4.06.2009
ЛЕКАРСТВА АРСЕНИЮ ОПЛАЧЕНЫ
Врачи Детской городской больницы № 1 Санкт-Петербурга продолжают бороться за жизнь полуторагодовалого Арсения Белавина. Об этом мальчике с редчайшим диагнозом – гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз – мы рассказали 22 мая в публикации «Редко, опасно, смертельно» Виктора Костюковского. Арсению требовались лекарства на 498 тыс. руб.
Эта сумма вами, дорогие друзья, собрана. Зав. отделением химиотерапии лейкозов Эльмира Бойченко сказала нам, что лекарства сейчас придутся как нельзя кстати: мальчик очень нуждается и в интраглобине и в вифенде. Родители Арсения благодарят наших читателей, откликнувшихся на их беду.
Мы будем следить за ходом лечения Арсения.
22.05.2009
РЕДКО, ОПАСНО, СМЕРТЕЛЬНО
Малыша Арсения спасут полмиллиона рублей
Родители Арсения Белавина (1 мая ему исполнились один год и пять месяцев) медики, мама окончила медучилище, папа сейчас в интернатуре Военно-медицинской академии. Но болезнь не выбирает. Родители-медики не в силах помочь сыну, редчайший диагноз которого нелегко даже выговорить: гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Такими болезнями занимаются врачи-гематологи – упорно и виртуозно, по ходу лечения назначая одни лекарства и отменяя другие. И это все дорогущие препараты, они мало кому по карману.
Это очень серьезный мальчик. Может быть, еще и потому мама Наталья называет его только полным именем: Арсений. Он не улыбается, но и не плачет, он уже умеет говорить «папа» и «мама», но в последнее время не говорит, а только ворчит. У Арсения для этого есть все основания: почти всю свою жизнь малыш борется с очень тяжелой болезнью.
Иногда ее называют редкой формой рака крови. Строго говоря, заболевание не злокачественное и не онкологическое. Но это слабое утешение. Болезнь Арсения не менее опасна, чем лейкоз, а ее течение и стремительнее, и страшнее. Врачи говорят, проявления болезни у Арсения нарастали лавиной. Такой кроха – он уже прошел через глубокую анемию, жестокую лихорадку с температурой до 41 градуса, через чудовищные отеки и сепсис. Он лежал в реанимации, и его пришлось именно спасать. Возвращать оттуда, откуда многие уже не возвращаются.
Что же это за напасть такая?
Наш иммунитет основан на способности организма распознавать клетки. Как система авиационного опознания «свой-чужой». Иммунный ответ – это атака защитных клеток на чужие, то есть на злокачественные или инфицированные клетки. Но при болезни, которой страдает Арсений, иммунитет мощно и без разбора атакует своих и чужих. В первую очередь от атаки страдают почки, селезенка, печень, нарушается вся система кроветворения. То есть погубить человека может его же собственная иммунная система!
Вот так, если попросту, можно объяснить то, что происходит в организме мальчика. Очень надеюсь, что врачи простят меня за возможные неточности в описании. Но беда в том, что эти неточности могут заметить очень уж редкие специалисты…
Сергей и Наталья родом из Кудымкара, это городок в Пермском крае. А теперь они живут в Петербурге, потому что Сергей учится здесь в академии. И они пока не знают, где будут жить, когда он закончит учиться. Тем не менее сына они планировали и очень ждали. Арсений родился богатырем, почти четырехкилограммовым. С полугода началось то одно, то другое – отиты, простуды. Но это все-таки в Петербурге, где есть хорошая детская больница с отделениями гематологии и химиотерапии лейкозов, где сумели поставить диагноз, о котором большинство врачей и не слыхивали.
– Первое время, – говорит Наталья, – мы были просто в отчаянии. Но что же делать, взяли себя в руки и стали спасать Арсения. Он у нас первый, родился он 1 января, вот такой новогодний подарок.
Белавиным сейчас живется тяжело. Они снимают в Петербурге комнату. Сергею приходится подрабатывать в одной из городских больниц, но он все-таки почти каждый день приезжает на край города, улицу Авангардную, к жене и сыну.
Наталья берет сына на руки. Он опять жалуется ей на что-то.
