Особый случай

Перед родителями двухмесячного Степы Брусова из Свердловской области стоит непосильная задача: им нужно собрать больше 500 тыс. руб. на титановые пластины для сына, с помощью которых врачи выправят форму его головы. У мальчика раньше времени сросся шов между теменной и лобной костью, череп деформирован, из-за этого мозг зажат и не может правильно развиваться. Последствия могут быть страшными: проблемы со зрением и слухом, повышение внутричерепного давления, неврологические нарушения... Чтобы спасти Степу, нужно помочь Брусовым собрать деньги на пластины для операции. И тогда с мальчиком все будет хорошо.  →

Никита Киселев живет с семьей в ДНР. У мальчика серьезные проблемы со здоровьем – спинальная мышечная атрофия 2-го типа и деформация стоп. Он лечится практически всю свою жизнь: гипсования, операции на стопах, ношение специальной обуви, гимнастика, бассейн... Но нисколько не унывает, старается не сидеть на месте – участвует в соревнованиях по плаванию для детей с ограниченными возможностями здоровья, поет современные песни. Сейчас у Никиты произошел очередной рецидив деформации стоп, и ему срочно требуется этапное хирургическое лечение. Давайте поможем простой семье Киселевых оплатить дорогие операции. →

У Сафрона Шадрина из Томска тяжелый и сложный врожденный порок сердца. Еще до рождения мальчика врачи увидели, что главные сосуды к сердцу присоединены неправильно, легочная артерия сужена, сердце едва справляется. Пришлось вмешаться кардиохирургам: сосуды переключили в нужные места, имплантировали клапан легочной артерии, сердечко нормально заработало. Несколько лет прошло относительно благополучно, но сейчас состояние мальчика ухудшается, он слабеет и задыхается. Выяснилось, что протез «устал» и уже не справляется со своими функциями. Его нужно срочно менять. →

У Савелия Федорова из Краснодарского края болезнь Менкеса – ее еще называют болезнью курчавых волос. При этой болезни нарушается метаболизм меди, что приводит к тяжелейшим нарушениям функций организма. Если не лечить, то ребенок с таким заболеванием – а поражает оно исключительно мальчиков – может не дожить и до трех лет. Савелия надо спасать. Для этого необходимо собрать деньги на обследование и лечение специальным препаратом в испанской клинике. Давайте это сделаем – без нас родители мальчика не справятся. →

Айшат Алиева живет в Махачкале с мамой, папой, братом и сестрой. У девочки очень редкое и опасное генетическое заболевание: первичный иммунодефицит. Болезнь диагностирована с большим опозданием – лишь в 13 лет. И только тогда стало очевидно, почему Айшат с первых месяцев жизни терзают бесконечные инфекции, почему после очередного пребывания в больнице показатели крови оставались такими плохими и почему лечение так мало помогало. Диагноз поставили, подобрали препарат – иммуноглобулин привиджен. Теперь жизнь и здоровье девочки полностью зависят от того, смогут ли ее родители собрать более полумиллиона рублей на покупку спасительного лекарства →

У Виталика Бондарева из Новосибирской области патологически хрупкие кости, большую часть своей маленькой жизни мальчик провел в больницах, восстанавливаясь после очередного перелома. Ситуация улучшилась, только когда ему начали лечение по укреплению костей в московской клинике Глобал Медикал Систем. Там же провели несколько сложных операций по установке в кости специальных штифтов. Недавно штифт в левой руке деформировался и сместился, и сейчас Виталику нужна срочная операция по его замене. Вот только стоит она очень дорого, семье с четырьмя детьми с оплатой не справиться. Давайте поможем. →

У годовалой Маруси Фроловской из Москвы слишком рано срослись кости черепа, и теперь мозгу некуда расти. Ситуация очень опасная. Если не лечить, то у серьезной кареглазой девчонки начнутся проблемы со зрением и слухом, вслед за костями черепа деформируются кости лица, она будет отставать в развитии. Чтобы этого не допустить, нужно провести срочную реконструкцию костей черепа с использованием специальных титановых пластин. И если сама операция будет выполнена за счет государства, то пластины мама Маруси должна оплатить самостоятельно. Она одна воспитывает дочку и сейчас находится в декрете. Получается, без нашей помощи не обойтись. →

Миле Перминовой из Новосибирска семь лет. У нее тяжелая деформация стоп, которую осложняет незаживающая трофическая язва, – это последствия врожденной спинномозговой грыжи, иссеченной в первые дни жизни девочки. Мила мечтает избавиться от боли, хромоты, мучительных процедур и пойти в школу вместе со своими друзьями. Но чтобы ее мечта сбылась, требуется сложная реконструкция обеих стоп. Провести ее готовы ярославские хирурги, но такие операции государство не оплачивает. А многодетной семье, в которой воспитывается девочка, собрать нужную сумму не по силам. →

Поле 12 лет. Она живет во Владивостоке с мамой и старшим братом. Четыре года назад у девочки обнаружили острый лимфобластный лейкоз. Лечение помогло, Поля вышла в ремиссию. Но рак коварно затаился и тлел в глубине – как торфяник, горящий под землей. А нынешней зимой огонь вырвался наружу: случился рецидив. Пожар удалось потушить – залить химиопрепаратами. Но разделаться с ним окончательно поможет только пересадка стволовых кроветворных клеток. Осталось найти подходящего донора, но ни в России, ни за рубежом генетических близнецов для Поли не оказалось. Вся надежда теперь – на кровных родственников девочки, выбрать наиболее подходящего из них позволит генетическое типирование. Но оплатить процедуру семья не в состоянии. →