• 7%
    Собрано
    143 196 ₽
    Не хватает
    1 856 804 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Агате Головиной оплачено лекарство и набор реактивов


25 октября здесь на сайте мы рассказали историю двухлетней Агаты Головиной из Свердловской области («Драгоценная девочка», подготовила Елена Морозова). У Агаты острый миелобластный лейкоз – рак крови. Она перенесла химиотерапию и пересадку костного мозга, трансплантат прижился и заработал. Но сейчас у девочки возникла реакция «трансплантат против хозяина» – Агате жизненно необходим препарат джакави и набор реактивов для контроля за течением заболевания. Стоимость лекарства и реактивов неподъемна для семьи девочки. Рады сообщить: вся необходимая сумма (654 367 руб.) собрана. Родители Агаты благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Драгоценная девочка

Двухлетней Агате нужно лекарство

Агата Головина, 2 года, острый миелобластный лейкоз, требуется лекарство и набор реактивов. 654 367 руб.

Как помочь

Когда Агате был год и четыре месяца, она перестала ходить, начала капризничать, у нее периодически поднималась температура, появились отеки. После обследования врачи сказали, что у дочки рак крови – острый миелобластный лейкоз... Не описать ужас, который мы испытали.

Агате назначили химиотерапию, и дочке сразу же стало легче. Врачи установили, что заболевание связано с генетической поломкой – при такой разновидности лейкоза излечиться можно только с помощью трансплантации костного мозга. Нас с мужем проверили на генетическую совместимость с Агатой, но как доноры мы оба не подошли. К счастью, полностью совместимый донор был найден в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Мы очень благодарны Русфонду и всем неравнодушным людям, которые помогли спасти нашу девочку – оплатили подбор, активацию (обследование и заготовку клеток) донора, доставку трансплантата в клинику. В ноябре прошлого года Агате пересадили донорские клетки. Трансплантат прижился и заработал.

Сейчас мы с Агатой дома – дочка растет, вовсю говорит, с удовольствием гуляет, собирает пазлы. Развивается как обычный ребенок. Разве что мы ее бережем ото всего – гуляем одни, дома стерильная чистота... Но недавно у Агаты воспалилась кожа и слизистые. Оказалось, так проявляется реакция «трансплантат против хозяина» – осложнение после пересадки. Эту реакцию нужно сдержать – требуется препарат, которого в больнице нет, джакави. Еще в больнице нет реактивов, необходимых для проведения анализов, с помощью которых врачи наблюдают за работой трансплантата.

Мы не можем купить лекарство и реактивы сами – это огромные деньги. Работает только муж, я на больничном с дочкой. Пожалуйста, помогите спасти Агату снова!

Александра Головина,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Подготовила Елена Морозова

Трансплантолог Областной детской клинической больницы Лариса Вахонина (Екатеринбург): «После трансплантации костного мозга у Агаты возникло частое осложнение – реакция „трансплантат против хозяина“ с поражением кожи, слизистых, печени. На терапию гормонами девочка не отреагировала. Поэтому Агате назначен препарат джакави, который помогает эффективно контролировать и лечить это осложнение, дает возможность избежать тяжелых последствий. К сожалению, данного препарата в отделении нет. Кроме того, требуется набор реактивов для диагностики и контроля течения заболевания во время лечения».


Стоимость лекарства и набора реактивов 654 367 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Агату Головину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе Android могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Дима Циневич тетрапарез (двигательные нарушения), эпилепсия, требуется курсовое лечение Не хватает 417 850 ₽
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 366 607 ₽
    Адам Набиев синдром короткой кишки, требуется внутривенное питание на полгода и расходные материалы для его введения Не хватает 345 644 ₽
    Тая Орлова эпилептическая энцефалопатия, требуется генетическое обследование Не хватает 105 456 ₽
    Никита Самойлович острый лимфобластный лейкоз, состояние после трансплантации костного мозга, требуется лечебное питание на полгода Не хватает 313 275 ₽
    Андрей Пучков последствия инсульта, требуется реабилитация Не хватает 520 952 ₽
    Вероника Ширнина состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 442 730 ₽
    Агния Сотникова детский церебральный паралич, задержка психомоторного развития, требуется курсовое лечение Не хватает 376 353 ₽
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 048 008 ₽
    Леня Крылов синдром Гольденхара, недоразвитие нижней челюсти, сужение зубных рядов, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 156 969 ₽
    Мирослава Якименко детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 280 781 ₽
    Даша Иосилевич детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 137 860 ₽
    ;