Светлана Иванова

У одиннадцатилетней Вики из Оренбурга частичная макросомия (гигантизм) левой половины лица. Девочка уже перенесла восемь операций, но опухоль на левой щеке каждый раз вырастала снова. После операций у Вики резко ухудшилось зрение, левую часть лица парализовало, левый глаз слезится и не закрывается полностью. Исправить асимметрию лица и избавить Вику от мучений готовы хирурги Научно-практического центра специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого. Только квот на это государством не предусмотрено. Вика и ее мама живут на пособие по инвалидности, оплатить дорогие операции они не могут. →

Варе одиннадцать лет, она живет в подмосковном Реутове. У девочки крайне тяжелая форма искривления позвоночника – комбинированный сколиоз четвертой степени. Девочка постоянно страдает от сильной боли в спине. Пять лет занятий в бассейне и лечебная физкультура не дали никакого результата. Искривление позвоночника прогрессирует. Варе может помочь только операция: установка на позвоночник специальной металлоконструкции. Мама воспитывает дочь одна, операцию и металлоконструкцию она оплатить не может. →

Сестры Вика и Соня из Саратовской области будут в марте отмечать свой первый день рождения – близняшкам исполняется год. Но, чтобы дожить до этого дня, Вике срочно необходима операция на открытом сердце. Девочка родилась с тяжелым пороком – обширным дефектом межжелудочковой перегородки. Полгода назад Вике провели первый этап хирургического лечения – сузили легочную артерию. Оплатить эту операцию помогли читатели Русфонда. Впереди у Вики самый сложный, заключительный этап – радикальная коррекция порока. Без нашей помощи родители Вики не справятся. →

У Артема краниостеноз – врожденная деформация костей черепа. Они срослись преждевременно и сдавливают развивающийся мозг ребенка. Сильные головные боли не прекращаются ни днем ни ночью, не дают мальчику спать. Если не сделать срочную операцию, малыш начнет отставать в развитии. →

Десять лет из своих пятнадцати Саша из подмосковного городка Ликино-Дулева играл в футбол. И это несмотря на дефект межпредсердной перегородки, который у мальчика обнаружили еще в полтора года. Физическую активность – конечно, в меру – врачи не запрещали, даже рекомендовали. На юного футболиста, подающего надежды, этим летом обратил внимание тренер «Спартака». Но недавно состояние Саши резко ухудшилось, и теперь о футболе врачи велели забыть. Мальчику необходима срочная операция на сердце. →

Двойняшки Даниэла и Давид живут в подмосковном Сергиевом Посаде. Трехлетние малыши еще не видели свою маму. Они узнают ее по голосу, по запаху, ощущают мягкие и теплые руки, но вместо маминого лица видят расплывчатое пятно – у обоих детей врожденная патология органов зрения. Для того чтобы зрение восстановилось, необходимы операции. Они платные. Без нашей помощи родителям двойняшек не справиться. →