16.12.2011
Гере ищут донора-спасителя
9 декабря здесь на сайте, в «Коммерсанте», в Газете.ru на сайтах rusfond.ru, «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю трехлетнего Геры Ефимова из Тюмени («Чужая кровь», Виктор Костюковский). У Геры апластическая анемия, его спасет только трансплантация костного мозга от здорового и полностью совместимого донора. На его поиск и сопутствующие пересадке лекарства нужно 1 511 706 руб. Читатели собрали всю сумму, и поиск донора начат. Гера с мамой пока дома, вернее, в тюменской больнице в ожидании, когда петербургские врачи вызовут их в Институт детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Елена Ефимова благодарит всех читателей, которые помогли ее сыну. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за здоровьем и судьбой Геры.
9.12.2011
Чужая кровь
Трехлетнего сибиряка Геру Ефимова спасет пересадка костного мозга
Гера с мамой живут в Тюмени. Другой бы радовался путешествию из Сибири в большой красивый город Петербург. А Гере-то какая радость: из тюменской больницы в питерскую, а потом обратно, вот и все путешествие. У Геры апластическая анемия. Второе слово знакомо многим: это в переводе малокровие. Если просто анемия, значит, в крови мало эритроцитов – красных кровяных телец. Но апластическая анемия – это когда мало и эритроцитов, и лейкоцитов, и тромбоцитов. И никакой надежды на свою кровь нет, только на чужую.
Эти мальчики и девочки, с которыми я регулярно встречаюсь в Институте детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой, – до чего же они ответственные и терпеливые люди! Перед тем, как нажать на кнопку камеры, прошу:
– Гера, вот я специально отошел подальше, ты на секундочку сними маску, чтобы было видно твое лицо, пожалуйста!
И мальчик послушно опускает, но стоит мне на мгновенье отвести взгляд на дисплей – а он уже опять в маске. И правильно, молодчины мальчики и девочки, берегите себя! Это нам на вирусы-бактерии в полном смысле начихать, а вам они могут больших бед наделать.
Гера с мамой (ее зовут Леной) идут из процедурного кабинета, с подливания. То есть с переливания чужой крови. Некоторым здешним пациентам часто переливают и подливают, потому что своя кровь у них с жизнью не справляется.
Эритроциты в нашей крови отвечают за перенос по организму кислорода. Лейкоциты защищают от вирусов-бактерий и прочей нечисти. Тромбоциты помогают крови сворачиваться, без них любая ранка смертельна. А если и тех, и других, и третьих в крови мало, то как же жить-то?
А вот так, как Гера уже давно живет: переливаниями и подливаниями. Чужой кровью.
И вот они с мамой сейчас идут с подливания, и можно на секунду маску опустить: клетки чужой здоровой крови пока что Геру защищают. А я получаю возможность познакомить вас с Герой. И Гера так смотрит в объектив, будто в моем большом фотоаппарате кто-то прячется. Кто-то, кому можно задать вопрос: да что ж это такое, в самом деле, почему именно я?! Почему именно ко мне относятся все эти трудные слова, какие и не выговоришь: апластическая анемия, трансфузионная зависимость? Это как раз и есть зависимость от переливаний.
Лена рассказывает, что с трехмесячного возраста, когда обнаружилась недостаточность тромбоцитов, Геру от чего только не лечили. И так до двух лет: лечили-лечили, а анализы были все хуже и хуже. По маленькому Гериному телу пошли то красные, то синие пятна, начались кровотечения, которые не сразу можно было остановить. Стали цепляться инфекционные болезни. Только в прошлом декабре поставили правильный диагноз. Только еще через два месяца направили Геру в Москву. Там диагноз подтвердили, прописали лекарство и… отправили домой. А лекарство не помогало. И чуть кровь вовремя не перельют – начинается: то «печень поедет», так Лена говорит, то еще «какой орган поплывет». Лена с Герой, можно сказать, прописались в гематологическом отделении тюменской больницы. И только этой осенью тюменские врачи начали советоваться с питерскими, и только в ноябре направили Геру в Институт Горбачевой …
Я не знаю, как относиться к этой истории. Мне кажется, что если у малыша обнаруживают нелады с кровью, то всем подряд надо бить в колокола: торопиться, спешить, звонить, писать, волноваться и заботиться. То есть каждую минуту что-то делать! А тут как-то оно все медленно: подумаем… посмотрим… направим… пропишем… А жизнь-то мчится! Это у нас, взрослых, она уже большая, а у Геры – только началась и так стремительно идет к возможному трагическому финалу.
А с другой стороны – ладно, что он хоть в областном центре живет. В некоторых городах и регионах ни онкологов, ни гематологов детских нет. Гере уже в три месяца анализ крови сделали и дефицит клеток обнаружили. А среди маленьких пациентов этого питерского института есть такие, что болели месяцами и даже годами безо всяких там премудростей: анализов, диагнозов, направлений и лекарств. И сюда попадают, когда уже почти поздно…
Для Геры еще не поздно. Конечно, на трансфузиях постоянно жить нельзя: они тоже чреваты разными опасностями–осложнениями. Надо скорее приводить в порядок орган, который делает для Геры такую плохую кровь. Костный мозг. Именно он болен и именно в нем причина Гериных бед. Без трансплантации здорового донорского костного мозга Гере не обойтись.
