Особый случай

Вера Макурина живет в городе Старый Оскол в Белгородской области. Она учится в третьем классе, любит рисовать и играть в компьютерные игры. Правда, большую часть прошедшего года Вере было не до игр: летом у нее обнаружили острый лимфобластный лейкоз, и теперь девочка в основном перемещается из больницы в больницу. Химиотерапия помогла лишь ненадолго, болезнь после некоторого улучшения вернулась. И теперь остается одно спасение – пересадка костного мозга. Донором должен стать кто-то из родных, поэтому генетическое типирование пройдет вся большая семья Веры: родители, старшая сестра и два брата. Но собрать более полумиллиона рублей – это цена обследования, а также набора реагентов для дальнейшего контроля состояния девочки – Макурины не в силах →

У Илюши Дзюмана из Приморского края несовершенный остеогенез – чрезвычайно ломкие кости. Мальчик уже родился с переломами, и весь первый год жизни у него прошел под знаком переломов. Генетический анализ помог определиться с диагнозом, оставалось найти опытных врачей, и родители нашли их в московской клинике Глобал Медикал Систем, где Илюшу лечат уже два с лишним года. Малыш окреп, встал на ноги и начал ходить, но неправильно сросшееся левое бедро не выдержало нагрузки и сломалось. Этой зимой Илюшу прооперировали, бедро укрепили металлическим штифтом. Но после вынужденного перерыва кости утратили плотность, комплексное лечение необходимо продолжать. Илюша растет дружелюбным и веселым, несмотря на все испытания, радует близких солнечными улыбками. Ему очень нужна наша помощь. →

Сеня Беляев из подмосковного Красногорска – веселый и подвижный малыш, активно хватает игрушки, переворачивается, быстро ползает. Но вот беда: у него от рождения деформирована голова, лоб и затылок слишком выпуклые, кости черепа срослись преждевременно. Если не принять срочные меры, мальчику будут угрожать умственная отсталость, слепота и глухота. Сеня уже перенес операцию на черепе, но она прошла не слишком удачно. Сейчас малышу необходима реконструкция черепа с применением титановых пластин. Операцию проведут бесплатно, но пластины стоимостью более полумиллиона рублей госквотами не покрываются. Для многодетной семьи сумма немыслимая... →

Вероника живет в Краснодаре с мамой и папой. Веселая, активная и любознательная, ее любимые игрушки – не куклы, как можно было подумать, а машинки, в которых девочка знает толк! Но больше всего ей хотелось бы танцевать. И слух у малышки хороший, и чувство ритма, вот только ножки подвели – она родилась с подвернутыми деформированными стопами. Лечение помогало лишь на время, до сих пор девочке больно ходить, она не может наступать на полную стопу, спотыкается, падает. Ярославские хирурги готовы провести комплексное хирургическое лечение, которое позволит устранить деформацию. Остается только собрать деньги на его оплату. И Вероника будет танцевать!  →

Соня Ланге живет во Владивостоке с мамой и папой. У девочки редкая врожденная болезнь – несовершенный остеогенез. Таких детей называют «хрустальными» – кости у них настолько хрупкие, что переломы случаются даже от небольшой нагрузки или неловкого движения. Переживания и боль не сломили характер Сони – она стойко переносит все трудности и изо всех сил стремится к самостоятельности. Врачи надеются, что в перспективе Соня сможет не только ходить, но даже бегать, для этого нужно как можно скорее начать комплексное лечение. Но его стоимость родителям девочки не по силам. →

У Ани Чистяковой из станицы Павловской Краснодарского края тяжелое поражение головного мозга. Прошлым летом девочка перенесла сильнейшее токсическое отравление неизвестным веществом – что это за вещество и как попало в ее организм, неизвестно до сих пор. После выхода из комы она утратила память и основные навыки, пришлось всему учиться заново. Аня прошла более десяти курсов реабилитации и уже многого достигла: она ходит, хотя и неуверенно, стала самостоятельнее, и память постепенно возвращается. Лечение необходимо продолжить, но оплатить следующий этап восстановления стоимостью около миллиона рублей ее родители не в силах. →

Тимур Джунушов из поселка Приволжского в Республике Марий Эл – улыбчивый и подвижный малыш, активно хватает игрушки, переворачивается, уже пытается садиться. Но вот беда: у малыша от рождения деформирована голова, будто приплюснута слева. И эта деформация грозит тяжелыми последствиями – умственной отсталостью, слепотой и глухотой. Спасти мальчика поможет только срочная реконструкция черепа, которую готовы провести московские хирурги. Операцию сделают за счет средств госбюджета, а вот титановые пластины, которыми зафиксируют кости черепа в правильном положении, родители Тимура должны оплатить сами. Но стоят такие пластины более полумиллиона рублей... →

Руслан Мутаев живет с мамой в Махачкале. И уже ровно половину своей жизни борется со страшной болезнью – лимфомой Беркитта. Позади химиотерапия, два рецидива болезни и пересадка костного мозга от мамы, но битва с раком еще не закончена. Сейчас, когда мальчик восстанавливается после трансплантации, ему нужно пройти лечение противовирусным препаратом – только так можно избежать тяжелых осложнений. Но стоит этот препарат больше 800 тыс. руб. Маме Руслана, которая воспитывает сына одна, самой с оплатой лекарства не справиться. И тут нужна наша помощь. →

Маша Фаут живет с родителями и младшей сестрой Соней в небольшом поселке в Ростовской области. Она очень любит рисовать – и не оставляет это занятие даже в больнице, где проводит много времени. Дело в том, что у девочки острый лимфобластный лейкоз. Позади уже и изнурительная химиотерапия, и пересадка костного мозга от Сони – к сожалению, все это не помогло справиться с болезнью. Недавно у Маши случился второй сверхранний рецидив рака. Чтобы спасти девочку, нужно провести еще одну пересадку – на этот раз от неродственного донора из-за границы. Но проблема в том, что государство не оплачивает побор и активацию зарубежного донора, так же как и доставку трансплантата, а родителям Маши нужную сумму не собрать. Давайте поможем. →