Особый случай

Девятилетняя Дарина Туманян живет с родителями и младшим братом в Рязани. У девочки редкая наследственная болезнь крови – бета-талассемия, при этом заболевании нарушается образование гемоглобина. Лекарства не помогают, для поддержания уровня гемоглобина врачам приходится прибегать к частым переливаниям крови, но это не устраняет причины болезни и приводит к опасным побочным последствиям. Единственный способ избежать постоянной угрозы для жизни девочки – трансплантация костного мозга. Родственники как доноры ей не подходят, но, к счастью, в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова найден совместимый неродственный донор. Однако его активацию государство не оплачивает, а у родителей девочки необходимой суммы нет. Им нужна помощь →

Кирилл Безгачев живет с родителями в поселке Сети Брянской области. У мальчика диагностирован арест зоны роста правой большеберцовой кости – так называется нарушение, при котором кость перестает расти. В результате одна нога стала короче другой на несколько сантиметров, голень изогнулась. Кириллу трудно ходить, он не может долго стоять, испытывает боли в ногах и спине. Ортопеды из клиники в Ярославле готовы помочь – провести многоэтапное хирургическое лечение с использованием специального аппарата внешней фиксации и компьютерным контролем положения кости. Но средств для оплаты лечения у родителей мальчика нет. →

Шестилетняя Арина Серженко живет с родителями и младшим братом в Благовещенске. Уже третий год девочка борется с острым лимфобластным лейкозом – раком крови. После курса химиотерапии Арина вышла в ремиссию, однако теперь лейкоз вернулся. Единственная надежда на излечение – пересадка костного мозга. Родственного донора у Арины нет, поиски неродственного донора в российских регистрах оказались безуспешны, но ее генетический близнец был найден за границей. Проблема в том, что активация неродственного донора и доставка трансплантата из-за рубежа стоят более двух с половиной миллионов рублей, государство их не оплачивает, а родителям девочки такую сумму без нашей помощи не собрать →

Захар Чмыхов живет в станице Новоархангельской Краснодарского края с родителями и старшим братом. У мальчика с рождения деформированы обе стопы, лечить их начали, когда ему было всего десять дней. После курса гипсований и операции на ахилловом сухожилии Захару надели специальные ботиночки – брейсы, и стопы выпрямились. Он научился ходить, лишь изредка жаловался на боль в ногах, но она быстро исчезала. А в последнее время стопы стали сильно подворачиваться, и теперь Захар ходит с большим трудом. Ему поможет только комплексное хирургическое лечение, но средств для его оплаты в семье нет →

Кирилл Максимов живет в городе Устюжна Вологодской области с мамой и младшей сестрой. У него тяжелая форма врожденной деформации стоп. Позади множество операций, которые дарили надежду и возможность ходить, бегать и даже заниматься лыжным спортом. Но спустя время случались рецидивы, и вновь требовалась помощь хирургов. В 2018 году Кириллу для устранения деформации и разницы в длине ног установили пластины, однако позже, при их извлечении, оказалось, что повреждена левая большеберцовая кость, голень искривилась дугой, разница в длине ног стала еще заметнее. Мальчик ходит с трудом, хромая и преодолевая боль. Ему поможет только многоэтапное хирургическое лечение, которое готовы провести ярославские хирурги, однако средств для его оплаты у мамы Кирилла нет. →

У Миши Литвиненко из Хабаровска много увлечений: судомоделирование, гитара, лыжи, пеший туризм. А еще он изучает китайский язык. Но вот беда: последнее время мальчику трудно ходить даже на небольшие расстояния. Стопы подворачиваются, ноги болят и быстро устают, Миша то и дело спотыкается, падает. Он родился с сильно деформированными стопами, лечение, которое ему успешно провели в раннем детстве, помогло. Но недавно стопы вновь стали подворачиваться, – случился рецидив. Мише требуется комплексное лечение – гипсования по методу Понсети и операция, вот только стоит все это больше полумиллиона рублей. У семьи Литвиненко нет таких средств →

Русалина Валиева живет в Сургуте с мамой, папой и старшим братом. Четыре года назад у нее обнаружили рак крови – острый миелобластный лейкоз. Химиотерапия помогла вывести девочку в ремиссию, но рак вернулся. Русалине провели трансплантацию костного мозга от мамы. Только появилась надежда на счастливое избавление, как в прошлом году случился второй рецидив. Пришлось сделать вторую пересадку костного мозга – от неродственного донора, но после нее возникло опасное осложнение – реакция «трансплантат против хозяина». С оплатой жизненно необходимых Русалине лекарств уже помогли жертвователи Русфонда. Однако девочке нужны еще специальные системы для проведения экстракорпорального фотофереза, но купить их должны родители Русалины. У них такой возможности нет. →

Марк Ерешко живет с мамой в Краснодаре. Он любит собирать пазлы и смотреть мультики, говорит односложно, а если что-то хочет попросить, помогает себе жестами. У мальчика тяжелая форма эпилепсии. С пяти месяцев он страдал от постоянных судорожных приступов, которые изматывали ребенка, тормозили его развитие. Сейчас приступы у Марка случаются редко благодаря дорогому противосудорожному препарату, который ему подобрали врачи. Прерывать терапию нельзя, так как судороги вернутся, и мальчик утратит навыки, которые он обрел с большим трудом. Стоимость полугодового запаса лекарства – больше 700 тыс. руб. У мамы Марка нет таких денег.  →

Лева Малахов живет в Новосибирске с мамой, папой и младшим братом. У мальчика редкое врожденное заболевание – несовершенный остеогенез, чрезвычайно хрупкие кости. В десять месяцев Лева сломал бедро, потом переломы стали постоянными. Мальчику регулярно проводили комплексное лечение – терапию для укрепления костной ткани и реабилитационные занятия по специальной программе. Бедренные кости ему укрепили растущими стержнями. Переломы почти прекратились, Лева в физическом отношении практически не отставал от сверстников. Однако сейчас мальчик активно растет, и его кости вновь теряют плотность. Необходимо продолжить лечение, но средств на его оплату в семье Малаховых нет. →