Яндекс.Метрика
6.06.2008
ВАНЮ КОНДРАТЕНКО
ПРООПЕРИРУЮТ В НОВОСИБИРСКЕ

23 мая мы обнародовали историю четырехлетнего Вани Кондратенко. У него врожденный левосторонний грудопоясничный сколиоз четвертой степени, и спасти может только вмешательство хирурга. Читатели собрали необходимые 570 тыс. руб. на операцию в Новосибирском НИИТО. Как заявил нам заведующий клиникой детской вертебрологии НИИТО профессор Михаил Михайловский, он прооперирует мальчика в первой половине сентября: «в жару такая сложная операция излишне опасна для малыша».


23.05.2008
СПИНА БОЛИТ
Ваню Кондратенко спасет срочная операция на позвоночнике

Мальчику четыре с половиной года. Он учится ходить. Сначала его лечили от косолапости обеих ног сразу, теперь новый диагноз – врожденный левосторонний грудопоясничный сколиоз четвертой степени. Ходить Ваня скоро научится, а вот чтобы как следует дышать, чтобы жить дальше, ему срочно необходима операция в Новосибирском НИИТО.

Ваня Кондратенко Ваня Кондратенко собирается в школу. Его сестренки, Рита и Настя, уже школьницы, ученицы второго и пятого класса. Каждое утро, когда мама кормит их завтраком и проверяет ранцы, четырехлетний Ваня подползает к входной двери поиграть с их ботинками, точно проверяя, не забыли ли сестрицы стереть вчерашнюю грязь. Он провожает сестер и говорит, что ему тоже пора в школу.

– Говорит-то он хорошо, – сообщает мне его мама Антонина Валерьевна.

Ваня хорошо говорит, но в свои четыре с половиной года еще не умеет ходить. Когда он родился, все сразу заметили, что его ножки завернуты вовнутрь. «Косолапость», – объявили врачи, и в полгода мальчику сделали первую операцию, потом еще шесть. На каждую ногу, по очереди, накладывали сначала аппарат Илизарова, потом гипс. Теперь Ваня ходит, правда, пока только за ручку с мамой, но уже опирается на ступни. Хотя врачи говорят, что на всю ступню он не сможет опираться никогда. Но с этим можно жить долго и почти безболезненно. А вот с таким горбом, как у Вани, – долго жить нельзя.

Сначала врач-ортопед Новосибирской областной больницы надеялся, что Ванина спина выпрямится, когда прямыми станут его ноги. Потом Ваню с мамой отправили ставить корсет в местный лечебный центр, но там объявили, что корсет уже не поможет, и послали к профессору Михаилу Михайловскому в Новосибирский НИИ травматологии и ортопедии. Вот тогда-то и выяснилось, что у Вани сколиоз, причем четвертой, самой тяжелой степени.

– Оперировать надо срочно, – сказал профессор Михайловский.

Операция обойдется в 570 тыс. руб., но Ваниным родителям взять их негде. Хирургическое лечение по технология Veptr, которое намерен применить профессор Михайловский, вернет Ване правильную форму позвоночника и позволит увеличить объем легких. Вот тогда-то Ваня начинает нормально дышать и нормально развиваться. С помощью специальных креплений спасительную конструкцию устанавливают на ребра и позвоночник, потом проводят серию операций-подтяжек, и примерно в тринадцать лет, когда позвоночник ребенка, как правило, перестает расти, делают окончательную операцию, закрепляя конструкцию.

Ваня топает по комнате в ортезах, это такие белые пластмассовые сапожки. Он топает, а из-под футболки, чуть выше правой лопатки торчит маленький горб. Из-за него мальчику сложно держать равновесие. Ваня шатается и вот-вот завалится на правый бок, но спасает мамина рука, за которую он держится. Антонина Валерьевна берет сынишку на руки.

– Спинка болит, – лепечет он тонким голосом.

– Вот так каждое утро он просыпается с жалобами на боли в спине, – говорит мне Антонина Валерьевна.

Ваня устал, он закрывает глаза и прижимается к маминой руке. Она гладит по его темным волосам.

