• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    13 762 ₽
    Не хватает
    1 986 238 ₽
    0%

Абдурахмана Рамазанова ждут в Москве в августе


12 июля здесь на сайте мы рассказали историю полуторагодовалого Абдурахмана Рамазанова из Дагестана («Последний рывок», подготовила Елизавета Жигулина). У малыша врожденная деформация черепа, из-за которой его мозг не может нормально расти и развиваться. Абдурахман уже перенес одну операцию, после нее, к сожалению, произошел рецидив деформации. Сейчас мальчику требуется повторное хирургическое лечение с использованием специальных титановых пластин, которое выведет кости черепа в правильное положение. Операцию проведут по квоте, но дорогие пластины родители малыша должны оплатить сами. Рады сообщить: вся необходимая сумма (549 822 руб.) собрана. Родители Абдурахмана благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Последний рывок

Полуторагодовалого мальчика спасет операция на черепе

Абдурахман Рамазанов, полтора года, врожденная деформация черепа, спасет операция, требуются титановые пластины. Собрано 554 622 руб. Госпитализация в августе–2023.

Как помочь

Абдурахман – мой единственный и долгожданный ребенок. Родился он в срок с нормальным весом, ростом. Но меня насторожила форма головы сына: с левой стороны лоб выдавался вперед, а затылок приплюснут. И левый глаз прикрыт. В роддоме врачи толком ничего не сказали, посоветовали только показать сыночка офтальмологу.

После выписки мы обратились в Детскую республиканскую клиническую больницу в Махачкале. Невролог направил сына на компьютерную томографию костей черепа. Оказалось, лобные и теменные кости у Абдурахмана срослись раньше времени, мозгу не хватает места. Это страшная патология, потому что у здоровых детей они срастаются лишь к двум годам.

Невролог объяснил, что в скором времени у моего сыночка могут возникнуть проблемы со зрения, слухом, умственная отсталость. Мы срочно обратились в московскую клинику, там диагноз подтвердили. В шесть месяцев Абдурахмана прооперировали, кости черепа разъединили, придали правильную форму, скрепили титановыми пластинами. Через три месяца пластины удалили, голова у сына округлилась.

Но через полгода после операции я стала замечать, что у Абдурахмана на затылке появляется скос. Нас с мужем это напугало, поехали на обследование в Москву. Оказалось, рецидив! Черепные швы срослись снова, нужна повторная операция. Хирурги обнадеживают, что она будет последней, а сын в дальнейшем будет расти и развиваться как все обычные дети!

В прошлый раз операцию провели по госквоте, но дорогие титановые пластины нужно было оплатить самим. Помог благотворительный фонд. Сейчас опять требуется больше полумиллиона рублей на пластины, нам негде их взять! Я работала учителем в школе, сейчас в декрете. Семью обеспечивает муж, он слесарь. Умоляем, помогите нашему сыну!

Лейла Гаджимагомедова,
Дагестан
Фото из архива семьи
Подготовила Елизавета Жигулина

Челюстно-лицевой хирург Морозовской детской городской клинической больницы Игорь Глязер (Москва): «У мальчика редкий вид деформации черепа с одновременным зарастанием двух швов – лобного и теменного. В подобных случаях рецидивы случаются даже после проведенной краниопластики. Так произошло и у Абдурахмана – первая операция прошла успешно, но со временем кости черепа вновь стали расти неправильно. Мальчику требуется повторная хирургия с использованием специальных титановых пластин. Верим, что данная операция благополучно завершит лечение».


Стоимость пластин 549 822 руб. Участники проекта «Арина» собрали 40 000 руб. Наши читатели собрали 514 622 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Абдурахмана Рамазанова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Женя Кашин врожденная деформация черепа, спасет операция с применением титановых пластин Не хватает 119 976 ₽
    Тимур Рыжков врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 469 233 ₽
    Мира Кулажская буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год Не хватает 1 203 223 ₽
    Егор Костенец детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 285 439 ₽
    Ибрагим Исраилов тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция Не хватает 1 273 661 ₽
    Ангелина Руденко детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 31 093 ₽
    Максим Черников острый миелобластный лейкоз, спасут лекарства Не хватает 808 492 ₽
    Еся Дубовенкова врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 1 307 324 ₽
    Катя Ядрец злокачественная опухоль ствола головного мозга – анапластическая эпендимома, требуется радиохирургическое лечение Не хватает 441 870 ₽
    Вита Малышева двусторонняя тугоухость 4-й степени, требуется слухоречевая реабилитация Не хватает 189 260 ₽
    Инесса Погосян грудопоясничный сколиоз, требуется ортопедический корсет Не хватает 160 336 ₽
    Соня Холодкова Грудопоясничный сколиоз 3-й степени, спасет операция Не хватает 1 863 966 ₽
    ;