Алина Мушинская

Из роддома Алину выписали как абсолютно здорового ребенка, но с четырех месяцев дочка живет на максимально сильном диализе. Истинную причину тяжелейшей почечной недостаточности удалось установить только после двух лет скитаний по больницам. Из-за врожденной неспособности печени вырабатывать один фермент почки избыточно производят щавелевую кислоту, забиваются солями и практически не работают, в этом суть нашего диагноза гипероксалурия. Разрушаются также кости и сердце. Дочку может спасти только пересадка печени и почек. Осуществить ее в России нельзя – нет возможности контроля за уровнем щавелевой кислоты, таких анализов просто не проводят. А без этого нельзя определить, когда после пересадки печени можно трансплантировать почку. Нашим случаем заинтересовались итальянские врачи. Планируется родственная пересадка печени от Алининого папы, а почки – от бабушки. Муж в качестве донора подходит условно, и если это будет невозможно, Алине подберут трупный орган – в Италии это разрешено. Счет, выставленный итальянской клиникой, для нас непостижимо велик, но в случае успешной пересадки столь же велик шанс дочки стать здоровым человеком. Умоляю, помогите! Олеся Мушинская, Московская область.