. Мальчик прошел курс высокодозной химиотерапии, его удалось вывести в ремиссию. Но у Максима опасная форма лейкоза, при ней высок риск рецидива болезни. Необходима ТКМ от здорового донора. Им станет старший брат Максима, трансплантат возьмем у него. Для профилактики и лечения опасных инфекционных осложнений, возникающих после ТКМ, когда иммунитет практически не работает, потребуются дорогие препараты, которые не покрываются госквотой».
Стоимость лекарств 1 650 060 руб. Компания «Ингосстрах» внесет 500 000 руб. Группа компаний «Детский мир» – 150 000 руб. Группа строительных компаний ВИС – еще 50 000 руб. Телезрители ГТРК «Курган» собрали 11 223 руб. ООО «Колдмаркет» внесло 50 000 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 1 096 886 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Максима Завьялова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Максима – Ирины Петровны Завьяловой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда