10.07.2009
ОЧЕНЬ ТОНКАЯ ГРАНЬ
Двухлетней Саше чтобы выжить, нужны два лекарства
Саша живет в городе Гатчине, это рядом с Петербургом. В сентябре ей исполнится три года. Она девочка, можно сказать, богатая. Что у нее есть? Есть мама и папа. Есть несколько красивых кукол, она их возит по очереди в специальной кукольной коляске. У нее много игрушек, книжек, дисков. У нее хорошее имя (Александра – значит, защитница людей) и непривычная для русского уха фамилия Кескюля – происхождением скорее всего финская. И все бы хорошо. Но Саши больна. У нее очень опасная болезнь – острый лимфобластный лейкоз. Страшная болезнь. Рак крови.
В прошлом году Саша с родителями побывала на море. Правда, морем питерских ребятишек не удивишь, поэтому уточним: она побывала на теплом, Черном море. Они купались, загорали, на чем-то катались, во что-то играли, фотографировались, они провели время полезно и весело. А в сентябре вернулись, сдали анализ крови, потому что готовились в детсад…
Вот на этом месте многие мамы больных детей рассказывают, как долго врачи не могли распознать болезнь. Но тут все было иначе. Гатчинские педиатры сразу же направили девочку к специалистам-гематологам, а они в тот же день – в Петербург, в Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой. Сашина болезнь была диагностирована молниеносно, и это большая удача. Если, конечно, уместно это слово в таких драматических обстоятельствах.
Может быть, именно поэтому организм девочки реагирует на химиотерапию, дело пока не доходит до крайней меры – трансплантации костного мозга. Правда, возможны осложнения.
– Лиза, – спрашиваю Сашину маму, – когда вам объявили дочкин диагноз, вы имели какое-то представление о том, что это за болезнь?
– Так ведь мне прямо тут же и рассказали, – отвечает она. – Дежурила как раз зав. отделением Наталья Васильевна Станчева. Она и объяснила все очень подробно: какие перспективы, что такое группы риска, каковы проценты излечения.
Лизу и сейчас передергивает, она признается:
– Вы не представляете, каково слышать эти слова – риск, проценты – и все о ней, о Саше. Но что же делать. Пришлось привыкать, хотя привыкнуть нельзя. Но надо бороться, а значит лечиться. Нас сразу предупредили, лечение будет трудным и долгим.
К сожалению, оно еще дорогое. Вообще-то лечение бесплатное, по госквоте. Но вот некоторые лекарства государство не оплачивает, а именно они почему-то оказываются не только самыми нужными, но и самыми дорогими.
Мы разговариваем, а Саша пытается оттянуть внимание на себя. Принесла звучащую корову, положила перед нами и корова мычит. Я говорю:
– Это, наверное, собака?
Саша сначала округляет глаза, потом расплывается в улыбке, и только потом серьезно так отвечает:
– Это, наверное, корова!
Саша, как здесь выражаются, «на амбулансе», они с мамой приезжают на лечение из Гатчины, но иногда их все-таки госпитализируют.
– Вы нас уже фотографировали в октябре, хотя и не знали нас, – улыбается Лиза. – Мы тогда в институтском коридоре на инфузомате катались. У нас химия шла.
Это любимое развлечение здешних ребятишек – катание на автоматических капельницах, они ведь с колесами. Я нашел тот снимок, Саша на нем еще маленькая, ей тогда только-только два года исполнилось. А теперь скоро будет три, и ее все равно, конечно, большой не назовешь.
– На химиотерапию мы откликнулись, – рассказывает Лиза, – и вышли в ремиссию.
Это значит, болезнь отступила. Мамы больных ребятишек свободно оперируют всякими медицинскими терминами. В Лизином рассказе звучат слова: фебрильная нейтропения, мукозит, токсический гепатит, бронхообструкция…
Вот это уже об осложнениях. Тут ничего не поделаешь: химия убивает не только больные, вредные клетки, но попутно не щадит и здоровые. Иммунитет ослаблен, и к маленьким пациентам липнет любая инфекция, и каждая может стать роковой. Только искусство врачей да высокоэффективные лекарства спасают ребятишек.
Балансируя на самой грани. Между жизнью и смертью. Это очень тонкая грань.
Виктор КОСТЮКОВСКИЙ,
Фото автора.
ДЛЯ СПАСЕНИЯ САШИ
НЕ ХВАТАЕТ 466 000 РУБ.
Заведующая отделением Института им. Р.М. Горбачевой Наталья Станчева подтвердила нам, что по основному заболеванию – лейкозу – дела Сашины обстоят «уже более-менее благополучно». Но вот сопутствующие осложнения очень тревожат: «У Саши уже были вирусные и бактериальные эпизоды, но она сейчас на поддерживающей химиотерапии, это протокол длительный, и такие инфекционные эпизоды наверняка способны повториться. Это крайне опасно», – сказала госпожа Станчева. Вот почему так важно сейчас поддерживать Сашин организм иммуноглобулинами и препаратом вифенд, который противостоит грибковой инфекции.
