• Скачайте приложение Русфонда
  • Для Android и iPhone
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
8.12.2017
Две жизни <br/>Люды Фомичевой
Две жизни
Люды Фомичевой
Яндекс.Метрика
За 21 год — 10,764 млрд руб. В 2017 году — 1 694 055 506 руб.
16.01.2015

Отдать себя

Необычная акция Русфонда и «Первого канала»



Виктор Костюковский,
специальный корреспондент Русфонда,
руководитель программы «Регистр против рака»

24 декабря прошлого года в 18-часовых новостях и в программе «Время» на «Первом канале» стартовала очередная благотворительная акция «Русфонд на "Первом"». Она стала 26-й по счету с начала этого проекта (10 октября 2011 года), восьмой в минувшем году – и первой, в ходе которой телезрители «Первого» и читатели Русфонда собирали средства на программу, а не на лечение конкретного ребенка. На создание Национального регистра доноров костного мозга. За две недели собрано более 96 млн руб.

• Национальный регистр создается с августа 2013 года сотрудниками НИИ им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) на пожертвования читателей «Ъ» и rusfond.ru. За полтора года Русфонд перечислил на эти цели свыше 69 млн руб. В регистре сейчас около 2668 доноров, а в единой базе регистров России – уже 29 096 человек. Регистр и база необходимы для подбора неродственных доноров детям и взрослым, для которых единственным спасением от болезни является трансплантация костного мозга (ТКМ).

Откровенно говоря, у нас были сомнения. Мы впервые обратились к телезрителям с просьбой профинансировать не лечение одного ребенка, а реализацию медицинской программы. И впервые заявили к сбору такую солидную сумму – 60 млн руб. Эта сумма нужна на реактивы для типирования (определения генов, отвечающих за тканевую совместимость) трех тысяч человек, стало быть, для увеличения нашего регистра в 2015 году более чем вдвое. Отдадим должное мастерству профессионалов «Первого»: «программный» сюжет они построили через детскую судьбу. Героем стал девятилетний Вася Перевощиков из Удмуртии, донор для которого так и не был найден. Теперь ему предстоит более опасная ТКМ от одного из родителей…

Сомнения вызывала и степень знакомства наших зрителей с самой проблемой донорства костного мозга. У нас пока очень многие люди путают костный мозг со спинным – тем ценнее, что за короткое время сюжета его авторы сумели объяснить такие сложные вещи, как тканевая совместимость, распределенность генотипов в зависимости от мест проживания наций и народностей; жизненную необходимость создания именно Национального регистра в нашей стране…

Все сомнения были развеяны вами, телезрителями и читателями. Уже к вечеру первого дня акции, когда было собрано около 40 млн руб., мы поняли, что заявленная сумма будет превышена и пора подумать об «излишках».

Что такое наши «излишки» при сборе SMS-пожертвований и как мы их используем? Это деньги, собранные сверх необходимых на лечение ребенка – героя телесюжета. Обычно мы направляем их на лечение русфондовских «очередников». На этот раз мы решили поступить так: из 36 096 210 руб. «излишков» на лечение онкобольных детей направить 17 млн руб., а оставшиеся средства использовать «по основному назначению». То есть на регистр, но особым образом: мы поддержим инициативы наших партнеров в регионах страны – добровольцев, которые на свой страх и риск, сверх должностных обязанностей, при скромной поддержке отдельных филантропов неустанно создают небольшие регистры. Речь идет об энтузиастах Челябинска, Самары, Петрозаводска, Екатеринбурга и других городов. Они делают свою работу с верой в будущее, когда удастся объединить отдельные региональные базы данных в одну – подлинно национальную. Будущее наступило: наша единая база пополняется адресами их доноров. Эту работу добровольцев сдерживало отсутствие финансирования. Теперь есть деньги на реагенты и оборудование для создания малых региональных регистров.

Есть и еще эффект «программной» акции на «Первом», помимо денежного. Мы получили непривычно обильную почту с предложениями помощи. Часть этих писем опубликована в комментариях к сюжету на rusfond.ru. Нам дороги слова поддержки и добрые пожелания. Еще дороже письма, в которых вы спрашиваете, как стать донорами костного мозга. Мы планируем новые акции в 2015 году по рекрутированию доноров, и вы подсказываете географию этих акций. Спасибо!

Помочь детям



Спасибо, дорогие друзья!


Безадресные пожертвования от телевизионных акций проекта «Русфонд на Первом» поступают через 100 дней со дня публикации просьбы на сайте в связи с порядком обработки результатов сборов операторами мобильной связи и контент-провайдером.

Если не будет ваших возражений, то средства, собранные в ходе акции помощи программе «Регистр против рака», пойдут на лечение вот этих ребятишек:

Ксения Кутилова, врожденный острый лимфобластный лейкоз, требуются лекарства, 1 554 750 руб.Павел Власов, ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, спасет трансплантация костного мозга и лекарства, 2 337 354 руб.Саша Мазавин, острый миеломонобластный лейкоз, требуются лекарства, 937 345 руб.Аня Гринина, острый лимфобластный лейкоз, требуются лекарства, 1 413 500 руб.Мовлид  Тутуев, острый миелобластный лейкоз, требуются трансплантация костного мозга и лекарства, 1 437 120 руб.
Ксения КутиловаПавел ВласовСаша МазавинАня ГрининаМовлид Тутуев
Катя Ястребова, редкое генетическое заболевание остеопетроз – мраморная болезнь, требуются трансплантация костного мозга и лекарства, 1 282 500 руб.Настя Случаева, апластическая анемия, требуются лекарства, 1 342 620 руб.Артем Переплетов, острый бифенотипический лейкоз, требуются лекарства, 2 963 000 руб.Вася Перевощиков, острый лимфобластный лейкоз, спасут лекарства, 1 252 265 руб.Абдуллах Эльдарханов, ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, спасет трансплантация костного мозга, 2 518 649 руб.
Катя ЯстребоваНастя СлучаеваАртем ПереплетовВася ПеревощиковАбдуллах Эльдарханов
Рамазан Ниязмухамбетов, редкое заболевание крови – анемия Фанкони, требуются лекарства, 1 367 273 руб.    
Рамазан Ниязмухамбетов    


рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати