Особый случай

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «У Маши тяжелые последствия врожденного порока развития позвоночника и спинного мозга – Spina bifida. Девочке необходимо лечение – консервативное и хирургическое. А ее маме-опекуну важно разобраться в диагнозе, определиться с последовательностью лечения. Все это мы готовы провести в рамках программы „Русфонд.Spina bifida“ – Машу подробно обследует междисциплинарная команда врачей, которая по результатам диагностики составит план комплексного лечения, выстроив его приоритетные направления. Мы поможем Маше и ее маме». →

В этом году шестилетнему Дане Позднякову из Самарской области идти в школу – в первый класс. А как идти, если у него с рождения большие проблемы с подвижностью левой руки? Ее повредили во время рождения мальчика – так сильно врачи давили и вытягивали Даню. Позади уже одна серьезная операция, после которой рука немного ожила: мальчик может поднять ее до лба, отвести в сторону. Но вот завязать шнурки или застегнуть пуговицы ему по-прежнему не по силам. Чтобы рука работала как положено и Даня смог обслуживать себя в быту, надо ехать в ярославскую клинику на этапные операции – там уже ждут. Но стоят эти операции больше 1,5 млн руб. – без нашей помощи не обойтись →

У Дениса Руденко из города Краснообска Новосибирской области шесть лет назад обнаружили остеосаркому – злокачественную опухоль правого бедра. Опухоль оказалось агрессивной, быстро росла и уже разрушила часть кости. Хирурги сумели сохранить мальчику ногу – заменили поврежденный участок кости раздвижным эндопротезом. Денис вырос, протез стал ему мал, уже раздвинут на максимальную длину и со своей функцией не справляется, мальчик хромает, не может наступать на больную ногу. Протез нужно заменять как можно скорее, но его стоимость для семьи неподъемна. Вся надежда на помощь читателей Русфонда.  →

Заведующий хирургическим отделением №3 Национального медицинского исследовательского центра онкологии им. Н.Н. Блохина Аслан Дзампаев (Москва): «В ходе операции по удалению остеосаркомы в 2020 году Сереже был установлен раздвижной эндопротез коленного сустава, это позволило спасти левую ногу. Однако на сегодняшний день ресурс эндопротеза исчерпан. Он больше не раздвигается, но мальчик продолжает расти. Из-за разницы в длине ног эндопротез стал нестабильным, расшатался, возникла угроза перелома кости. Мальчику требуется срочное реэндопротезирование левого коленного сустава. Государство оплачивает меньшую часть стоимости нужной модели раздвижного эндопротеза, который изготовят для Сережи по индивидуальным меркам». →

У Хадиджи тяжелая форма несовершенного остеогенеза – чрезвычайно ломкие кости. Позади курсы лечения, укрепляющего костную ткань, длительная физическая реабилитация по специальной системе и две операции: многострадальные бедренные кости укрепили изнутри «растущими» стержнями. Девочка окрепла, встала на ноги и начала ходить, но тут случилась новая беда: за последние месяцы Хадиджа заметно выросла, нагрузка на ноги усилилась, стержень сместился, и произошел перелом левого бедра. Девочке нужна срочная операция. →

На вопрос «Кем хочешь стать, когда вырастешь?» четырехлетняя Уля Ставицкая из Санкт-Петербурга отвечает так: доктором-русалкой. Русалкой – потому почти все девочки, наверно, их любят. А вот доктором – потому что за свою недолгую жизнь Уля не один раз бывала в больницах. Дело в том, что у девочки очень хрупкие кости, которые могут сломаться даже от неосторожного движения. Позади уже несколько переломов, операция по установке штифта и курсовое лечение по укреплению костей. Но останавливаться рано: риск переломов все еще высокий, и чтобы их предотвратить, нужно и дальше укреплять кости. Однако без читателей Русфонда семье Ставицких с оплатой лечения не справиться. Мы уже помогали Уле – давайте поможем еще раз. Чтобы Уле ничто не мешало стать тем, кем она захочет.  →

У восьмилетнего Сережи Бабушкина из города Бикин Хабаровского края экстрофия мочевого пузыря: он родился с открытой брюшной стенкой, мочевой пузырь и мочеточники были снаружи, почки почти не справлялись. После множества операций – самую первую малышу провели почти сразу после рождения – врачи признались, что больше ничем помочь не смогут. Но Сереже посчастливилось попасть к Имрану Муштаку – известному детскому урологу из Лондона, который провел сложную хирургическую реконструкцию мочеполовых органов. Но в последнее время состояние мальчика ухудшилось. Сейчас ему нужно пройти подробное обследование и еще один этап хирургического лечения →

Сейчас пятилетняя Элина Афанасьева из Татарстана не может долго ходить, быстро устает и мучается от боли в ногах – и все потому, что этим летом у девочки случился рецидив деформации стоп. Они опять подвернулись, ходить приходится на цыпочках. Чтобы это исправить, нужно снова поехать на хирургическое лечение к доктору Максиму Вавилову, который несколько лет назад уже помог девочке встать на ноги. Доктор проведет гипсования и операции на стопах, и тогда Элина забудет о боли и даже сможет осуществить свою мечту – прокатиться на самокате! Давайте поможем оплатить лечение, сами родители девочки не справятся. →

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) Алена Гаврина (Москва): «Благодаря интенсивному лечению Хадиджа практически не имеет ограничений в повседневной жизни. Но прекращать лечение нельзя, иначе кости вновь утратят прочность. Девочке рекомендована терапия препаратом памидронат в сочетании с физической реабилитацией» →