– Да, – улыбается Наталья, – ворчливый стал. Он вообще-то такой спокойный, такой терпеливый. Знаете, сколько он одних только переливаний крови уже прошел. Ведь больно, а он даже не плачет, только кряхтит. Маленький старичок…
У Арсения пока и, правда, не было детства. Но когда его вылечат, когда он снова начнет говорить и улыбаться, когда настоящее детство все-таки наступит, тогда и мама, наверное, будет звать его Сеней, Сенечкой.
А стать Арсением и Арсением Сергеевичем он еще успеет.
Виктор КОСТЮКОВСКИЙ,
фото автора.
ДЛЯ СПАСЕНИЯ АРСЕНИЯ БЕЛАВИНА
НЕ ХВАТАЕТ 498 000 РУБ.
Заведующая отделением химиотерапии лейкозов петербургской Детской городской больницы № 1 Эльмира Бойченко:
– Речь идет о болезни насколько редкой, настолько и сложной. У Арсения ее природа по всем признакам вирусная. В этом случае есть шанс справиться с помощью медикаментов. Если же это форма врожденная, то спасет только трансплантация стволовых клеток. Все это нам еще предстоит изучить. Теперь это можно сделать в Москве, и я уже увезла анализы мальчика.
Сегодня мы проводим малышу химиотерапию, она позволит стабилизировать процесс. Крайне необходим препарат интраглобин, без него слишком велик риск развития инфекций. Кроме того, нужны противогрибковые препараты. К великому сожалению, все это очень дорого и пока не финансируется государством.
Официальный поставщик Российского фонда помощи московская аптека ООО «ИЛАН» выставила счет на 498 000 руб. После оплаты все лекарства будут немедленно доставлены в Петербург нашими партнерами из благотворительного фонда «Адвита».
Дорогие друзья! Если вы решили помочь спасти малыша, то любой ваш взнос будет с благодарностью принят. Пожертвования можно перечислить поставщику препаратов или в благотворительный фонд «Помощь» (учредители издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). Необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав перевод с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Российского фонда помощи
ЛЕКАРСТВА АРСЕНИЮ ОПЛАЧЕНЫ
Врачи Детской городской больницы № 1 Санкт-Петербурга продолжают бороться за жизнь полуторагодовалого Арсения Белавина. Об этом мальчике с редчайшим диагнозом – гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз – мы рассказали 22 мая в публикации «Редко, опасно, смертельно» Виктора Костюковского. Арсению требовались лекарства на 498 тыс. руб.
Эта сумма вами, дорогие друзья, собрана. Зав. отделением химиотерапии лейкозов Эльмира Бойченко сказала нам, что лекарства сейчас придутся как нельзя кстати: мальчик очень нуждается и в интраглобине и в вифенде. Родители Арсения благодарят наших читателей, откликнувшихся на их беду.
Мы будем следить за ходом лечения Арсения.
22.05.2009
РЕДКО, ОПАСНО, СМЕРТЕЛЬНО
Малыша Арсения спасут полмиллиона рублей
Родители Арсения Белавина (1 мая ему исполнились один год и пять месяцев) медики, мама окончила медучилище, папа сейчас в интернатуре Военно-медицинской академии. Но болезнь не выбирает. Родители-медики не в силах помочь сыну, редчайший диагноз которого нелегко даже выговорить: гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Такими болезнями занимаются врачи-гематологи – упорно и виртуозно, по ходу лечения назначая одни лекарства и отменяя другие. И это все дорогущие препараты, они мало кому по карману.
Это очень серьезный мальчик. Может быть, еще и потому мама Наталья называет его только полным именем: Арсений. Он не улыбается, но и не плачет, он уже умеет говорить «папа» и «мама», но в последнее время не говорит, а только ворчит. У Арсения для этого есть все основания: почти всю свою жизнь малыш борется с очень тяжелой болезнью.