У Лены Ефимовой вид аккуратной школьной училки – строгой, но справедливой. Она и есть учительница младших классов. Вернее, была, ей давно уж не до работы. И поиск донора в международном регистре (наше государство поиск не оплачивает) Лене не потянуть. Да если бы и работала, все равно бы не потянула. По больничному листу она получает 8000 руб. Чтобы оплатить только поиск донора, Лене надо эти 8000 руб. восемь лет откладывать! А требуются еще и жизненно необходимые при пересадке лекарства (как минимум на миллион рублей), которые тоже бюджетом нашего нефтегазоносного государства не предусмотрены.
А откладывать – нельзя. Ни денег, ни спасительной трансплантации. И Герину жизнь невозможно отложить на потом, когда государство проснется и решится. Гера живет сейчас.
Виктор Костюковский
Фото автора
Для спасения Геры Ефимова не хватает 999 706 руб.
Заведующая отделением Института имени Р.М. Горбачевой Наталья Станчева говорит, что болезнь крови у Геры выявили в три месяца, но правильный диагноз поставили значительно позже. Мальчик принимал гормоны, потом иммуносупрессивные препараты, но без положительного эффекта. «Гере поможет только трансплантация костного мозга, только она сегодня способна восстановить нормальное кроветворение», – утверждает госпожа Станчева. Судя по результатам предварительного поиска, в международном регистре для Геры есть достаточное количество потенциально совместимых доноров. Для повышения сопротивляемости организма инфекциям трансплантация должна сопровождаться терапией специальными препаратами и иммуноглобулинами.
Поиск и активация донора и доставка трансплантата в Петербург обойдутся в €17,5 тыс. Еще 783 982 руб. надо на лекарства. Таким образом, для спасения Геры Ефимова необходимы 1 511 706 руб. Как всегда, наш постоянный партнер петербургский фонд «Адвита» перечислит 312 тыс. руб. Еще 200 тыс. руб. внесет компания, пожелавшая остаться неназванной. То есть не хватает 999 706 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Геру Ефимова, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер) или на банковский счет Елены Германовны Ефимовой – мамы Германа. Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Российского фонда помощи
Гере ищут донора-спасителя
9 декабря здесь на сайте, в «Коммерсанте», в Газете.ru на сайтах rusfond.ru, «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю трехлетнего Геры Ефимова из Тюмени («Чужая кровь», Виктор Костюковский). У Геры апластическая анемия, его спасет только трансплантация костного мозга от здорового и полностью совместимого донора. На его поиск и сопутствующие пересадке лекарства нужно 1 511 706 руб. Читатели собрали всю сумму, и поиск донора начат. Гера с мамой пока дома, вернее, в тюменской больнице в ожидании, когда петербургские врачи вызовут их в Институт детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Елена Ефимова благодарит всех читателей, которые помогли ее сыну. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за здоровьем и судьбой Геры.
9.12.2011
Чужая кровь
Трехлетнего сибиряка Геру Ефимова спасет пересадка костного мозга
Гера с мамой живут в Тюмени. Другой бы радовался путешествию из Сибири в большой красивый город Петербург. А Гере-то какая радость: из тюменской больницы в питерскую, а потом обратно, вот и все путешествие. У Геры апластическая анемия. Второе слово знакомо многим: это в переводе малокровие. Если просто анемия, значит, в крови мало эритроцитов – красных кровяных телец. Но апластическая анемия – это когда мало и эритроцитов, и лейкоцитов, и тромбоцитов. И никакой надежды на свою кровь нет, только на чужую.
Эти мальчики и девочки, с которыми я регулярно встречаюсь в Институте детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой, – до чего же они ответственные и терпеливые люди! Перед тем, как нажать на кнопку камеры, прошу:
– Гера, вот я специально отошел подальше, ты на секундочку сними маску, чтобы было видно твое лицо, пожалуйста!
И мальчик послушно опускает, но стоит мне на мгновенье отвести взгляд на дисплей – а он уже опять в маске. И правильно, молодчины мальчики и девочки, берегите себя! Это нам на вирусы-бактерии в полном смысле начихать, а вам они могут больших бед наделать.
Гера с мамой (ее зовут Леной) идут из процедурного кабинета, с подливания. То есть с переливания чужой крови. Некоторым здешним пациентам часто переливают и подливают, потому что своя кровь у них с жизнью не справляется.
Эритроциты в нашей крови отвечают за перенос по организму кислорода. Лейкоциты защищают от вирусов-бактерий и прочей нечисти. Тромбоциты помогают крови сворачиваться, без них любая ранка смертельна. А если и тех, и других, и третьих в крови мало, то как же жить-то?