И тут в комнату входит Рита, Ванина сестра. У нее такие же, как у Вани, серо-зеленые глаза. Со словами: «Урок математики» Рита забирает Ваню у мамы. Он смеется, усталости как не бывало.

– Майгаита Аександовна, я сам, – говорит Ваня.

Рита опускает Ваню на пол, он бежит на четвереньках к двери.

– Вань, ты куда? – спрашиваю я.

– Учиться уокам, – отвечает Ваня уже из коридора, направляясь в комнату сестер, чтобы играть в школу.

Ваня еще никогда не играл со своими ровесниками. Он еще не знает, что такое детский сад. Гулять во двор его пока выносят на руках, но этим летом Ваня, похоже, научится ходить и у него обязательно появятся друзья во дворе. Но Ваня об этом пока не подозревает. Поэтому, наверное, ему очень хочется, как сестренкам, поскорее в школу. Он пока верит, что только в школе и бывает много друзей.

Но сможет ли Ваня с его тяжелым сколиозом попасть в школу?

Вы же дадите ему шанс, правда?

Ольга КОРШАКОВА


ДЛЯ СПАСЕНИЯ 4-ЛЕТНЕГО ВАНИ КОНДРАТЕНКО
НЕОБХОДИМЫ 570 ТЫС. РУБ.

Заведующий клиникой детской вертебрологии Новосибирского НИИТО профессор Михаил Михайловский нашел у Вани Кондратенко врожденный грудо-поясничный левосторонний сколиоз IV степени. По его словам, деформация перемахнула за 50°: «Это опасно, так как означает неизбежный, если не остановить, прогресс болезни». Еще два месяца назад малышей с таким диагнозом в России не оперировали. Без операции, считает, профессор, болезнь будет постепенно сгибать мальчика пополам - «и чем старше малыш, тем сильнее». К 13-14 годам на него будет тяжко смотреть и еще тяжелее лечить («скорее всего, уже невозможно», добавляет господин Михайловский). Такой сколиоз неизбежно вызовет легочную недостаточность из-за деформации грудной клетки: «в западной литературе это называют синдромом торакальной недостаточности».

Оперировать необходимо, надо по возможности максимально исправить деформацию и постоянно поддерживать ее в этом состоянии. Инструментарий для такой операции производится единственной фирмой в мире и в Европе его стали применять всего пять лет назад. Нынче в апреле профессор Михайловский впервые и с успехом выполнил такую операцию в Новосибирске (эту операцию оплатили наши читатели) и теперь намерен широко применять новую технологию. Он говорит: «Уникальность инструментария в том, что до завершения роста скелета мы не будем трогать сам позвоночник – опираться будем на ребра и таз. Это очень важно для перспектив мальчика. Операций придется делать много, но большинство из них – маленькие, да и выхода другого нет. Ребенка надо спасать, и теперь у нас в России, в Новосибирском НИИТО, такая возможность есть».

Операция обойдется в 570 тыс. руб. Ваши пожертвования можно перечислить в Новосибирский НИИТО. Если бы удалось быстро собрать все деньги, то операция могла бы состояться уже в июне. Все необходимые реквизиты есть в фонде.

Экспертная группа Российского фонда помощи.

Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.

Оплатить
картой
Авто-
платежи
Оплатить
c PayPal
SberPay
Телефон
Другое

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Отправить пожертвование можно со счета мобильного телефона оператора — «Мегафон», «Билайн» или МТС.
Для абонентов Tele2 услуга недоступна, но вы можете отправить пожертвование с телефона на короткие номера 5541 и 5542.

Введите номер своего телефона, а затем сумму пожертвования в форме внизу. После этого на ваш телефон будет отправлено СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж. Большое спасибо!


Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Скачайте мобильное приложение Русфонда:

App Store

Google Play

Другие способы

Банковский перевод Сбербанк Альфа•банк Кошелек РБК Money Кошелек Web Money ЮMoney

Как помочь из-за рубежа

Pay Pal SMS Банковская карта Банковские реквизиты Система платежей CONTACT
comments powered by HyperComments