Иногда ее называют редкой формой рака крови. Строго говоря, заболевание не злокачественное и не онкологическое. Но это слабое утешение. Болезнь Арсения не менее опасна, чем лейкоз, а ее течение и стремительнее, и страшнее. Врачи говорят, проявления болезни у Арсения нарастали лавиной. Такой кроха – он уже прошел через глубокую анемию, жестокую лихорадку с температурой до 41 градуса, через чудовищные отеки и сепсис. Он лежал в реанимации, и его пришлось именно спасать. Возвращать оттуда, откуда многие уже не возвращаются.
Что же это за напасть такая?
Наш иммунитет основан на способности организма распознавать клетки. Как система авиационного опознания «свой-чужой». Иммунный ответ – это атака защитных клеток на чужие, то есть на злокачественные или инфицированные клетки. Но при болезни, которой страдает Арсений, иммунитет мощно и без разбора атакует своих и чужих. В первую очередь от атаки страдают почки, селезенка, печень, нарушается вся система кроветворения. То есть погубить человека может его же собственная иммунная система!
Вот так, если попросту, можно объяснить то, что происходит в организме мальчика. Очень надеюсь, что врачи простят меня за возможные неточности в описании. Но беда в том, что эти неточности могут заметить очень уж редкие специалисты…
Сергей и Наталья родом из Кудымкара, это городок в Пермском крае. А теперь они живут в Петербурге, потому что Сергей учится здесь в академии. И они пока не знают, где будут жить, когда он закончит учиться. Тем не менее сына они планировали и очень ждали. Арсений родился богатырем, почти четырехкилограммовым. С полугода началось то одно, то другое – отиты, простуды. Но это все-таки в Петербурге, где есть хорошая детская больница с отделениями гематологии и химиотерапии лейкозов, где сумели поставить диагноз, о котором большинство врачей и не слыхивали.
– Первое время, – говорит Наталья, – мы были просто в отчаянии. Но что же делать, взяли себя в руки и стали спасать Арсения. Он у нас первый, родился он 1 января, вот такой новогодний подарок.
Белавиным сейчас живется тяжело. Они снимают в Петербурге комнату. Сергею приходится подрабатывать в одной из городских больниц, но он все-таки почти каждый день приезжает на край города, улицу Авангардную, к жене и сыну.
Наталья берет сына на руки. Он опять жалуется ей на что-то.
– Да, – улыбается Наталья, – ворчливый стал. Он вообще-то такой спокойный, такой терпеливый. Знаете, сколько он одних только переливаний крови уже прошел. Ведь больно, а он даже не плачет, только кряхтит. Маленький старичок…
У Арсения пока и, правда, не было детства. Но когда его вылечат, когда он снова начнет говорить и улыбаться, когда настоящее детство все-таки наступит, тогда и мама, наверное, будет звать его Сеней, Сенечкой.
А стать Арсением и Арсением Сергеевичем он еще успеет.
Виктор КОСТЮКОВСКИЙ,
фото автора.
ДЛЯ СПАСЕНИЯ АРСЕНИЯ БЕЛАВИНА
НЕ ХВАТАЕТ 498 000 РУБ.
Заведующая отделением химиотерапии лейкозов петербургской Детской городской больницы № 1 Эльмира Бойченко:
– Речь идет о болезни насколько редкой, настолько и сложной. У Арсения ее природа по всем признакам вирусная. В этом случае есть шанс справиться с помощью медикаментов. Если же это форма врожденная, то спасет только трансплантация стволовых клеток. Все это нам еще предстоит изучить. Теперь это можно сделать в Москве, и я уже увезла анализы мальчика.
Сегодня мы проводим малышу химиотерапию, она позволит стабилизировать процесс. Крайне необходим препарат интраглобин, без него слишком велик риск развития инфекций. Кроме того, нужны противогрибковые препараты. К великому сожалению, все это очень дорого и пока не финансируется государством.
Официальный поставщик Российского фонда помощи московская аптека ООО «ИЛАН» выставила счет на 498 000 руб. После оплаты все лекарства будут немедленно доставлены в Петербург нашими партнерами из благотворительного фонда «Адвита».
Дорогие друзья! Если вы решили помочь спасти малыша, то любой ваш взнос будет с благодарностью принят. Пожертвования можно перечислить поставщику препаратов или в благотворительный фонд «Помощь» (учредители издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). Необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав перевод с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Российского фонда помощи
