Особый случай

Айшат Алиева живет в Махачкале с мамой, папой, братом и сестрой. У девочки очень редкое и опасное генетическое заболевание: первичный иммунодефицит. Болезнь диагностирована с большим опозданием – лишь в 13 лет. И только тогда стало очевидно, почему Айшат с первых месяцев жизни терзают бесконечные инфекции, почему после очередного пребывания в больнице показатели крови оставались такими плохими и почему лечение так мало помогало. Диагноз поставили, подобрали препарат – иммуноглобулин привиджен. Теперь жизнь и здоровье девочки полностью зависят от того, смогут ли ее родители собрать более полумиллиона рублей на покупку спасительного лекарства →

У Виталика Бондарева из Новосибирской области патологически хрупкие кости, большую часть своей маленькой жизни мальчик провел в больницах, восстанавливаясь после очередного перелома. Ситуация улучшилась, только когда ему начали лечение по укреплению костей в московской клинике Глобал Медикал Систем. Там же провели несколько сложных операций по установке в кости специальных штифтов. Недавно штифт в левой руке деформировался и сместился, и сейчас Виталику нужна срочная операция по его замене. Вот только стоит она очень дорого, семье с четырьмя детьми с оплатой не справиться. Давайте поможем. →

У годовалой Маруси Фроловской из Москвы слишком рано срослись кости черепа, и теперь мозгу некуда расти. Ситуация очень опасная. Если не лечить, то у серьезной кареглазой девчонки начнутся проблемы со зрением и слухом, вслед за костями черепа деформируются кости лица, она будет отставать в развитии. Чтобы этого не допустить, нужно провести срочную реконструкцию костей черепа с использованием специальных титановых пластин. И если сама операция будет выполнена за счет государства, то пластины мама Маруси должна оплатить самостоятельно. Она одна воспитывает дочку и сейчас находится в декрете. Получается, без нашей помощи не обойтись. →

Миле Перминовой из Новосибирска семь лет. У нее тяжелая деформация стоп, которую осложняет незаживающая трофическая язва, – это последствия врожденной спинномозговой грыжи, иссеченной в первые дни жизни девочки. Мила мечтает избавиться от боли, хромоты, мучительных процедур и пойти в школу вместе со своими друзьями. Но чтобы ее мечта сбылась, требуется сложная реконструкция обеих стоп. Провести ее готовы ярославские хирурги, но такие операции государство не оплачивает. А многодетной семье, в которой воспитывается девочка, собрать нужную сумму не по силам. →

Поле 12 лет. Она живет во Владивостоке с мамой и старшим братом. Четыре года назад у девочки обнаружили острый лимфобластный лейкоз. Лечение помогло, Поля вышла в ремиссию. Но рак коварно затаился и тлел в глубине – как торфяник, горящий под землей. А нынешней зимой огонь вырвался наружу: случился рецидив. Пожар удалось потушить – залить химиопрепаратами. Но разделаться с ним окончательно поможет только пересадка стволовых кроветворных клеток. Осталось найти подходящего донора, но ни в России, ни за рубежом генетических близнецов для Поли не оказалось. Вся надежда теперь – на кровных родственников девочки, выбрать наиболее подходящего из них позволит генетическое типирование. Но оплатить процедуру семья не в состоянии. →

Два года назад Андрей Толстобров из Нижнего Новгорода, крепкий, здоровый и спортивный мальчик, получил «удар» в спину: сначала возникла острая боль между лопатками, потом отказали ноги. Оказалось, без всякой видимой причины в спинном мозге образовалась гематома, которая сдавливала его все сильнее. После сложной нейрохирургической операции Андрею пришлось заново учиться элементарным движениям и пытаться делать первые шаги. Мальчик, превозмогая боль, упорно занимается в реабилитационном центре «Три сестры» и уже добился успехов. Главная его мечта – научиться ходить без всяких ортопедических приспособлений. Сейчас Андрею предстоит очередной курс реабилитации, но у его мамы нет денег на ее оплату. →

Мама Саши Маниной из Воронежа называет дочку «особенной девочкой» – косточки у нее очень хрупкие. Переломы начались еще до рождения и продолжались до трехлетнего возраста, когда Саша наконец попала к специалистам, которые начали ее активно лечить – укреплять кости и мышцы. И теперь девочка постоянно в движении, и в садике, и дома придумывает игры, лепит и рисует, ловко собирает конструктор. И стремится к самостоятельности, хочет все делать сама. Для этого нужно продолжить лечение и реабилитацию, чтобы переломы Саше больше не угрожали.  →

Катя Сивинских из Краснодара недавно заявила родителям, что хочет стать ученой, и уже активно проводит разнообразные опыты и эксперименты. А еще задает много вопросов. Помимо обычных детских звучат и серьезные. Например, что это за болезнь такая – несовершенный остеогенез? Почему она делает кости хрупкими? Почему у Кати за четыре года жизни было целых шесть переломов? Почему другие дети могут прыгать на батуте и не бояться что-то сломать, а Катя нет? А косточки можно укрепить, чтобы они не ломались? В клинике Глобал Медикал Систем знают: кости укрепить вполне реально – и для этого Кате нужно пройти лечение препаратом памидронат и физическую реабилитацию. Но стоит такая терапия неподъемных для Сивинских денег. Давайте им поможем?  →

Леше Зульфиеву 14 лет. Он живет в городе Каменске-Уральском Свердловской области с мамой и младшей сестрой Ариной. У мальчика острый лимфобластный лейкоз, он уже прошел длительный курс химиотерапии, но рак вцепился в него всеми клешнями и все не отпускает. Одна надежда на пересадку костного мозга. Но ни мама, ни сестра как доноры Леше не подходят. Подходящие доноры нашлись в Национальном регистре имени Васи Перевощикова. Только их подбор и активацию, а также доставку трансплантата в больницу Екатеринбурга, где Леша проходит лечение, государство не оплачивает. Для его мамы сумма совершенно немыслимая. →