Особый случай

Сеня Гапонов живет в Новосибирске. Буквально с самого рождения он тяжело болеет, проводит в больницах больше времени, чем дома. Его многократно оперировали по поводу абсцессов, лечили от пневмонии, туберкулеза, остеомиелита. А потом выяснили причину: у мальчика редкое врожденное заболевание иммунной системы – первичный иммунодефицит, его организм не в состоянии сопротивляться инфекциям. Единственная надежда на излечение – пересадка костного мозга. Брата и сестры у Сени нет, но его генетический «близнец» – полностью совместимый неродственный дорнор – найден в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Однако его активацию государство не оплачивает, а у семьи мальчика необходимой суммы нет. →

Катя живет с мамой и папой в поселке Мелехово Владимирской области. Она очень любит спорт и без страха выходит на лед, на татами, преодолевает сложные маршруты на сплавах. Катя хочет стать детским тренером, но сейчас ей грозит инвалидность из-за тяжелой травмы левого плеча. Девочку прооперировали, рука должна была восстановиться, но этого не случилось: она едва поднимается, плохо сгибаются и разгибаются локоть и пальцы. Оказалось, в плече повреждены нервы. Чтобы рука вновь слушалась Катю, нужна реконструктивная операция – только стоит она почти 700 000 руб. У Быковых нет таких денег.  →

Василина живет с мамой и папой в Екатеринбурге. В этом году девочке предстоит идти в школу, но есть серьезная проблема: Василина стесняется своей внешности, ей трудно общаться с окружающими – дети часто спрашивают, что у нее с лицом. Все дело в рубцах, образовавшихся у малышки вокруг рта и на подбородке после лазерного и хирургического лечения, перенесенного в раннем детстве. И эти рубцы не только вызывают психологический дискомфорт у девочки – они нарушают нормальное развитие челюстей и рост зубов, не дают четко говорить. Василине поможет комплексное хирургическое и ортодонтическое лечение в московской клинике, но оно не покрывается ОМС, а стоит очень больших денег. Родителям девочки такую сумму не собрать, и они просят нас о помощи.  →

Миша Скуба живет в Краснодаре с мамой, папой, сестрой и маленьким братом. До февраля прошлого года у мальчика все было хорошо: он неплохо учился, занимался в секции спортивного туризма, готовился к соревнованиям. А потом случилась беда – Миша запутался в веревках, задохнулся и впал в кому. Последствием стали серьезные нарушения в работе мозга. Теперь мальчику всему приходится учиться заново – сидеть, вставать, ходить, говорить, одеваться... Но он привык добиваться поставленных целей, и уже многого добился, пройдя реабилитацию в подмосковном центре «Три сестры». Восстановительное лечение нужно продолжать, и специалисты центра ждут Мишу на следующий курс. Но оплатить его многодетная семья не в состоянии →

Саше четыре года, она веселая и непоседливая девочка, живет в Москве с мамой и собакой. У малышки редкое и тяжелое заболевание – нейрофиброматоз, на его фоне возникло поражение глаза и гнойное воспаление правой голени. Глаз прооперировали несколько раз. В ногу установили телескопический штифт, который «растет» вместе с девочкой. До недавнего времени все было нормально, но сейчас чуть выше лодыжки у Саши образовалась глубокая рана. Залечить ее лекарствами и повязками невозможно: разрушается кость, в которую установлен штифт. Нужна срочная и сложная операция. Саше готовы помочь хирурги в московской клинике GMS. Но у ее мамы нет средств на оплату этого лечения.  →

В следующем году Гоша должен пойти в школу, а пока он разучивает песни и стихи к утреннику в детском саду. Гоша не очень хорошо говорит, но стихи помогают развивать речь. И занятия в подготовительном центре. И логопед. Но все это будет напрасным, если к мальчику после шести лет ремиссии вернется эпилепсия. От приступов Гошу спасал дорогой зарубежный препарат, а сейчас его перестали выдавать за счет региона. Гошины родители в отчаянии. У них нет возможности собрать такую большую сумму, необходимую для покупки лекарства →

Вероника живет с родителями, бабушкой и дедушкой в Москве, ходит в детский сад, выступает на утренниках. Обожает читать стихи, а еще лепить и рисовать. Веселая и жизнерадостная девочка, по которой не скажешь, что она перенесла две сложнейшие операции. Вероника родилась с ложным суставом в правой голени. Ногу девочке спас американский хирург. Но правая голень растет не так быстро, как левая, – малышка прихрамывает, у нее начал искривляться позвоночник. Требуется срочное хирургическое лечение, и сложное: удлинить голень, в которую установлен телескопический штифт, – нетривиальная задача. Помочь Веронике готовы в ярославской клинике «Константа», но оплатить счет за лечение Струлевым не под силу.  →

Дима Калабушкин живет в Татарстане, в Елабуге. У него тяжелая форма несовершенного остеогенеза – редкого врожденного заболевания, при котором кости остаются хрупкими и легко ломаются. Мальчик перенес множество переломов, прежде чем ему поставили диагноз и подобрали комплексное лечение. Затем Диме выполнили ряд операций – кости бедер и голеней укрепили «растущими» стержнями. В результате мальчик смог самостоятельно передвигаться и дома и в школе. Но плотность костей у него пока еще недостаточная, а значит, сохраняется риск новых переломов. Надо продолжать лечение, но оно дорогое – оплатить очередной курс семья Димы не в состоянии. →

Лера Бакшутова живет в подмосковной деревне Муриково. В раннем детстве у нее у нее выявили лимфангиому – доброкачественную опухоль в левой щеке, вызванную разрастанием лимфатических сосудов. Когда Лере было два года, опухоль удалили, девочка нормально развивалась, ходила в детский сад, потом в школу. Но со временем выяснилось, что какой-то фрагмент опухоли остался, и она вновь разрастается. Это уже привело к деформации челюстей и нарушению прикуса. Лере необходимо комплексное хирургическое и ортодонтическое лечение. Однако и на операцию, и на последующее лечение госквоты не распространяются. За все это надо платить, но у семьи Бакшутовых такой возможности нет →