Особый случай

Дима Калабушкин живет в Татарстане, в Елабуге. У него тяжелая форма несовершенного остеогенеза – редкого врожденного заболевания, при котором кости остаются хрупкими и легко ломаются. Мальчик перенес множество переломов, прежде чем ему поставили диагноз и подобрали комплексное лечение. Затем Диме выполнили ряд операций – кости бедер и голеней укрепили «растущими» стержнями. В результате мальчик смог самостоятельно передвигаться и дома и в школе. Но плотность костей у него пока еще недостаточная, а значит, сохраняется риск новых переломов. Надо продолжать лечение, но оно дорогое – оплатить очередной курс семья Димы не в состоянии. →

Лера Бакшутова живет в подмосковной деревне Муриково. В раннем детстве у нее у нее выявили лимфангиому – доброкачественную опухоль в левой щеке, вызванную разрастанием лимфатических сосудов. Когда Лере было два года, опухоль удалили, девочка нормально развивалась, ходила в детский сад, потом в школу. Но со временем выяснилось, что какой-то фрагмент опухоли остался, и она вновь разрастается. Это уже привело к деформации челюстей и нарушению прикуса. Лере необходимо комплексное хирургическое и ортодонтическое лечение. Однако и на операцию, и на последующее лечение госквоты не распространяются. За все это надо платить, но у семьи Бакшутовых такой возможности нет →

Сафина – первоклашка. Она очень любит рисовать, собирается учиться танцам и вообще веселая девочка. Разговорчивая, несмотря на то что говорить ей непросто: Сафина родилась с расщелиной губы, нёба и альвеолярного отростка. Позади у нее несколько операций для того, чтобы было легче есть и говорить. Но пока что этого недостаточно: необходима еще одна операция и ортодонтическое лечение. Оплатить то и другое родители Сафины не могут. Девочке очень нужна наша помощь.  →

Агата еще совсем маленькая, но пережила уже очень много. Рак крови, химиотерапия, пересадка костного мозга. Сейчас у девочки возникло осложнение – реакция «трансплантат против хозяина». Организм ребенка конфликтует с донорскими клетками – это довольно частое явление. Чтобы справиться, Агате нужен дорогой препарат. В больнице его нет, как нет и реактивов для проведения специальных анализов девочке. Семья Агаты живет очень скромно, без нашей помощи им не обойтись.  →

Артем Шевчук живет в Калуге в многодетной семье, у него три сестры и брат. Мальчик учится в пятом классе, но общаться с одноклассниками не очень получается: он переживает из-за врожденных дефектов и не вполне четкой речи. Артем родился с расщелиной верхней губы, альвеолярного отростка и нёба с правой стороны, суженной верхней челюстью. В раннем детстве плохо говорил, даже мама не всегда его понимала; ходил в специализированный детсад. До сих пор испытывает трудности с едой: жидкая пища может попасть в нос. Мальчика уже несколько раз оперировали. Сейчас он проходит ортодонтическое лечение в московском Центре челюстно‑лицевой хирургии, где его подготовили к очередной операции – костной пластике альвеолярного отростка. Однако госквоты на этот год закончились, а семья Артема оплатить операцию и продолжение лечения не в состоянии →

Максим Савенков живет в Астрахани с мамой и двумя братьями. Он учится в третьем классе, а в свободное время конструирует модели из лего – любимое занятие помогает мальчику отвлечься от своих болячек и бесконечного лечения. Дышит Максим с трудом, говорить и жевать ему тоже нелегко, и любую простуду он переносит тяжело. Все дело в недоразвитых челюстях, искривленном устье носа и расщелине нёба, доставшихся ему с рождения. В московском Центре челюстно‑лицевой хирургии мальчик лечится с одиннадцати месяцев – позади две операции и длительные курсы ортодонтии. Сейчас Максиму срочно нужна еще одна операция – костная пластика нёба, но госквоты закончились, и в этот раз оплата ложится на плечи его мамы. Для нее такой груз не по силам – она одна воспитывает троих сыновей. →

Алена Орлова живет в Калуге. У нее редкое врожденное заболевание иммунной системы – первичный иммунодефицит. Когда девочка родилась, мама и папа о ее болезни не подозревали. А в год с небольшим обследование выявило у Алены воспалительный процесс, разрушающий кости и мягкие ткани. Генетический анализ объяснил причину: из-за поломки в гене организм не в силах сопротивляться инфекциям. Традиционные лекарства в этом случае не помогают – они постепенно перестают действовать, и единственной надеждой остается пересадка костного мозга. Алене повезло: хотя родственного донора у нее нет, в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова обнаружены потенциальные неродственные доноры. Только вот государство подбор и активацию неродственного донора не оплачивает, а у семьи девочки нужной суммы нет. →

Полина Халько живет в Улан-Удэ. До июня прошлого года все в ее жизни было в порядке. Как все младенцы, она усердно познавала мир, научилась ползать, затем вставать, осваивала первые слова. А потом случилась беда. С высокой температурой и судорожными подергиваниями девочка попала в реанимацию, где ей диагностировали бактериальный менингоэнцефалит с осложнением. Девять дней на аппарате искусственной вентиляции легких, две недели – в коме. А когда Полина пришла в себя, оказалось, что пострадали зрение и слух и всему надо учиться заново – держать голову, двигаться, реагировать на звуки. Начало положено: благодаря специалистам подмосковного центра «Три сестры» девочка научилась стоять и даже делает с поддержкой первые шаги. Но успехи надо развивать, только вот средств на очередной курс реабилитации у семьи Полины нет. В наших силах ей помочь. →

Марусе Ковальчук 11 лет, она живет во Владивостоке с мамой и старшей сестрой. У нее редкое врожденное заболевание – кости чрезвычайно хрупкие. Девочка перенесла множество переломов, несколько лет не вылезала из гипсовых коконов, стала двигаться крайне осторожно и опасалась играть с другими детьми, ведь даже легкий ушиб при таком заболевании – почти всегда катастрофа. После очередного тяжелого перелома бедра хирурги укрепили ей кость «растущим» стержнем, и теперь нужно продолжить комплексное лечение – введение препарата для укрепления костной ткани и реабилитационные занятия по специальной программе. Но оплата дорогого лечения маме Маруси не по средствам – она одна воспитывает двоих детей. →