• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    45 259 ₽
    Не хватает
    1 954 741 ₽
    2%

У Алены Орловой будет донор


7 сентября здесь на сайте мы рассказали историю полуторагодовалой Алены Орловой из Калужской области («Иммунитет для Алены», подготовил Антон Рябов). У нее редкое врожденное заболевание иммунной системы – первичный иммунодефицит. Из-за поломки в гене организм не в силах сопротивляться инфекциям. Традиционные лекарства в этом случае не помогают – они постепенно перестают действовать, и единственной надеждой остается пересадка костного мозга. Однако государство подбор и активацию неродственного донора не оплачивает, а у семьи девочки нужной суммы нет. Рады сообщить: необходимые средства (796 882 руб.) собраны. Родители Алены благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Иммунитет для Алены

Полуторагодовалую девочку спасет трансплантация костного мозга

Алена Орлова, полтора года, редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, спасет трансплантация костного мозга, требуется подбор и активация неродственного донора. 782 162 руб.

Как помочь

Алена родилась с тяжелым врожденным заболеванием иммунной системы, но тогда мы этого не знали. В первый раз болезнь проявилась в четыре месяца, когда у дочки дважды подряд воспалился лимфоузел под мышкой. Ее госпитализировали в областную детскую больницу в Калуге, и после повторного воспаления хирургу пришлось лимфоузел удалить. Алену выписали, чувствовала себя она хорошо.

А в январе этого года у дочки стала постоянно подниматься температура – до четырех-пяти раз за сутки, опять увеличился лимфоузел, теперь на шее. Когда врачи назначили анализ крови, выяснилось, что гемоглобин упал, а уровень тромбоцитов и лейкоцитов зашкаливает. Алене сделали компьютерную томографию, которая выявила очаги разрушения костной ткани черепа. Мы обратились к гематологу в московскую клинику, и обследование показало, что кости не только черепа, но и ребер, плеч, таза, бедер, а также ткани легких разрушаются из-за воспалительного процесса.

Почему так случилось, стало ясно после проведения генетического анализа. Оказалось, у Алены первичный иммунодефицит. Как объяснили врачи, при этой болезни организм из-за генетической поломки не может сопротивляться инфекциям, любая из них вызывает тяжелое воспаление, а лекарства, которые обычно назначают в таких случаях, постепенно перестают действовать. Болезнь может проявить себя в любой форме, дать осложнения на любую систему организма. Вот у дочки нарушение работы иммунной системы вызвало осложнение в виде воспалительного процесса, и он разрушает кости и мягкие ткани.

Сейчас Алена проходит противомикробную терапию, ее приходится усиливать, но болезнь это не останавливает: воспаление продолжается и словно съедает дочку изнутри. Врачи вынуждены делать операции – они вскрыли абсцесс, дренировали свищи, удалили часть ребра.

Спасти дочку сможет пересадка костного мозга – это единственный способ излечения, и на него теперь все наши надежды. Родственного донора у Алены нет. К счастью, потенциальные неродственные доноры найдены в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Но государство подбор и активацию неродственного донора не оплачивает. А сами мы не справимся – доходов едва хватает на жизнь. Пожалуйста, помогите!

Изабэлла Орлова,
Калужская область
Фото из архива семьи
Подготовил Антон Рябов

Медицинский директор Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова Ольга Герова (Москва): «Учитывая диагноз и тяжелое течение болезни, Алене по жизненным показаниям необходима трансплантация костного мозга от неродственного донора. Подбор и активацию донора организует Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова».


Стоимость подбора и активации донора 796 882 руб. Наши читатели собрали 841 913 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Алену Орлову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе Android могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Камила и Юлиана Малых двусторонняя тугоухость, спасут мощные слуховые аппараты Не хватает 684 492 ₽
    Матвей Василенко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 135 822 ₽
    Есения Л. недоношенность, врожденная пневмония, требуется лекарство Не хватает 408 371 ₽
    Саша Климонов умственная отсталость, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 67 483 ₽
    Даня Виноградов поражение центральной нервной системы, тетрапарез (двигательные нарушения), требуется курсовое лечение Не хватает 371 804 ₽
    Аня Есина спинальная мышечная атрофия, требуется аккумуляторная батарея для аппарата искусственной вентиляции легких Не хватает 32 405 ₽
    Еся Дубовенкова врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 462 471 ₽
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 124 451 ₽
    Рита Тарасова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 128 138 ₽
    Матвей Яруллин острый лимфобластный лейкоз, состояние после трансплантации костного мозга, спасут лекарства Не хватает 358 739 ₽
    Ульяна Шлепанова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 200 074 ₽
    Илья Популовских последствия органического поражения центральной нервной системы, недоразвитие речи, требуется курсовое лечение Не хватает 275 883 ₽
    ;