Статьи автора
Мальчик из Хрустального
Девятилетнего Лешу Чудакова спасет курсовое лечение
Леша родился в Гусь-Хрустальном, небольшом городке Владимирской области. На коробках с продукцией знаменитого местного завода пишут: «Осторожно, стекло!» Вот бы и Леше повесить такую табличку: «Осторожно, хрупкий мальчик!», ведь его кости не намного прочнее стекла. Это неизлечимое генетическое заболевание называется несовершенный остеогенез. За девять лет мальчик перенес пятнадцать переломов. Для того чтобы укрепить кости, ему необходимо лечение препаратом памидронат. →
Безжалостный диагноз
Саше Игнатенко требуется операция
Трехлетняя Саша живет с мамой, папой и сестренкой Аришей в Казахстане, в городе горняков Рудном. У девочки редкое врожденное заболевание – буллезный эпидермолиз, при котором на коже от любого прикосновения образуются пузыри и раны. Из-за незаживающих ран у Саши срослись пальцы на руках и ногах. Разъединить их поможет только сложная дорогостоящая операция. →
Принцесса и горошина
Юлю Шамшурину спасет операция
Девочке одиннадцать лет, у нее редкая доброкачественная опухоль головного мозга – гамартома гипоталамуса. Опухоль размером с горошину вызывает у Юли приступы непроизвольного смеха, временную потерю слуха и сознания. В нашей стране эту болезнь пока лечить не умеют. Единственный шанс спасти девочку – сделать операцию в Японии. →
Мужской секрет
Артему Нестеренко нужна операция на позвоночнике
Теме два с половиной года. У него врожденная аномалия позвоночника. Позвоночник искривился настолько, что сдавливает внутренние органы. Это больно. И опасно. Мальчик часто болеет, его состояние ухудшается с каждым днем. Если не сделать операцию в ближайшее время, то Тема вообще не сможет ходить и в будущем станет тяжелым инвалидом. →
Донор для Львенка
Леву Фомичева спасет пересадка костного мозга
Леве один год и один месяц. У него мукополисахаридоз – тяжелое генетическое заболевание. Из-за недостаточной выработки одного из ферментов в организме накапливаются продукты распада, которые день за днем убивают малыша. У Левы самая тяжелая разновидность этого заболевания – синдром Гурлер. Если болезнь не лечить, ребенок не доживет и до десяти лет. Единственный шанс спасти мальчика – срочно провести пересадку костного мозга. →
Девочка и волки
Тому Комарову спасет операция и лечебное питание
У четырехмесячной Томы врожденная аномалия развития желудка и кишечника, девочка перенесла уже три тяжелых операции и теперь учится жить. Малышка очень старается. Она жадно глотает питательную смесь из бутылочки, но еда не усваивается. Кормить смесью все равно нужно, чтобы мышцы желудка не атрофировались, но после еды несколько раз в день маме приходится откачивать непереваренное содержимое желудочным зондом. За первые три месяца Тома прибавила всего 200 граммов веса. Чтобы девочка росла и развивалась, ей необходимо внутривенное питание. →