Светлана Иванова

Демьяну два месяца. На десятый день жизни он сломал бедро, а через несколько дней – руку. В больнице ему сделали рентген и обнаружили еще три перелома. Врачи поставили малышу неутешительный диагноз: несовершенный остеогенез – повышенная хрупкость костей. При этом заболевании переломы случаются даже от неосторожного движения. Единственный способ укрепить кости – комплексное и длительное лечение. →

Число три для Матвея можно назвать роковым. Еще в утробе матери у плода диагностировали тяжелейший порок – единственный желудочек сердца, говорили, что ребенок не протянет и трех дней. Потом ему давали три недели, потом три месяца… Но страшные прогнозы не сбылись. Сейчас ему три года и девять месяцев. Он перенес уже две сложные операции на сердце. Осталась еще одна, завершающая, после которой – как обещают врачи – мальчик будет расти и развиваться, как все здоровые дети. →

У девочки сильнейшее искривление позвоночника. С левой стороны спины образовался горб, который уже нельзя спрятать под просторной одеждой. Светлана быстро устает, ее мучают боли в спине и ногах. Два года назад девочке должны были сделать спасительную операцию на позвоночнике. Но из-за пневмонии ее пришлось отложить. Пока Светлана лечилась, позвоночник искривился еще больше, ребра сдавливают сердце, печень, легкие… →

Вика и Соня – близнецы. Соня – здоровая и крепкая, а вот Вике досталось болезней за двоих. Она родилась с недоразвитым пищеводом и тяжелым пороком сердца – большим дефектом межжелудочковой перегородки. На третий день жизни Вика перенесла операцию на пищеводе, которая позволила ей нормально питаться. Но из-за проблем с сердцем Вика слабенькая, совсем не растет и в три месяца весит как новорожденный младенец…   →

Девочке 8 месяцев. У нее тяжелый – двойной – порок сердца: мембрана в левом предсердии и дефект межпредсердной перегородки. Делать операцию на таком маленьком сердце – задача сложная. Обычно врачи рекомендуют подождать, пока ребенок подрастет и окрепнет. Но в случае с Ульяной ждать нельзя – размер дефекта слишком большой и сердце девочки работает с перегрузкой. →

У Жени тяжелое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, чрезвычайно хрупкие кости. После тринадцати переломов левая нога сильно деформировалась и стала короче на пять сантиметров. Ходить девочка не может. Сейчас Жене необходима срочная операция, которую готовы сделать в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). →