Для Антона Гасникова
есть лекарство

9 августа здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю восьмилетнего Антона Гасникова из Ханты-Мансийского автономного округа «Успевающий», Виктор Костюковский. У мальчика острый лимфобластный лейкоз. Он уже перенес трансплантацию костного мозга, но болезнь вернулась. Для выздоровления Антону необходим препарат дазатиниб, которого нет в стационаре НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург), где он лечится. Рады сообщить: все деньги на покупку препарата (1 386 600 руб.) собраны. Родители Антона благодарят за помощь. Примите и нашу признательность!

Успевающий

Семилетнего северянина спасет дорогое лекарство

Интересно, каким школьником станет Антон Гасников? Внешне он типичный крепыш. Быстрый, смешливый и – есть такое слово: неусидчивый, это точно про него. Но если повезет с учителями, они разглядят за неусидчивостью Антона его жажду поскорее все узнать и все успеть. Ему интересны история, география, шахматы, архитектура. Любит читать, пока, правда, в основном с помощью мамы. Удивил меня ответом на вопрос о любимой книге: «Приключения Тома Сойера», да еще и автора назвал. Но вот в школу Антон еще не ходил, хотя ему скоро будет восемь. Болезнь не пускает.

Увидев Ирину Гасникову, удивляюсь: мама почти восьмилетнего ребенка выглядит девушкой. Ирина, как и всякая женщина, комплименту рада и с удовольствием добавляет:

– Вообще-то я мама еще и пятнадцатилетнего ребенка!

Болезнь Антона не пускает всю его семью домой, в северный город со странным названием Пыть-Ях. Антон, его родители и старший брат Богдан уже четвертый год живут в Петербурге, снимают квартиру. Потому что ни в этом самом Пыть-Яхе, ни поблизости нет такой больницы, чтобы лечить лейкоз. А в Петербурге есть – это НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой.

Не хочу быть несправедливым: в Ханты-Мансийском национальном округе, который зовется еще и Югрой, и где находится Пыть-Ях, здравоохранение как раз на высоком по российским меркам уровне. Там Антону поставили правильный диагноз, его довольно успешно лечили и в Сургуте, и в Нижневартовске. Но дело в том, что у Антона не просто лимфобластный лейкоз, он отягощен генетической поломкой, которая называется филадельфийская хромосома.

Вот тебе и урок географии: где Пыть-Ях, а где Филадельфия. Взрослые задумываются: почему больные ребятишки с такой генетической редкостью, как эта самая хромосома, едут в Петербург с Севера? Приводят фамилии мальчика и девочки из Тюменской области, а там ведь и Югра по соседству. Вспоминают об испытаниях атомного оружия на архипелаге Новая Земля… Но я знаю и больных мальчиков и девочек с Южного Урала, Украины, из очень далеких от Новой Земли стран. Да и сама-то эта поломка была обнаружена в Америке, что ясно из названия, причем полвека назад. А до того, еще не изученная и без названия, существовала, пожалуй, всегда.

Антон в своем возрасте уже успел поразительно много узнать, повидать и даже сделать. Он приобщился к миру кино, и не как зритель, а с другой стороны экрана: озвучивал мультфильм «Неугасимый свет». А сейчас снимается в фильме известного режиссера Романа Ершова. Это такой специальный фильм, который должен помочь сверстникам Антона, приехавшим в Россию из-за границы, выучить русский язык. И Антон там в главной роли! Успел он и съездить в Лондон – его возили туда как ребенка, победившего рак. Победившего? Да, тогда все были в этом уверены. Ему ведь еще в 2010 году провели трансплантацию костного мозга. Деньги на поиск донора собирали земляки-северяне. Подходящий донор во всей мировой базе данных нашелся только один, да и тот оказался совместимым не на все сто процентов, так что пересадка была довольно рискованная. И все-таки чужие клетки прижились. С осложнениями, спасибо врачам, удалось справиться.

На целых три года о болезни Антона семья почти забыла. Но из Петербурга они все-таки не уезжали, побаивались. И вот нынешней весной выяснилось, что правильно боялись. Рецидив. Хотели было подсадить (такой термин) лимфоциты от того же донора, но донора к тому времени уже не было, он погиб…

К нам в игровую комнату Горбачевки, как в Питере зовут для краткости институт, зашел дружок Антона, его однопалатник. Узнаю в нем старого знакомого: почти два года назад я писал на русфондовской странице о Тимуре Рудыко из Комсомольска-на-Амуре. Мир и вообще-то тесен, а уж для ребятишек с такими диагнозами особенно, иногда кажется, что они вообще все друг друга знают.

Наверное, Антону и в этом году не удастся стать школьником: главное сейчас – лечиться. Врачи, конечно, надеялись на донорские лимфоциты, но, оценив ситуацию, сразу начали терапию дизатинибом, противоопухолевым лекарством нового поколения. И увидели, что организм на лечение отвечает, есть шанс, что справится. Теперь на этот дизатиниб и есть вся надежда. Но он очень дорог, а по масштабам семьи Гасниковых дорог просто неподъемно.

Мы с вами Антону поможем? Ему ведь надо еще столько всего успеть…

Виктор Костюковский
Фото автора


Рассказывает заведующая отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Наталья Станчева (Санкт-Петербург): «Рецидив, который произошел у Антона весной, не удалось прервать первым блоком химиотерапии. Только после второго блока – лечения высокими дозами эффективного препарата – удалось добиться ремиссии. Сейчас наша задача – закрепить этот успех. Учитывая генетическую поломку, нам для лечения Антона необходимо новое противоопухолевое средство, оно называется дазатиниб, или спрайсел. Кроме того, Антону обязательно нужно принимать противогрибковый препарат вифенд».

Стоимость необходимых лекарств составляет 1 386 600 руб. У родных Антона таких денег нет. Наш партнер ОАО АКБ «Международный финансовый клуб» перечислил 400 тыс. руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Антона Гасникова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Антона – Гасниковой Ирины Владимировны. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь