Российские ученые испытали на себе отечественную вакцину от COVID-19

Сотрудники Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии (НИЦЭМ) имени Н.Ф. Гамалеи проверили на себе разработанную ими вакцину от COVID-19 – и опыт оказался успешным: иммунитет есть, побочных эффектов не обнаружено. Об этом сообщил 22 мая «Интерфакс» со ссылкой на директора НИЦЭМ академика РАН Александра Гинцбурга.

«Что касается разработчиков – да, они не столько на себе испытывают, сколько себя защитили, для того чтобы в условиях пандемии дальше они могли заниматься разработкой», – рассказал Гинцбург в интервью агентству. На вопрос о побочных эффектах он ответил, что их не было: «Все живы, здоровы и радуются». При этом академик не уточнил число коллег, которые ввели себе вакцину, однако, по его словам, это широкий круг сотрудников центра: разработчики, организаторы доклинических исследований и технологи.

В основе вакцины – ДНК аденовируса, в которую встроен ген коронавируса SARS-CoV-2. Аденовирус используется в качестве контейнера, в котором коронавирусный ген доставляется в клетки. В клетках запускается синтез белков оболочки нового коронавируса – его «короны», благодаря которой он получил свое название, и таким образом иммунная система знакомится с потенциальным врагом и вырабатывает ответ. Вакцины такого типа называются векторными: вектор в молекулярной биологии – структура (обычно ДНК), используемая в генной инженерии для передачи генетического материала другой клетке.

«Эта технология позволяет создать клетки памяти. То есть если мы вторично встречаемся с этим антигеном, с этим вирусом, у нас уже иммунная система специфически вступает в бой с патогеном не через две недели... а буквально через два дня, тем самым не давая никакого шанса размножиться и вызвать у нас инфекционный процесс», – рассказывал Гинцбург в интервью телеканалу «Россия 1» 18 мая. Тогда же он отметил, что в настоящее время ведутся доклинические испытания вакцины от SARS-CoV-2, в ходе которых «определяется токсичность и все необходимые вещи, которые требуются для стадии подачи документов в Минздрав для получения разрешения на клинические исследования на людях». Вопрос о том, сколько добровольцев будут участвовать в клинических исследованиях, также решит Минздрав. Планируется, что вакцина пройдет клинические испытания на людях к концу лета.

Ранее Русфонд писал об успешных результатах первой фазы клинических исследований американской вакцины компании Moderna.