Особый случай

На вопрос «Кем хочешь стать, когда вырастешь?» четырехлетняя Уля Ставицкая из Санкт-Петербурга отвечает так: доктором-русалкой. Русалкой – потому почти все девочки, наверно, их любят. А вот доктором – потому что за свою недолгую жизнь Уля не один раз бывала в больницах. Дело в том, что у девочки очень хрупкие кости, которые могут сломаться даже от неосторожного движения. Позади уже несколько переломов, операция по установке штифта и курсовое лечение по укреплению костей. Но останавливаться рано: риск переломов все еще высокий, и чтобы их предотвратить, нужно и дальше укреплять кости. Однако без читателей Русфонда семье Ставицких с оплатой лечения не справиться. Мы уже помогали Уле – давайте поможем еще раз. Чтобы Уле ничто не мешало стать тем, кем она захочет.  →

У восьмилетнего Сережи Бабушкина из города Бикин Хабаровского края экстрофия мочевого пузыря: он родился с открытой брюшной стенкой, мочевой пузырь и мочеточники были снаружи, почки почти не справлялись. После множества операций – самую первую малышу провели почти сразу после рождения – врачи признались, что больше ничем помочь не смогут. Но Сереже посчастливилось попасть к Имрану Муштаку – известному детскому урологу из Лондона, который провел сложную хирургическую реконструкцию мочеполовых органов. Но в последнее время состояние мальчика ухудшилось. Сейчас ему нужно пройти подробное обследование и еще один этап хирургического лечения →

Сейчас пятилетняя Элина Афанасьева из Татарстана не может долго ходить, быстро устает и мучается от боли в ногах – и все потому, что этим летом у девочки случился рецидив деформации стоп. Они опять подвернулись, ходить приходится на цыпочках. Чтобы это исправить, нужно снова поехать на хирургическое лечение к доктору Максиму Вавилову, который несколько лет назад уже помог девочке встать на ноги. Доктор проведет гипсования и операции на стопах, и тогда Элина забудет о боли и даже сможет осуществить свою мечту – прокатиться на самокате! Давайте поможем оплатить лечение, сами родители девочки не справятся. →

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) Алена Гаврина (Москва): «Благодаря интенсивному лечению Хадиджа практически не имеет ограничений в повседневной жизни. Но прекращать лечение нельзя, иначе кости вновь утратят прочность. Девочке рекомендована терапия препаратом памидронат в сочетании с физической реабилитацией» →

Никита живет с мамой и младшим братом в поселке Маслянино в Новосибирской области. У мальчика прогрессирует тяжелая деформация грудной клетки – в центре грудины образовалась воронка, которая становится все глубже, ребра, понемногу искривляясь, сдавливают легкие и сердце. Никита слабеет, страдает от одышки, боли в спине и груди, ему все тяжелее двигаться, возникла угроза сердечной и легочной недостаточности. Мальчику необходима операция – хирургическая пластика грудины с установкой специальной пластины, которую со временем удалят. Но такая операция стоит больше полумиллиона рублей. У мамы Никиты таких денег нет – она одна растит двоих сыновей. →

У Ильсафа Бикмаева из Башкортостана врожденная двусторонняя косолапость. В три месяца мальчика начали лечить, но процедуры были слишком жесткими, скорее силовыми, ребенок надрывался от крика. Родители не выдержали, стали искать более гуманные способы лечения – и узнали о методе Понсети, признанном наиболее эффективным и малотравматичным. Лечение помогло, Ильсаф вовремя встал и сделал первые шаги, в развитии ни в чем не отставал от сверстников. Но недавно стопы у него вновь начали подворачиваться, мальчику все труднее ходить, он страдает от боли в ногах. Теперь без операции не обойтись, и Ильсафа уже ждут опытные хирурги в ярославской клинике. Вот только это лечение его родители должны оплатить сами. У них таких денег нет. →

Реконструктивный микрохирург, врач высшей категории ООО «Клиника Константа» Михаил Новиков (Ярославль): «У девочки окклюзия (перекрытие) подключичной артерии справа, опухолевидное новообразование подключичной области. Для восстановления необходимо хирургическое лечение: удаление новообразования (с последующим проведением биопсии и гистологическим исследованием) в подключичной и подмышечной области и восстановление магистрального кровотока» →

Тимур Карпушин живет с семьей в Красногорске. У мальчика с рождения проблемы со стопами, он перенес несколько операций, долго носил специальную обувь – и все равно сейчас опять не может ходить. Левая нога снова подвернулась и не дает Тимуру и шагу пройти без боли. Хорошая новость в том, что исправить ситуацию вполне реально: врачи из Ярославля готовы провести этапное хирургическое лечение, которое выведет ногу в правильное положение. И тогда Тимур забудет о дискомфорте и сможет ходить нормально – так, как давно мечтает. Но чтобы это осуществилось, нужна наша помощь – самим Карпушиным с оплатой лечения не справиться. →

Из письма Натальи Мушкаревой, мамы Дениса: «Денис всегда был активным, подвижным мальчишкой. Три года назад он упал, место ушиба сильно распухло, болело. А когда все вроде бы зажило, Денис снова упал и травмировал эту же ногу. После этого боль уже не прекращалась. Рентген показал опухоль в бедренной кости. Лечение не помогало, становилось только хуже. Провели биопсию. Результат нас ужаснул: фибросаркома (злокачественная опухоль. – Русфонд). Сына направили на лечение в Москву, в Центр онкологии имени Блохина. Здесь диагноз уточнили, он оказался еще тяжелее: остеосаркома, редкая и агрессивная злокачественная опухоль...» →