Яндекс.Метрика
Нам говорили, что с такой хромосомной патологией наш Дима не будет ходить, говорить, останется инвалидом. Но он у нас бегает! Жаль, что мы упустили время и поздно обратились в Институт медтехнологий (ИМТ). До этого лечили сына в санаториях, вводили стволовые клетки, результаты были, но мало. В ИМТ Диму мы сначала лечили за свои деньги, но они быстро кончились. Спасибо вам, что помогли продолжить лечение! После нескольких курсов терапии Дима лучше понимает речь, пробует говорить, научился держать карандаш, пытается писать. Его даже приняли в специализированную школу, и я вышла на работу, чтобы хоть немного поправить в семье материальное положение (старший сын учится в строительном колледже). Сейчас нужно везти Диму на очередной курс, но из доходов в 50 тыс. руб. трудно накопить на лечение. Помогите нам, пожалуйста, еще раз! Оксана Краснова, Великий Новгород.
Опубликовано 16 мая 2013

Ольга Рымарева

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Лечение нужно продолжить, чтобы повысить у Димы коммуникабельность, развить бытовые навыки, довести до нормы разговорную речь и социально адаптировать мальчика

История болезни

9 июля 2013

Диме Краснову начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва).

Дима пройдет четыре курса лечения за год. Невролог Ольга Рымарева считает, что терапия поможет социально адаптировать мальчика.
Димина мама Оксана благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.