Светлана Иванова

Сердце маленькой Саши из хакасского Черногорска висит на волоске. Точнее, на электроде, который соединяет электрокардиостимулятор (ЭКС) с сердцем девочки и заставляет его ритмично биться. ЭКС Саше установили в трехмесячном возрасте. На недавнем плановом обследовании в Томском НИИ кардиологии выяснилось, что второй электрод сломался, а заряда батареи стимулятора едва хватит еще на месяц. Сердце девочки может остановиться в любой момент. Чтобы этого не случилось, Саше необходимо срочно установить новый кардиостимулятор. →

В прошлом году после победы на всероссийских соревнованиях одиннадцатилетний лыжник Ваня Чупахин из подмосковного Красногорска получил первый взрослый разряд. Мальчик стал одним из самых юных перворазрядников в Москве и Московской области. Но прошлой осенью у него обнаружили порок сердца – отверстие в межпредсердной перегородке. Сердце работает с сильными перегрузками, нарушена система кровообращения, начались перебои с дыханием. Ване необходима операция: закрытие дефекта специальной «заплаткой» – окклюдером. После операции мальчик сможет вернуться в спорт за новыми победами. Но для этого родители должны оплатить дорогой окклюдер. У них такой возможности нет. →

Девятилетнюю москвичку Сашу по ночам мучают кошмары: она летит вниз по крутой лестнице, падает на спину и кричит от ужасной боли. Только эта боль девочке не снится, она самая настоящая и острая, как скальпель. В прошлом году Саша получила серьезную травму позвоночника, но правильный диагноз – посттравматический сколиоз 4-й степени – врачи поставили ей только через год. Все это время девочка страдала от мучительной боли в спине. Теперь выпрямить Саше позвоночник поможет только сложная и дорогая операция с установкой металлоконструкции. →

У 17-летней Лизы из подмосковного города Щелково врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Обнаружили его только в прошлом году. Состояние девочки ухудшается, спасти Лизу может только срочная операция. Но для ее проведения родителям девочки необходимо собрать деньги на покупку окклюдера – специального устройства, которым кардиохирург закроет отверстие в сердце. Такой возможности у родителей нет. →

Яромир Черей живет в Орле. Необычное имя ему придумал папа – Яромир на древнерусском означает «солнечный мир». У мальчика врожденная деформация черепа: лобные кости срослись преждевременно, из-за этого головной мозг зажат и не может развиваться. Ребенку грозит умственная отсталость, слепота и глухота. Единственный выход – хирургическое исправление деформации. Операцию проведут по государственной квоте, но родителям нужно самим оплатить компьютерную подготовку и специальные саморассасывающиеся пластины. У семьи на это нет денег. →

У тринадцатилетней Василины сложная судьба. Девочка родилась в городе Миассе Челябинской области. В месяц ей ампутировали ноги до колен. Родители от нее отказались, и Василина воспитывалась в казенных учреждениях. А полгода назад у нее появились опекуны, которые взяли девочку в свой дом в поселке Вартемяги под Петербургом. Передвигается Василина больше ползком: старые протезы натирают ей культи до кровавых мозолей. Избавить Васю – как ее зовут приемные родители – от мучений могут специальные модульные протезы, в которых она будет ходить без слез и боли. Но они стоят почти миллион рублей. →