Яндекс.Метрика

Соне Артюшиной оплачена хирургия позвоночника

28 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Алтай» мы рассказали историю 15-летней Сони Артюшиной из Алтайского края («Устала уставать», Наталья Волкова). У девочки грудопоясничный сколиоз 4 й, самой тяжелой степени. Длительное лечение не помогает, искривление стремительно усиливается, Соня страдает от боли в спине и одышки. Устранить деформацию, а также предотвратить опасные осложнения поможет этапная операция с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Но ее оплата маме девочки не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 406 192 руб.) собрана. Марина, мама Сони, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Устала уставать

15-летнюю Соню спасет срочная операция на позвоночнике

Соня устает от любой нагрузки. Спина сильно искривлена – в районе груди вправо, ниже – в другую сторону – и постоянно болит
Соня Артюшина живет с мамой в городе Бийске Алтайского края. У девочки грудопоясничный сколиоз 4‑й степени. Многолетнее консервативное лечение не помогло – Соне нужна операция, даже две. Их можно провести по щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering) – устранить деформацию, используя гибкий шнур-корд, сохраняющий подвижность позвоночника. Такие операции проводят в московском Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова. Но нужна наша помощь: для Сони и ее мамы сумма в 1,4 млн руб. за лечение неподъемна.

Как помочь

У Сони на спине мозоли от корсета Шено. Жесткого приспособления, которое девочка носила постоянно три года, почти не снимая. Спала в корсете, ходила в нем на занятия в общеобразовательную и художественную школы, гуляла с друзьями, выполняла обязанности старосты в классе. Вела вполне обычную жизнь активного ребенка.

Только мама Сони Марина знает, что дочке приходилось нелегко: корсет натирал до крови, давил во время ночного сна. Летом в нем было невыносимо жарко, а зимой – холодно.


– Дочка почти не жаловалась, терпела, – рассказывает Марина. – Когда начала носить корсет, я боялась, что не получится у нее, не выдержит, но нет, справилась.

Артюшины надеялись, что корсет остановит искривление Сониной спины. Каждые три месяца ездили на коррекцию в Барнаул, в корсетный центр – три часа на поезде от Бийска в один конец.

Неукоснительно соблюдали другие рекомендации врачей: Соня ходила на массаж, плавание, магнитотерапию, занималась лечебной гимнастикой. Но сколиоз прогрессировал.

Соня начала сутулиться в одиннадцать лет. Тогда врачи поставили диагноз «сколиоз 2-й степени», а через полгода у девочки зафиксировали уже 3-ю степень искривления. Соня стала быстрее утомляться от любых занятий. И тогда в ее жизни появился корсет. На полгода она перешла на домашнее обучение, пока привыкала к корсету, но потом все-таки вернулась в класс – не хватало общения со сверстниками. Соня открытая и приветливая, в школе ее знают почти все: и учителя, и ученики.


Большая проблема девочки – она очень устает от любой нагрузки. Спина сильно искривлена – в районе груди вправо, ниже – в другую сторону – и постоянно болит. Мучает одышка.

В прошлом году Соня с отличием окончила художественную школу, куда поступила в шесть лет. Она рисовала все, что видела вокруг, это занятие приносило большую радость. Но к окончанию художки девочке было тяжело заниматься: приходилось много сидеть. Пока она не рисует больше. «Нарисовалась», – грустно улыбается Соня.

Однако о своей дипломной работе, посвященной Ван Гогу, любимому художнику, рассказывает с воодушевлением. Соня окончила отделение моделирования одежды, и созданная ею коллекция содержит мотивы полотен великого голландского живописца. Может быть, надеется девочка, когда-нибудь удастся увидеть пейзажи, которые Ван Гог запечатлел в «Звездной ночи». Но пока у Сони есть более актуальная задача – операция на позвоночнике.


О том, что операция жизненно необходима, врачи сообщили Артюшиным в 2022 году – очередной рентген показал, что сколиоз достиг 4-й степени. Марина узнала, что в Москве принимает хирург Сергей Колесов, применяющий технологию VBT, которая позволяет корректировать деформацию позвоночника с помощью динамической конструкции, сохраняя его гибкость. Колесов принял Соню в январе 2023 года и рекомендовал двухэтапную операцию: сначала на грудном, а через месяц-полтора – на поясничном отделе позвоночника. Государство такое лечение не оплачивает.

Артюшины очень ждут операции.

– Мне страшновато, конечно, – честно говорит Соня. – Но я стараюсь относиться к этому как к одному из этапов моей жизни, который надо принять.

Соня устала уставать. Давайте ей поможем.

Наталья Волкова,
Алтайский край
Фото Надежды Храмовой

Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): «У Сони грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Без хирургического вмешательства деформация позвоночника будет нарастать, на этом фоне возможно нарушение функций внутренних органов, появится сердечно-легочная недостаточность. Девочке необходимо хирургическое лечение в два этапа с использованием технологии VBT, которая позволит устранить искривление и сохранит подвижность позвоночника. После восстановления Соня сможет жить полной жизнью».


Стоимость операции 1 406 192 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 600 000 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 806 192 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Соню Артюшину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Сони – Марины Юрьевны Артюшиной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда