Всероссийский союз пациентов предупредил о дефиците программы «14 ВЗН» в 2023 году

Елена Морозова,

корреспондент Русфонда

Фото: James Yarema/Unsplash.com

По подсчетам союза, расходы на программу «14 высокозатратных нозологий» («14 ВЗН») в 2023 году нужно увеличить на 20 млрд руб. – до 86,9 млрд руб. Это позволит обеспечить лекарствами нуждающихся и проводить госзакупки так, чтобы терапия не прекращалась, сообщило издание «Коммерсантъ» со ссылкой на Всероссийский союз пациентов (ВСП) 13 августа.

Как следует из письма ВСП, направленного председателю правительства Михаилу Мишустину, россияне с редкими заболеваниями, входящими в список программы «14 ВЗН», могут не получить жизненно необходимые им препараты в 2023 году из-за трудностей с госфинансированием их закупок.

По программе «14 ВЗН» Минздрав приобретает за счет федерального бюджета препараты, необходимые пациентам со следующими заболеваниями: гемофилия; муковисцидоз; гипофизарный нанизм; болезнь Гоше; злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей; рассеянный склероз; гемолитико-уремический синдром; мукополисахаридоз I, II и VI типа; юношеский артрит с системным началом; апластическая анемия неуточненная и наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта – Прауэр); также препаратами обеспечиваются лица, перенесшие трансплантацию органов и (или) тканей.

По данным федерального регистра Минздрава РФ, количество пациентов, охваченных программой «14 ВЗН», в 2012–2022 годах выросло в два раза, с 100 тыс. до 233 тыс., 15 тыс. из которых дети. По словам сопредседателя ВСП Яна Власова, потребность в большем количестве лекарств связана еще и с увеличением продолжительности жизни пациентов. При этом финансирование программы выросло незначительно: с 51,9 млрд руб. в 2012 году до 66,9 млрд руб. в 2022-м.

«Для пациентов переоценить эффективность этой программы невозможно, – указывает сопредседатель ВСП Юрий Жулёв. – Сокращено количество госпитализаций, значительная часть пациентов получила возможность вести полноценный образ жизни и интегрироваться в общество. У многих больных продолжительность жизни стала такой же, как у здоровых людей. Тысячи пациентов получили льготные лекарственные средства по факту наличия определенного заболевания. При этом не требуется привязки к статусу „инвалид“. Был создан федеральный регистр пациентов, организована централизованная закупка лекарственных средств с последующим распределением их с учетом реальных потребностей регионов».

ВСП попросил Правительство РФ предусмотреть выделение дополнительных 20 млрд руб. – на увеличение финансирования программы.

Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития – чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания, за качество и достоверность которых мы ручаемся. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи. В нынешнее сложное время нам особенно нужна ваша поддержка – подписка на ежемесячный платеж или любое разовое пожертвование. Спасибо!

Поддержать Русфонд