Особый случай

Сафина – первоклашка. Она очень любит рисовать, собирается учиться танцам и вообще веселая девочка. Разговорчивая, несмотря на то что говорить ей непросто: Сафина родилась с расщелиной губы, нёба и альвеолярного отростка. Позади у нее несколько операций для того, чтобы было легче есть и говорить. Но пока что этого недостаточно: необходима еще одна операция и ортодонтическое лечение. Оплатить то и другое родители Сафины не могут. Девочке очень нужна наша помощь.  →

Агата еще совсем маленькая, но пережила уже очень много. Рак крови, химиотерапия, пересадка костного мозга. Сейчас у девочки возникло осложнение – реакция «трансплантат против хозяина». Организм ребенка конфликтует с донорскими клетками – это довольно частое явление. Чтобы справиться, Агате нужен дорогой препарат. В больнице его нет, как нет и реактивов для проведения специальных анализов девочке. Семья Агаты живет очень скромно, без нашей помощи им не обойтись.  →

Артем Шевчук живет в Калуге в многодетной семье, у него три сестры и брат. Мальчик учится в пятом классе, но общаться с одноклассниками не очень получается: он переживает из-за врожденных дефектов и не вполне четкой речи. Артем родился с расщелиной верхней губы, альвеолярного отростка и нёба с правой стороны, суженной верхней челюстью. В раннем детстве плохо говорил, даже мама не всегда его понимала; ходил в специализированный детсад. До сих пор испытывает трудности с едой: жидкая пища может попасть в нос. Мальчика уже несколько раз оперировали. Сейчас он проходит ортодонтическое лечение в московском Центре челюстно‑лицевой хирургии, где его подготовили к очередной операции – костной пластике альвеолярного отростка. Однако госквоты на этот год закончились, а семья Артема оплатить операцию и продолжение лечения не в состоянии →

Максим Савенков живет в Астрахани с мамой и двумя братьями. Он учится в третьем классе, а в свободное время конструирует модели из лего – любимое занятие помогает мальчику отвлечься от своих болячек и бесконечного лечения. Дышит Максим с трудом, говорить и жевать ему тоже нелегко, и любую простуду он переносит тяжело. Все дело в недоразвитых челюстях, искривленном устье носа и расщелине нёба, доставшихся ему с рождения. В московском Центре челюстно‑лицевой хирургии мальчик лечится с одиннадцати месяцев – позади две операции и длительные курсы ортодонтии. Сейчас Максиму срочно нужна еще одна операция – костная пластика нёба, но госквоты закончились, и в этот раз оплата ложится на плечи его мамы. Для нее такой груз не по силам – она одна воспитывает троих сыновей. →

Алена Орлова живет в Калуге. У нее редкое врожденное заболевание иммунной системы – первичный иммунодефицит. Когда девочка родилась, мама и папа о ее болезни не подозревали. А в год с небольшим обследование выявило у Алены воспалительный процесс, разрушающий кости и мягкие ткани. Генетический анализ объяснил причину: из-за поломки в гене организм не в силах сопротивляться инфекциям. Традиционные лекарства в этом случае не помогают – они постепенно перестают действовать, и единственной надеждой остается пересадка костного мозга. Алене повезло: хотя родственного донора у нее нет, в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова обнаружены потенциальные неродственные доноры. Только вот государство подбор и активацию неродственного донора не оплачивает, а у семьи девочки нужной суммы нет. →

Полина Халько живет в Улан-Удэ. До июня прошлого года все в ее жизни было в порядке. Как все младенцы, она усердно познавала мир, научилась ползать, затем вставать, осваивала первые слова. А потом случилась беда. С высокой температурой и судорожными подергиваниями девочка попала в реанимацию, где ей диагностировали бактериальный менингоэнцефалит с осложнением. Девять дней на аппарате искусственной вентиляции легких, две недели – в коме. А когда Полина пришла в себя, оказалось, что пострадали зрение и слух и всему надо учиться заново – держать голову, двигаться, реагировать на звуки. Начало положено: благодаря специалистам подмосковного центра «Три сестры» девочка научилась стоять и даже делает с поддержкой первые шаги. Но успехи надо развивать, только вот средств на очередной курс реабилитации у семьи Полины нет. В наших силах ей помочь. →

Марусе Ковальчук 11 лет, она живет во Владивостоке с мамой и старшей сестрой. У нее редкое врожденное заболевание – кости чрезвычайно хрупкие. Девочка перенесла множество переломов, несколько лет не вылезала из гипсовых коконов, стала двигаться крайне осторожно и опасалась играть с другими детьми, ведь даже легкий ушиб при таком заболевании – почти всегда катастрофа. После очередного тяжелого перелома бедра хирурги укрепили ей кость «растущим» стержнем, и теперь нужно продолжить комплексное лечение – введение препарата для укрепления костной ткани и реабилитационные занятия по специальной программе. Но оплата дорогого лечения маме Маруси не по средствам – она одна воспитывает двоих детей. →

У Абдурахмана Рамазанова из села Новый Хушет в Дагестане есть все, что нужно малышам для счастья: любящие родители, заботливые бабушка и дедушка, множество игрушек, чтобы некогда было скучать, благоустроенный дом, чтобы безопасно исследовать окружающий мир. Мальчику не повезло с другим: он родился с тяжелой патологией – врожденной деформацией черепа. Черепные швы у него срослись преждевременно, из-за этого мозг не может нормально развиваться. В полгода Абдурахмана прооперировали, но через некоторое время швы срослись снова. Если не сделать повторную операцию с использованием титановых пластин, которые сформируют правильную форму черепа, малышу грозит потеря зрения, слуха, неврологические нарушения, умственная отсталость. Операцию проведут по госквоте, но дорогие пластины семья Абдурахмана должна оплатить сама. После всего пережитого оставить их без помощи никак нельзя. →

Артем живет в Москве с папой и бабушкой. Он общительный и дружелюбный, с увлечением рисует и собирает пазлы, любит играть с друзьями на детской площадке. Хотел бы и бегать, и гонять мяч наравне с ними, но ноги подводят – мальчик сильно хромает, стопы подворачиваются внутрь. Они у Артема деформированы с рождения, лечение помогало лишь на время, а сейчас, когда мальчик активно растет, ходить ему все труднее. Ноги болят, он не может наступать на полную стопу, спотыкается. Ярославские хирурги готовы провести Артему сложную операцию, которая позволит выправить стопы. Но ее стоимость без малого полмиллиона рублей. У папы Артема таких денег нет. →