А вот так, как Гера уже давно живет: переливаниями и подливаниями. Чужой кровью.
И вот они с мамой сейчас идут с подливания, и можно на секунду маску опустить: клетки чужой здоровой крови пока что Геру защищают. А я получаю возможность познакомить вас с Герой. И Гера так смотрит в объектив, будто в моем большом фотоаппарате кто-то прячется. Кто-то, кому можно задать вопрос: да что ж это такое, в самом деле, почему именно я?! Почему именно ко мне относятся все эти трудные слова, какие и не выговоришь: апластическая анемия, трансфузионная зависимость? Это как раз и есть зависимость от переливаний.
Лена рассказывает, что с трехмесячного возраста, когда обнаружилась недостаточность тромбоцитов, Геру от чего только не лечили. И так до двух лет: лечили-лечили, а анализы были все хуже и хуже. По маленькому Гериному телу пошли то красные, то синие пятна, начались кровотечения, которые не сразу можно было остановить. Стали цепляться инфекционные болезни. Только в прошлом декабре поставили правильный диагноз. Только еще через два месяца направили Геру в Москву. Там диагноз подтвердили, прописали лекарство и… отправили домой. А лекарство не помогало. И чуть кровь вовремя не перельют – начинается: то «печень поедет», так Лена говорит, то еще «какой орган поплывет». Лена с Герой, можно сказать, прописались в гематологическом отделении тюменской больницы. И только этой осенью тюменские врачи начали советоваться с питерскими, и только в ноябре направили Геру в Институт Горбачевой …
Я не знаю, как относиться к этой истории. Мне кажется, что если у малыша обнаруживают нелады с кровью, то всем подряд надо бить в колокола: торопиться, спешить, звонить, писать, волноваться и заботиться. То есть каждую минуту что-то делать! А тут как-то оно все медленно: подумаем… посмотрим… направим… пропишем… А жизнь-то мчится! Это у нас, взрослых, она уже большая, а у Геры – только началась и так стремительно идет к возможному трагическому финалу.
А с другой стороны – ладно, что он хоть в областном центре живет. В некоторых городах и регионах ни онкологов, ни гематологов детских нет. Гере уже в три месяца анализ крови сделали и дефицит клеток обнаружили. А среди маленьких пациентов этого питерского института есть такие, что болели месяцами и даже годами безо всяких там премудростей: анализов, диагнозов, направлений и лекарств. И сюда попадают, когда уже почти поздно…
Для Геры еще не поздно. Конечно, на трансфузиях постоянно жить нельзя: они тоже чреваты разными опасностями–осложнениями. Надо скорее приводить в порядок орган, который делает для Геры такую плохую кровь. Костный мозг. Именно он болен и именно в нем причина Гериных бед. Без трансплантации здорового донорского костного мозга Гере не обойтись.
У Лены Ефимовой вид аккуратной школьной училки – строгой, но справедливой. Она и есть учительница младших классов. Вернее, была, ей давно уж не до работы. И поиск донора в международном регистре (наше государство поиск не оплачивает) Лене не потянуть. Да если бы и работала, все равно бы не потянула. По больничному листу она получает 8000 руб. Чтобы оплатить только поиск донора, Лене надо эти 8000 руб. восемь лет откладывать! А требуются еще и жизненно необходимые при пересадке лекарства (как минимум на миллион рублей), которые тоже бюджетом нашего нефтегазоносного государства не предусмотрены.
А откладывать – нельзя. Ни денег, ни спасительной трансплантации. И Герину жизнь невозможно отложить на потом, когда государство проснется и решится. Гера живет сейчас.
Виктор Костюковский
Фото автора
Для спасения Геры Ефимова не хватает 999 706 руб.
Заведующая отделением Института имени Р.М. Горбачевой Наталья Станчева говорит, что болезнь крови у Геры выявили в три месяца, но правильный диагноз поставили значительно позже. Мальчик принимал гормоны, потом иммуносупрессивные препараты, но без положительного эффекта. «Гере поможет только трансплантация костного мозга, только она сегодня способна восстановить нормальное кроветворение», – утверждает госпожа Станчева. Судя по результатам предварительного поиска, в международном регистре для Геры есть достаточное количество потенциально совместимых доноров. Для повышения сопротивляемости организма инфекциям трансплантация должна сопровождаться терапией специальными препаратами и иммуноглобулинами.
Поиск и активация донора и доставка трансплантата в Петербург обойдутся в €17,5 тыс. Еще 783 982 руб. надо на лекарства. Таким образом, для спасения Геры Ефимова необходимы 1 511 706 руб. Как всегда, наш постоянный партнер петербургский фонд «Адвита» перечислит 312 тыс. руб. Еще 200 тыс. руб. внесет компания, пожелавшая остаться неназванной. То есть не хватает 999 706 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Геру Ефимова, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер) или на банковский счет Елены Германовны Ефимовой – мамы Германа. Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Российского фонда помощи
