Светлана Иванова

Сверху, когда летишь высоко-высоко, кажется, что вся земля – твоя, что все тебе по плечу. Это Данил понял, когда впервые взлетел на параплане. В конструкцию специально внесли изменения, чтобы Данил мог управлять левой рукой. Ведь правая у него парализована с рождения. При появлении на свет Данилу порвали сухожилия правого плеча, и в одну секунду здоровый малыш стал инвалидом с диагнозом «акушерский паралич». В ярославской клинике Данилу обещают восстановить подвижность руки, но оплатить операции родители не в состоянии. →

Роме пять лет, он живет в подмосковном Подольске. У мальчика врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Ситуацию осложняет место расположения дефекта: он находится очень близко к аорте. Роме требуется срочная операция – для него это единственный шанс вылечить сердце. Мальчика готовы прооперировать кардиохирурги Филатовской больницы, но бесплатно здесь оперируют только москвичей. А родители Ромы оплатить операцию не в силах. →

У одиннадцатилетней Вики из Оренбурга частичная макросомия (гигантизм) левой половины лица. Девочка уже перенесла восемь операций, но опухоль на левой щеке каждый раз вырастала снова. После операций у Вики резко ухудшилось зрение, левую часть лица парализовало, левый глаз слезится и не закрывается полностью. Исправить асимметрию лица и избавить Вику от мучений готовы хирурги Научно-практического центра специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого. Только квот на это государством не предусмотрено. Вика и ее мама живут на пособие по инвалидности, оплатить дорогие операции они не могут. →

Варе одиннадцать лет, она живет в подмосковном Реутове. У девочки крайне тяжелая форма искривления позвоночника – комбинированный сколиоз четвертой степени. Девочка постоянно страдает от сильной боли в спине. Пять лет занятий в бассейне и лечебная физкультура не дали никакого результата. Искривление позвоночника прогрессирует. Варе может помочь только операция: установка на позвоночник специальной металлоконструкции. Мама воспитывает дочь одна, операцию и металлоконструкцию она оплатить не может. →

У Артема краниостеноз – врожденная деформация костей черепа. Они срослись преждевременно и сдавливают развивающийся мозг ребенка. Сильные головные боли не прекращаются ни днем ни ночью, не дают мальчику спать. Если не сделать срочную операцию, малыш начнет отставать в развитии. →

Сестры Вика и Соня из Саратовской области будут в марте отмечать свой первый день рождения – близняшкам исполняется год. Но, чтобы дожить до этого дня, Вике срочно необходима операция на открытом сердце. Девочка родилась с тяжелым пороком – обширным дефектом межжелудочковой перегородки. Полгода назад Вике провели первый этап хирургического лечения – сузили легочную артерию. Оплатить эту операцию помогли читатели Русфонда. Впереди у Вики самый сложный, заключительный этап – радикальная коррекция порока. Без нашей помощи родители Вики не справятся. →