Светлана Иванова

Женя живет в подмосковном городе Краснознаменске. В три месяца у девочки обнаружили открытое овальное окно в сердце – маленькое отверстие, которое за год увеличилось почти втрое. В сентябре этого года врачи поставили Жене более серьезный диагноз: дефект межпредсердной перегородки размером 16 мм. Девочку спасет срочная операция на открытом сердце. Для жителей Подмосковья хирургическое лечение в столичной больнице платное. У родителей Жени таких денег нет. →

Митя живет в Зеленограде. Мальчик рос крепким и подвижным, несколько лет занимался спортивной акробатикой и завоевывал призы. Но минувшим летом у него обнаружили дефект межпредсердной перегородки. Мите нужна срочная операция. Кардиохирурги московской Детской городской клинической больницы (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова готовы провести операцию эндоваскулярно: закрыть дефект специальным имплантом – окклюдером. Но приобрести его родители мальчика должны за свой счет. Таких денег у них нет. →

Двухлетняя Полина живет в подмосковной деревне Пешки. Порок сердца – открытый артериальный проток – у нее обнаружили на второй день жизни. Весь прошлый год родители жили надеждой, что отверстие закроется самостоятельно, как им обещали врачи. Но этой весной состояние девочки резко ухудшилось: она стала синеть, появилась одышка. Полю привезли в Москву на обследование, которое показало: дефект не закрылся, сердце работает с перегрузкой. Кардиохирурги объявили, что единственный выход – операция. →

Андрюша Боднарь живет в Отрадном – небольшом поселке в Красногорском районе Подмосковья. До двух лет жизнь мальчика была такая же отрадная, как название родного поселка. А минувшим летом у него отказали ноги. Обследование показало, что у Андрюши врожденная аномалия развития позвоночника, спинной мозг пережат двумя деформированными позвонками. Тяжелый недуг каждый день постепенно убивает двигательные навыки, которые Андрюша успел приобрести за свою короткую жизнь. Мальчику грозит полный паралич, предотвратить который может только сложная операция. →

Мальчику шесть лет. Два года назад ему поставили страшный диагноз – мукополисахаридоз. Из-за недостаточной выработки одного из ферментов в организме накапливаются токсичные вещества, которые поражают головной мозг и внутренние органы ребенка. Есть только один способ спасти жизнь Максиму – регулярно вводить лекарство, содержащее недостающий фермент. Препарат за счет госбюджета закупят в декабре. А лекарство необходимо Максиму прямо сейчас. →

У Мирона Бугрова из Нижнего Новгорода краниостеноз – врожденная деформация черепа. Об этой редкой генетической аномалии знают далеко не все врачи – во всяком случае, врачей в роддоме и районной поликлинике не насторожили ни слишком выпуклый лоб ребенка, ни сведенные к переносице глаза. Диагноз поставил нейрохирург детской больницы, к которому Елена, мама малыша, обратилась по собственной инициативе. Нейрохирург считает, что кости черепа срослись раньше положенного срока и Мирону необходима срочная операция – реконструкция черепа. Иначе мальчику грозят умственная отсталость, слепота и глухота. →