Иру Попову ждут в Новосибирске
в сентябре
24 июля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Алтай» мы рассказали историю восьмилетней Иры Поповой («Надо разогнуться», Виктор Костюковский). У девочки тяжелый сколиоз. Искривление сильное, смещаются внутренние органы грудной клетки, нарушается работа сердца и легких. Ире может помочь только сложная операция – имплантация специальной металлоконструкции, которая остановит развитие деформации позвоночника и уменьшит ее. Провести операцию готовы в АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск). У Ириных родных нет возможности ее оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (605 280 руб.) собрана. Елена, мама Иры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Надо разогнуться
Иру Попову спасет операция на позвоночнике
 |
| За последний год Ира почти не выросла, у нее сейчас рост пятилетнего ребенка. Это изогнутый позвоночник продолжает деформироваться и не дает ей расти |
Мама заметила неладное, когда Ире было еще пять лет. Купила ей платье к новому году, стали мерить, и увидела, что спина дочки искривлена. Лена заволновалась: у нее самой сколиоз четвертой степени. Она повезла Иру в Барнаул, к врачу, к тому, который когда-то оперировал ее саму. Сколиоз у Лены обнаружился в десять лет, оперировали ее в двадцать, с тех пор минуло одиннадцать. Так что у нее и сейчас в памяти все, через что пришлось пройти, вот почему она лучше всех Иру понимает.
А врач посоветовал… подождать. Дескать, девочка еще мала, а искривление большое, он взяться не может, боится.
Я, конечно, не врач, может быть, потому и не постигаю этой логики: если подождать, то искривление уменьшится, что ли?
Врач посоветовал делать массаж, носить корсет, заниматься плаванием и лечебной физкультурой. Врач не знал, что у Лены на то, например, чтобы водить дочку к массажистам, просто денег не было. Ладно, он и не обязан это знать. А вот то, что при таком искривлении, вызванном нейрофиброматозом (это такое наследственное заболевание), от всех этих массажей и корсетов нет почти никакого толку, он должен был знать.
Денег на массаж и сейчас нет. И почти ни на что нет. Мужа у Лены не было, был мужчина, который с ней жил, пользовался ее любовью и заботой, сделал ей двух детей – и отчалил, оставив дочке и сыну на память только свою фамилию. О помощи и речи нет, он даже не интересуется, как живут дети и их мама.
– Познакомился с кем-то по интернету, – объясняет Лена, – познакомился и уехал в другой город. А у нас вот интернета нет. Да и компьютера нет. Мы даже написать ему не можем, адреса не знаем.
Лена долго молчит, а потом говорит как припечатывает:
– Но что он точно знает, это то, что дочка тяжело больна. И еще он точно знает, что помочь мне некому.
Лена постеснялась приглашать нашего фотокорреспондента в свою маленькую съемную квартирку, привела Иру к бабушке – своей маме. А там своя жизнь: с бабушкой живут Ленина сестра и двое ее детей, тоже безотцовщина. И кроме как добрым словом, все они помочь друг другу ничем не могут.
Лена работает воспитателем в детском саду. Зарплата 6500 рублей. А за квартиру надо платить 4000. Пособие на детей – 500. За инвалидность – еще 6500. Причем это за инвалидность Лены. Ире инвалидность не дали.
– Мне сказали: она – ходит? Ходит. Значит, никакой инвалидности. Вот сделают операцию – тогда и посмотрим! – рассказывает Лена.
Я и этой логики понять не могу. На что посмотрят – встанет или не встанет? Пойдет или не пойдет? Чего ждать-то надо? Мне недавно рассказали, что в Советском Союзе больным сколиозом инвалидности вообще не давали, так и жили они, горбатые нищие… Кто хочет такую прежнюю «счастливую» жизнь вернуть? Для Иры и ее мамы Лены она уже здесь.
За последний год Ира почти не выросла, у нее сейчас рост пятилетнего ребенка. Это изогнутый позвоночник продолжает деформироваться и не дает ей расти. Каждое движение причиняет боль, она быстро устает, далеко ходить не может. В школе (она окончила первый класс) с трудом досиживала до конца урока. На переменах сторонилась одноклассников, да и они ее – тоже. Чужая. Не такая.
Мы долго говорили с Леной, и я мог бы еще много рассказать вам об этой горькой жизни. Но лучше закончу тем, как Лена с непривычной для ее лица улыбкой говорит о дочке:
– Она чудесная! Она у меня просто ангел!..
– А как Максим-то, – спрашиваю про сына, – он хоть здоров?
– Здоров, – улыбается Лена. – Вернее, у него искривление тоже есть, но маленькое, почти незаметное. А что вы удивляетесь? Я ведь в детсаду работаю, у нас там через одного: если не искривление, так плоскостопие.
Ире уже выписали направление на операцию в Новосибирскую «Клинику НИИТО».
– Вы были там? – спрашиваю Лену.
– Нет, только документы туда посылала. А поехать – это же надо где-то пять тысяч взять. Я и так бьюсь, берусь за все подработки, какие только попадаются…
Я думаю, это неправильно, что Лене и Ире некому помочь. Мы им поможем, правда?
Виктор Костюковский
Фото Василия Попова
Алтайский край
Заведующий детским отделением АНО «Клиника НИИТО» Михаил Михайловский (Новосибирск): «На фоне серьезного наследственного заболевания, нейрофиброматоза (вызывает костные и кожные аномалии развития – Русфонд), у Иры развился тяжелый сколиоз. Степень искривления настолько сильная, что смещаются внутренние органы грудной клетки, нарушается работа сердца и легких. К сожалению, с возрастом заболевание будет прогрессировать, так как на сегодня действенных консервативных методов лечения нет. Девочке может помочь только имплантация специальной конструкции, которая позволит уменьшить деформацию и предупредить ее развитие. Операция предстоит сложная и по хирургической технике, ведь надо исправить искривление более чем на 90 градусов, и по степени риска возникновения неврологических осложнений. Но такая операция – единственная реальная возможность помочь Ире, улучшить качество ее жизни».
Клиника выставила счет на 605 280 руб. Телезрители ГТРК «Алтай» собрали 52 130 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 553 150 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Иру Попову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Ириной мамы – Елены Владимировны Ивановой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Русфонда
