Яндекс.Метрика
До пяти месяцев у нашего малыша не было никаких проблем со здоровьем. Потом мы стали замечать, что Ванечка отстает от сверстников: не переворачивается самостоятельно, плохо держит голову, не может опираться на руки. Нам прописали массаж, потом назначили прививки. После них Ваня почти совсем перестал двигаться. Врачи определили, что у сына пониженный тонус мышц и направили на генетический анализ. Оказалось, что у Вани тяжелое наследственное заболевание, при котором постепенно атрофируются мышцы. Ребенок перестает ходить, двигать руками, появляется дыхательная недостаточность. Респираторные заболевания, бронхит и пневмония – постоянные спутники таких детей. Ваня умный мальчик, поет песенки, знает стихи, умеет считать до десяти. У него сохранилась мелкая моторика, но он не ходит, не ползает, не сидит. Для поддержания функции дыхания ему необходим домашний аппарат неинвазивной (через маску) вентиляции легких. Это позволит улучшить качество жизни нашего сына, уменьшить риск пневмонии, из-за которой недавно он попал в реанимацию. Но купить самостоятельно его мы не в состоянии, работает только муж. Помогите, пожалуйста! Мария Айда, Санкт-Петербург.
Опубликовано 30 мая 2013

Главный врач Клиники БС Сергей Царенко (Москва): «Ване по несколько часов в сутки необходима домашняя искусственная вентиляция легких. Это позволит улучшить его состояние и функцию дыхания, будет меньше тяжелых осложнений. По возрасту Ване подходит аппарат VENTImotion-2.

История болезни

10 июня 2013

Ваня Петров получил домашний аппарат для неинвазивной (через маску) искусственной вентиляции легких.

По словам врачей, использование прибора поможет предотвратить развитие инфекционных заболеваний. Качество жизни мальчика улучшится.
Ванина мама Мария благодарит зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда за помощь.