Светлана Иванова

Жене 12 лет. Прошлой зимой у бабушки в Тюмени она встретила Деда Мороза: «Чего хочешь, красавица?» – спросил он. «Хочу коньки с огоньками» – ответила девочка. 31 декабря коробка с новыми коньками, перевязанная алым бантом, ждала ее под елкой. Только Женя ее так и не открыла. Она лежала под капельницей в областной клинической больнице Тюмени с диагнозом «острый лимфобластный лейкоз». Месяц назад Жене сделали трансплантацию костного мозга. Чтобы донорские клетки прижились, ей необходимы лекарства. Но у Деда Мороза их нет. →

У четырехлетнего Артема сколиоз третьей степени. Он ненавидит зиму и осень, потому что теплая одежда давит на искривленный позвоночник. Он с трудом спускается по лестнице с пятого этажа и выходит на улицу уже совсем уставшим. Во дворе гоняют мяч соседские ребятишки, Артему хочется подойти к ним, но мама ведет его за руку к лавочке, чтобы он немножко передохнул. →

Даниилу 14 лет. У него фиброзная дисплазия в области верхней и нижней челюсти. Это заболевание, при котором кость замещается патологической тканью, образуется опухоль, деформирующая челюсть. На подбородке Даниила выросла огромная шишка. Ему трудно есть, пить, говорить и улыбаться. Нужна сложная операция, чтобы исправить асимметрию лица и избавить мальчика от боли. →

В июле пятилетнему Джамилю поставили диагноз «несовершенный остеогенез» – очень хрупкие кости. За пять лет он четыре раза ломал руки и ноги. Последний гипс после оскольчатого перелома левой руки ему сняли месяц назад. У Джамиля деформированные конечности и заметное отставание в росте. От новых переломов «хрустального» мальчика может спасти лечение препаратом памидронат. →

У шестилетнего Владика врожденный порок сердца. В полтора года он уже перенес операцию. Тогда томские врачи установили в сердце мальчика протез и вшили в живот кардиостимулятор, чтобы сердце с протезом могло ритмично работать. С тех пор Владик почти не болел, рос обычным мальчишкой, бегал с ребятами во дворе, играл в машинки. Но вот срок службы кардиостимулятора и протеза подошел к концу. Владу жизненно необходима еще одна операция на сердце.    →

Ибрагим родился в Махачкале семь лет назад. У него редкое генетическое заболевание – буллезный эпидермолиз, чрезвычайно уязвимая, нежная кожа. А это постоянные волдыри и раны по всему телу, высокий риск заражения крови. Врачи в роддоме предположили, что Ибрагим проживет три дня. Они не знали, что люди с таким диагнозом могут жить очень долго. Только им нужен специальный уход и лечение. →