Дорогие друзья! Стоимость лекарств, которые спасут Сашу, – 766 тыс. руб. Один наш постоянный читатель, пожелавший остаться неназванным, внесет 300 тыс. руб. То есть не хватает еще 466 тыс. руб. Если вы решили помочь Саше, то пусть вас не смущает цена спасения. Любой ваш взнос, даже самый небольшой, будет с благодарностью принят. Пожертвования можно перечислить московской аптеке ИЛАН, нашему официальному поставщику лекарств, или в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав перевод с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Российского фонда помощи
ОЧЕНЬ ТОНКАЯ ГРАНЬ
Двухлетней Саше чтобы выжить, нужны два лекарства
Саша живет в городе Гатчине, это рядом с Петербургом. В сентябре ей исполнится три года. Она девочка, можно сказать, богатая. Что у нее есть? Есть мама и папа. Есть несколько красивых кукол, она их возит по очереди в специальной кукольной коляске. У нее много игрушек, книжек, дисков. У нее хорошее имя (Александра – значит, защитница людей) и непривычная для русского уха фамилия Кескюля – происхождением скорее всего финская. И все бы хорошо. Но Саши больна. У нее очень опасная болезнь – острый лимфобластный лейкоз. Страшная болезнь. Рак крови.
В прошлом году Саша с родителями побывала на море. Правда, морем питерских ребятишек не удивишь, поэтому уточним: она побывала на теплом, Черном море. Они купались, загорали, на чем-то катались, во что-то играли, фотографировались, они провели время полезно и весело. А в сентябре вернулись, сдали анализ крови, потому что готовились в детсад…
Вот на этом месте многие мамы больных детей рассказывают, как долго врачи не могли распознать болезнь. Но тут все было иначе. Гатчинские педиатры сразу же направили девочку к специалистам-гематологам, а они в тот же день – в Петербург, в Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой. Сашина болезнь была диагностирована молниеносно, и это большая удача. Если, конечно, уместно это слово в таких драматических обстоятельствах.
Может быть, именно поэтому организм девочки реагирует на химиотерапию, дело пока не доходит до крайней меры – трансплантации костного мозга. Правда, возможны осложнения.– Лиза, – спрашиваю Сашину маму, – когда вам объявили дочкин диагноз, вы имели какое-то представление о том, что это за болезнь?
– Так ведь мне прямо тут же и рассказали, – отвечает она. – Дежурила как раз зав. отделением Наталья Васильевна Станчева. Она и объяснила все очень подробно: какие перспективы, что такое группы риска, каковы проценты излечения.
Лизу и сейчас передергивает, она признается:
– Вы не представляете, каково слышать эти слова – риск, проценты – и все о ней, о Саше. Но что же делать. Пришлось привыкать, хотя привыкнуть нельзя. Но надо бороться, а значит лечиться. Нас сразу предупредили, лечение будет трудным и долгим.
К сожалению, оно еще дорогое. Вообще-то лечение бесплатное, по госквоте. Но вот некоторые лекарства государство не оплачивает, а именно они почему-то оказываются не только самыми нужными, но и самыми дорогими.
Мы разговариваем, а Саша пытается оттянуть внимание на себя. Принесла звучащую корову, положила перед нами и корова мычит. Я говорю:– Это, наверное, собака?
Саша сначала округляет глаза, потом расплывается в улыбке, и только потом серьезно так отвечает:
– Это, наверное, корова!
Саша, как здесь выражаются, «на амбулансе», они с мамой приезжают на лечение из Гатчины, но иногда их все-таки госпитализируют.
– Вы нас уже фотографировали в октябре, хотя и не знали нас, – улыбается Лиза. – Мы тогда в институтском коридоре на инфузомате катались. У нас химия шла.
Это любимое развлечение здешних ребятишек – катание на автоматических капельницах, они ведь с колесами. Я нашел тот снимок, Саша на нем еще маленькая, ей тогда только-только два года исполнилось. А теперь скоро будет три, и ее все равно, конечно, большой не назовешь.
– На химиотерапию мы откликнулись, – рассказывает Лиза, – и вышли в ремиссию.
Это значит, болезнь отступила. Мамы больных ребятишек свободно оперируют всякими медицинскими терминами. В Лизином рассказе звучат слова: фебрильная нейтропения, мукозит, токсический гепатит, бронхообструкция…
Вот это уже об осложнениях. Тут ничего не поделаешь: химия убивает не только больные, вредные клетки, но попутно не щадит и здоровые. Иммунитет ослаблен, и к маленьким пациентам липнет любая инфекция, и каждая может стать роковой. Только искусство врачей да высокоэффективные лекарства спасают ребятишек.
Балансируя на самой грани. Между жизнью и смертью. Это очень тонкая грань.
Виктор КОСТЮКОВСКИЙ,
Фото автора.
ДЛЯ СПАСЕНИЯ САШИ
НЕ ХВАТАЕТ 466 000 РУБ.
Заведующая отделением Института им. Р.М. Горбачевой Наталья Станчева подтвердила нам, что по основному заболеванию – лейкозу – дела Сашины обстоят «уже более-менее благополучно». Но вот сопутствующие осложнения очень тревожат: «У Саши уже были вирусные и бактериальные эпизоды, но она сейчас на поддерживающей химиотерапии, это протокол длительный, и такие инфекционные эпизоды наверняка способны повториться. Это крайне опасно», – сказала госпожа Станчева. Вот почему так важно сейчас поддерживать Сашин организм иммуноглобулинами и препаратом вифенд, который противостоит грибковой инфекции.
Дорогие друзья! Стоимость лекарств, которые спасут Сашу, – 766 тыс. руб. Один наш постоянный читатель, пожелавший остаться неназванным, внесет 300 тыс. руб. То есть не хватает еще 466 тыс. руб. Если вы решили помочь Саше, то пусть вас не смущает цена спасения. Любой ваш взнос, даже самый небольшой, будет с благодарностью принят. Пожертвования можно перечислить московской аптеке ИЛАН, нашему официальному поставщику лекарств, или в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав перевод с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Экспертная группа Российского фонда помощи
