Особый случай

Родители Левы Хусаинова называют своего шестимесячного сына «львенком» – за храбрость. У малыша из Казани опасное поражение сердца, которое постепенно зажимает тяжелыми клещами рабдомиома – опухоль, которую из-за ее агрессивного характера считают неоперабельной. В России кардиологи оперировать Леву не берутся. Но ему готовы помочь хирурги из клиники в Барселоне – у них большой опыт лечения детей с подобными сложными диагнозами. Вот только стоит обследование и лечение более трех миллионов рублей. Семье маленького «львенка» без нашей помощи не справиться. →

Яне 12 лет, она живет в селе Богословка Пензенской области. У девочки врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida – и тяжелые сопутствующие осложнения. История болезни Яны составила бы толстенный том... если бы эту историю кто-то вел. Но Яну еще в роддоме оставила мама, до десяти лет девочка жила в детском доме, и ее лечением никто толком не занимался. Теперь Яна живет в семье, ее приемная мама пытается наверстать упущенное и очень надеется на помощь команды специалистов московской клиники GMS, которые разработали специальную программу для детей с этим тяжелым диагнозом. →

Из письма Халиды Гусейновой, мамы Мухаммада: «Сын с самого рождения часто и сильно болел, постоянно лежал в больницах. Что он только не перенес – и отит, и воспаления лимфоузлов, и гнойный аппендицит, и поражение легких. Потом врачи определили у Мухаммада генерализованную БЦЖ-инфекцию – опасное и редкое осложнение, которое может возникнуть после прививки от туберкулеза, если у ребенка ослабленный иммунитет. Сын прошел несколько курсов лечения от туберкулеза, но состояние его не улучшалось. Тогда нас направили в отделение иммунологии клиники имени Дмитрия Рогачева, где доктора обследовали сына и подтвердили страшный диагноз: иммунодефицит. Иммунная защита у Мухаммада настолько слабая, что любая инфекция может привести к тяжелым осложнениям, даже смертельно опасным...» →

Кириллу 12 лет, он живет с мамой в рабочем поселке Колывань Новосибирской области. У него тяжелая деформация грудной клетки – в центре грудины образовалась воронка, которая становится все глубже, ребра, понемногу искривляясь, сдавливают легкие и сердце. Кирилл страдает от одышки, болей в спине и груди, ему все тяжелее двигаться, есть угроза сердечно-легочной недостаточности. Мальчику необходима операция – хирургическая пластика грудины с установкой специальной пластины. Но у мамы Кирилла нет денег на ее оплату – она растит сына одна. →

Шестилетняя Нарыйаана из Якутии почти не выходит на улицу – не может. И все из‑за ложного сустава костей правой ноги, развившегося на фоне тяжелого заболевания – нейрофиброматоза. Девочка перенесла уже несколько сложных операций, но, к сожалению, лечение еще не завершено. Недавно сломалась пластина, установленная во время последней операции, и ее надо срочно удалить, а затем провести ревизию сустава и установить специальный фиксирующий аппарат. Лечение этапное, сложное и очень дорогое. Давайте поможем его оплатить. →

У Жени Крицкова из Челябинска тяжелый порок развития – он родился с открытой брюшной стенкой, мочевой пузырь находился снаружи, почки не справлялись с нагрузкой. Местные врачи признали Женю бесперспективным. Но его родители не сдавались, искали специалистов, готовых помочь, и им посчастливилось попасть к Имрану Муштаку – известному детскому урологу из Лондона. Он дважды прооперировал мальчика, но решить все проблемы сразу было невозможно. Сейчас Жене нужна еще одна сложная операция, благодаря которой он наконец распрощается с памперсами и сможет жить как все здоровые мальчишки его возраста. Но оплатить огромный счет лондонской клиники родители Жени не в состоянии. →

У шестилетней Ани врожденный порок сердца, тяжелый и сложный – сужение клапана аорты. Врачи сразу же заговорили об операции – протезировании клапана. Но по мере роста ребенка протез пришлось бы несколько раз заменять, а каждая замена – это операция на открытом сердце, тяжелый наркоз и длительное восстановление. Сейчас состояние Ани ухудшается, и откладывать операцию уже опасно. Девочке готовы помочь итальянские кардиохирурги: провести пластику клапана, сохранив его, и тем самым на долгий срок отодвинуть необходимость протезирования. →

У 15-летнего Вани Зелепукина из подмосковного города Ступино злокачественная опухоль – остеосаркома правой бедренной кости. Все началось девять лет назад с боли в колене, которая обернулась страшным диагнозом: раковой опухолью. Длительное лечение и операция помогли победить рак, вопрос о возможной ампутации ноги, к счастью, был решен в пользу ее сохранения. Мальчику установили эндопротез коленного сустава. Сейчас Ваня сильно вырос, протез стал ему мал, сместился и причиняет боль, мальчик не может наступать на ногу, передвигается на костылях. Ване требуется повторное протезирование, но подходящая модель эндопротеза стоит около трех миллионов рублей, государство же оплачивает лишь часть этой суммы. Семье с тремя детьми таких денег не накопить и за несколько лет. →

Ксюша Румянцева живет с мамой в Костроме. Девочка учится во втором классе, у нее математические способности, а еще Ксюша любит рисовать и петь, и у нее много друзей. Вот только с ходьбой проблемы: правая стопа и бедро у девочки деформированы с рождения. Лечение и операция с установкой фиксирующих спиц и пластин на время помогали, но уже не в первый раз случился рецидив, и стопа вновь подворачивается, а правая нога становится заметно короче левой. Ксюша хромает, быстро устает и жалуется на боль в ноге – пластины постепенно смещаются. Девочке поможет серия сложных операций, но оплатить дорогое лечение ее маме не под силу. →