ВОЗ приостановила испытания гидроксихлорохина и хлорохина в качестве терапии COVID‑19

Всемирная организация здравоохранения временно приостановила испытания противомалярийных препаратов в рамках программы Solidarity для лечения COVID-19. Об этом сообщил 25 мая на брифинге директор ВОЗ Тедрос Аданом Гебрейесус.

Глава ВОЗ сослался на статью, опубликованную в журнале The Lancet 22 мая. Авторы статьи проанализировали данные свыше 96 тыс. человек, госпитализированных с подтвержденным диагнозом COVID-19: 14 888 пациентов лечили противомалярийными препаратами хлорохин (делагил) и гидроксихлорохин (плаквенил) в сочетании с макролидным антибиотиком (азитромицином или кларитромицином), 81 144 пациента вошли в контрольную группу, которой эти препараты не давали. В группах пациентов, которые получали лечение противомалярийными препаратами, был зафиксирован более высокий уровень смертности, чем в контрольной группе.

«Руководство Solidarity (программа ВОЗ по сбору и анализу данных клинических исследований в стационарах по всему миру. – Русфонд), в которое входят представители десяти стран, собралось в субботу и решило провести всесторонний анализ и оценить критически все имеющиеся в мире факты [применения этих лекарств]», – сообщил Тедрос Аданом Гебрейесус. Для адекватной оценки потенциальных преимуществ и вреда противомалярийных препаратов в лечении COVID-19 в результате совместной работы будет подготовлен обзор. Другие направления исследований Solidarity, не касающиеся испытаний гидроксихлорохина и хлорохина, продолжатся. При этом глава ВОЗ отметил, что эти препараты по-прежнему считаются безопасными для применения у пациентов с аутоиммунными заболеваниями или малярией.

В России препарат гидроскихлорохин был одобрен для лечения COVID-19 16 апреля и позднее вошел в схемы лечения новой коронавирусной инфекции, рекомендованные Минздравом.