Особый случай

Лева Сорокин живет в Барнауле с мамой и папой. Когда он только родился, его маму встревожила странная форма головы малыша. Врачи сказали, что все образуется со временем. Но время шло, а деформация только усиливалась. Оказалось, кости черепа срослись преждевременно и не дают мозгу нормально расти и развиваться. Это опасное нарушение, если не принять срочные меры, малышу будет грозить умственная отсталость, лишение зрения и слуха. Леве срочно нужна реконструктивная операция с использованием специальных пластин. Саму операцию квотирует государство, но дорогие пластины родители малыша должны оплатить сами. У них такой возможности нет. →

Когда Тимур Черников из Подмосковья играет с сестрами и братом, он всегда полицейский. Детей в семье Черниковых четверо, полицейскому нужно угнаться за троими – кого-то поймать, у кого-то просто взять показания. Тимур родился с деформацией правой стопы. Родители лечили мальчика с пяти месяцев – им занимались специалисты ярославской клиники «Константа». Гипсования по методу Понсети, щадящая операция и брейсы помогли выправить ножку, и Тимур вовремя пошел и начал бегать – и быстро. Но недавно случился рецидив: правая стопа подворачивается, она на два размера меньше левой, правая нога короче левой и тоньше. Веселый полицейский спотыкается и чаще грустит. Нужно непростое хирургическое лечение, его готовы провести врачи «Константы», но это лечение платное. В прошлый раз семья справилась с оплатой работы врачей сама, но сейчас денег не хватает. Поможем Тимуру снова хорошо бегать?  →

Вера Макурина живет в городе Старый Оскол в Белгородской области. Она учится в третьем классе, любит рисовать и играть в компьютерные игры. Правда, большую часть прошедшего года Вере было не до игр: летом у нее обнаружили острый лимфобластный лейкоз, и теперь девочка в основном перемещается из больницы в больницу. Химиотерапия помогла лишь ненадолго, болезнь после некоторого улучшения вернулась. И теперь остается одно спасение – пересадка костного мозга. Донором должен стать кто-то из родных, поэтому генетическое типирование пройдет вся большая семья Веры: родители, старшая сестра и два брата. Но собрать более полумиллиона рублей – это цена обследования, а также набора реагентов для дальнейшего контроля состояния девочки – Макурины не в силах →

У Илюши Дзюмана из Приморского края несовершенный остеогенез – чрезвычайно ломкие кости. Мальчик уже родился с переломами, и весь первый год жизни у него прошел под знаком переломов. Генетический анализ помог определиться с диагнозом, оставалось найти опытных врачей, и родители нашли их в московской клинике Глобал Медикал Систем, где Илюшу лечат уже два с лишним года. Малыш окреп, встал на ноги и начал ходить, но неправильно сросшееся левое бедро не выдержало нагрузки и сломалось. Этой зимой Илюшу прооперировали, бедро укрепили металлическим штифтом. Но после вынужденного перерыва кости утратили плотность, комплексное лечение необходимо продолжать. Илюша растет дружелюбным и веселым, несмотря на все испытания, радует близких солнечными улыбками. Ему очень нужна наша помощь. →

Сеня Беляев из подмосковного Красногорска – веселый и подвижный малыш, активно хватает игрушки, переворачивается, быстро ползает. Но вот беда: у него от рождения деформирована голова, лоб и затылок слишком выпуклые, кости черепа срослись преждевременно. Если не принять срочные меры, мальчику будут угрожать умственная отсталость, слепота и глухота. Сеня уже перенес операцию на черепе, но она прошла не слишком удачно. Сейчас малышу необходима реконструкция черепа с применением титановых пластин. Операцию проведут бесплатно, но пластины стоимостью более полумиллиона рублей госквотами не покрываются. Для многодетной семьи сумма немыслимая... →

Вероника живет в Краснодаре с мамой и папой. Веселая, активная и любознательная, ее любимые игрушки – не куклы, как можно было подумать, а машинки, в которых девочка знает толк! Но больше всего ей хотелось бы танцевать. И слух у малышки хороший, и чувство ритма, вот только ножки подвели – она родилась с подвернутыми деформированными стопами. Лечение помогало лишь на время, до сих пор девочке больно ходить, она не может наступать на полную стопу, спотыкается, падает. Ярославские хирурги готовы провести комплексное хирургическое лечение, которое позволит устранить деформацию. Остается только собрать деньги на его оплату. И Вероника будет танцевать!  →

Соня Ланге живет во Владивостоке с мамой и папой. У девочки редкая врожденная болезнь – несовершенный остеогенез. Таких детей называют «хрустальными» – кости у них настолько хрупкие, что переломы случаются даже от небольшой нагрузки или неловкого движения. Переживания и боль не сломили характер Сони – она стойко переносит все трудности и изо всех сил стремится к самостоятельности. Врачи надеются, что в перспективе Соня сможет не только ходить, но даже бегать, для этого нужно как можно скорее начать комплексное лечение. Но его стоимость родителям девочки не по силам. →

У Ани Чистяковой из станицы Павловской Краснодарского края тяжелое поражение головного мозга. Прошлым летом девочка перенесла сильнейшее токсическое отравление неизвестным веществом – что это за вещество и как попало в ее организм, неизвестно до сих пор. После выхода из комы она утратила память и основные навыки, пришлось всему учиться заново. Аня прошла более десяти курсов реабилитации и уже многого достигла: она ходит, хотя и неуверенно, стала самостоятельнее, и память постепенно возвращается. Лечение необходимо продолжить, но оплатить следующий этап восстановления стоимостью около миллиона рублей ее родители не в силах. →

Тимур Джунушов из поселка Приволжского в Республике Марий Эл – улыбчивый и подвижный малыш, активно хватает игрушки, переворачивается, уже пытается садиться. Но вот беда: у малыша от рождения деформирована голова, будто приплюснута слева. И эта деформация грозит тяжелыми последствиями – умственной отсталостью, слепотой и глухотой. Спасти мальчика поможет только срочная реконструкция черепа, которую готовы провести московские хирурги. Операцию сделают за счет средств госбюджета, а вот титановые пластины, которыми зафиксируют кости черепа в правильном положении, родители Тимура должны оплатить сами. Но стоят такие пластины более полумиллиона рублей... →