Минздрав попросил регионы РФ указать потребность в двух препаратах для лечения СМА

Субъекты Федерации должны сформировать заявку и включить в нее всех детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), которые нуждаются в терапии препаратами нусинерсен (спинраза) и рисдиплам (эврисди). С копией письма Минздрава РФ главам регионов ознакомился «Фармвестник».

Заявки должны быть составлены до 15 января – министерство просит включить в них всех детей с этим диагнозом, проживающих в каждом регионе, по состоянию на 1 января 2021 года. Подчеркивается, что дети должны иметь генетически подтвержденный диагноз СМА и нуждаться в лечении.

В письме также сообщается, что поставки спинразы запланированы на февраль, а рисдиплама – на июнь 2021 года.

Спинраза и рисдиплам наряду с золгенсмой входят в предварительный список лекарств, которыми детей со СМА должен снабжать фонд «Круг добра», учрежденный Минздравом. В этом же списке указано число детей со СМА в России, нуждающихся в терапии, – 890 – и сумма расходов на их лечение, которая ориентировочно составляет 23 млрд руб. в год.

Подробнее о том, как действуют все три препарата, вы можете прочитать здесь.