Светлана Иванова

У семилетнего Семена из Кемеровской области тяжелая болезнь – эпилепсия. Предсказать наступление судорожного приступа невозможно – он может случиться в любую минуту. Лекарства не помогают, приступы изнуряют мальчика, мешают ему жить и развиваться. Единственный шанс избавиться от них – удалить эпилептические очаги, провести сложнейшую операцию на головном мозге. →

Мечта Лизы – подрасти на несколько сантиметров. Она отстает от своих сверстниц по росту почти на пять лет. У Лизы синдром Шерешевского – Тернера. Это хромосомное заболевание, проявляющееся аномалиями развития и низкорослостью. Когда девочке прописали гормон роста, она подросла на 15 см. Но через два года программу, по которой лекарства оплачивало государство, закрыли. Лизе необходимо продолжить лечение, пока не закрылись зоны роста.  →

Рома – веселый, подвижный, крепкий и здоровый на вид малыш. Поэтому слова «сложный врожденный порок сердца», прозвучавшие после недавнего обследования, повергли его родителей в ужас. До того врачи говорили разное: один слышал шумы в сердце, другая заверяла, что малыш совершенно здоров. Окончательный диагноз поставили кардиологи Филатовской больницы в Москве. Оказывается, такие пороки, как у Ромы, требуют срочной операции на открытом сердце. Иначе ребенку угрожает инсульт. →

У Карины врожденный лицевой паралич с правой стороны. Когда она плачет или смеется, половина лица остается неподвижной. Правый глаз не моргает и закрывается, только когда девочка лежит и мышцы лица расслабляются. Из-за этого глаз постоянно воспален. Ярославские хирурги готовы провести девочке серию операций, которые помогут восстановить мимику и исправить дефект лица. Но лечение это сложное и дорогое. →

Леша родился в Гусь-Хрустальном, небольшом городке Владимирской области. На коробках с продукцией знаменитого местного завода пишут: «Осторожно, стекло!» Вот бы и Леше повесить такую табличку: «Осторожно, хрупкий мальчик!», ведь его кости не намного прочнее стекла. Это неизлечимое генетическое заболевание называется несовершенный остеогенез. За девять лет мальчик перенес пятнадцать переломов. Для того чтобы укрепить кости, ему необходимо лечение препаратом памидронат. →

Трехлетняя Саша живет с мамой, папой и сестренкой Аришей в Казахстане, в городе горняков Рудном. У девочки редкое врожденное заболевание – буллезный эпидермолиз, при котором на коже от любого прикосновения образуются пузыри и раны. Из-за незаживающих ран у Саши срослись пальцы на руках и ногах. Разъединить их поможет только сложная дорогостоящая операция. →