Акция помощи Ангелине Градовой. Деньги собраны

Эта акция стартовала 5 мая 2023 года в 9-часовом выпуске программы «Вести-Москва» (телеканал «Россия 1»). Собрано 2 525 843 руб., получено 32 606 SMS-сообщений (на 11:00, 15.05.2023).

1 130 780 руб. собрали наши читатели
150 000 руб. внесла компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Seldico Russia)
600 000 руб. внесла компания, пожелавшая остаться неназванной

Спасибо, дорогие друзья!

Ангелину Градову прооперируют в июне

5 мая здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире программы «Вести-Москва» мы рассказали историю шестилетней Ангелины Градовой из Подмосковья («Телескопический подарок», Инна Кравченко). У девочки редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, ломкие кости. Она прошла длительное лечение и ряд операций, оба бедра и левую голень укрепили «растущими» стержнями. Но чтобы Ангелина могла нормально ходить, необходимо прооперировать и правую голень. Но оплатить операцию Градовы не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 880 780 руб.) собрана. Наталия, мама Ангелины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Телескопический подарок

Ангелине Градовой нужно спасти правую ногу

5 мая Ангелине из деревни Голубое Московской области исполняется шесть лет. У девочки несовершенный остеогенез – слишком ломкие кости. Первые переломы бедер, плеча, ключицы, голени случились с ней еще до рождения, в утробе матери. После рождения переломов случилось еще десять, и они преследовали бы Ангелину постоянно, если бы она не попала в клинику Глобал Медикал Систем в Москве, где ей проводили курсовое лечение для укрепления костей и специальную реабилитацию. Затем потребовались операции: в обе бедренные кости и в левую голень девочке установили специальные, «растущие» вместе с костями телескопические штифты. Лечение помогали оплатить читатели Русфонда. Теперь остается вставить штифт в правую голень – и переломов больше не будет. Почти не будет.

Как помочь

Ангелинина мама Наталия не задумывалась, что подарить дочке на день рождения, кого пригласить на праздник, какой заказать торт и как украсить детскую воздушными шариками. Не потому, что Наталия незаботливая, и не потому, что слишком загружена проблемами матери ребенка с инвалидностью. А потому, что наверняка знает: подарок может быть какой угодно, пригласить можно кого угодно, торт можно просто купить самый простой в ближайшей кондитерской, а шарика достаточно одного – вот уже и будет праздник.

Это какая-то удивительная психологическая особенность детей с несовершенным остеогенезом: во всяком случае до наступления подросткового возраста они радуются всему, каждой мелочи – куколке, книжке, раскраске, паре фломастеров. Они симпатизируют всем людям и способны одной улыбкой расположить к себе любого человека. Вероятно, это своего рода подсознательная защита: очень хрупкому человеку, чтобы выжить в очень жестком мире, надо всем нравиться, все принимать и не допускать вокруг себя никаких конфликтов. Дети с несовершенным остеогенезом владеют техникой смягчения мира виртуозно.


До последнего перелома левой голени, после которого ноги стали разной длины, Ангелина тоже жила в бесконечно добром, бесконечно расположенном к ней мире. Посещала детский сад – немедленно сделалась там всеобщей любимицей, подружилась со всеми детьми и всеми воспитателями.

Ходила в секцию скалолазания. Казалось бы, как может заниматься скалолазанием ребенок с хрупкими костями? Но нет, ни тренеру, ни товарищам по секции даже и в голову не пришло усомниться в способностях девочки. Помогали, страховали, поддерживали – и лазание по тренировочной скалолазной стенке прошло без единой травмы.

Занималась танцами. Разве может заниматься танцами девочка, у которой деформированы голени, а в бедра вставлены железяки? Но Ангелина прекрасно занималась. Другие дети счастливы были танцевать с ней, потому что она очень обаятельная.


Ногу в последний раз Ангелина сломала от неловкого движения – споткнулась и упала на ровном месте. В сломанную кость вставили штифт, нога хорошо зажила и стала ровной, но именно это и не позволило девочке продолжить занятия, которые так ей нравились.

Прежде Ангелина и лазала по скалам, и танцевала. Теперь, когда левая нога ровная, а правая все еще искривлена, девочка сильно хромает, начал искривляться позвоночник, риск переломов усилился, а занятия танцами и спортом невозможны.

Нужно прооперировать правую ногу. Вставить в нее штифт, чтобы обе ноги были ровные. Ангелина, конечно, побаивается. Знает по предыдущему опыту, что после операции приходится месяц лежать в постели, а потом учиться заново ходить маленькими шагами вдоль стенки. Зато у Ангелины есть план. Если сделать операцию в июне, то июль уйдет на восстановление. Сначала будет больно. Потом будет просто неудобно. Потом придется делать много упражнений, чтобы разработать суставы и подкачать мышцы. Потом наступит август, и Ангелина поедет на море.


Каждый год для детей с несовершенным остеогенезом устраивается летний лагерь. Ангелина была там однажды, и это самое счастливое воспоминание в ее жизни. В море, в воде удобнее всего заново обучаться ходить, потому что тело ничего не весит. На море ребенок с несовершенным остеогенезом преображается. С моря, если все пойдет по плану, Ангелина вернется практически здоровой. Переломов ног можно будет не бояться. Ангелина вернется в секцию скалолазания и в танцевальную студию. Пойдет в подготовишку, а через год в школу.

И все будет хорошо. Надо только успеть. У Ангелины сегодня день рождения. Сделайте ей подарок.

Инна Кравченко,
Московская область
Фото Надежды Храмовой



Стоимость операции 1 880 780 руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Seldico Russia) внесла 150 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, – еще 600 000 руб. Телезрители программы «Вести-Москва» собрали 2 525 843 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 1 130 780 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Ангелину Градову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Ангелины – Наталии Павловны Градовой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда