Светлана Иванова

Ангелине Буркевич 14 лет, она живет в небольшом городе Рыбное под Рязанью. В семь лет у девочки обнаружили искривление позвоночника, которое, несмотря на лечение, достигло самой тяжелой стадии. Искривление стремительно прогрессирует, сдавливая внутренние органы, Ангелина слабеет, страдает от боли в спине и груди, ей тяжело дышать. Необходима срочная операция с использованием специальной металлоконструкции, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении. Но ждать госквоты на операцию пришлось бы два с лишним года, а оплатить ее у родителей Ангелины возможности нет.  →

Тёма Несмелов из Венёва, небольшого городка в Тульской области, за три месяца своей жизни перенес столько тяжелых испытаний, что не всякому взрослому по силам. Мальчик родился с тройным заворотом кишок. Патологию обнаружили только через несколько дней, когда у Тёмы вздулся живот и начался некроз кишечника. Малыша срочно прооперировали. От тонкого кишечника удалось сохранить лишь малую часть. Обычное питание Тёма не усваивает, поэтому ему установили порт для внутривенного введения необходимых для жизни веществ. Но внутривенное питание стоит больших денег, для родителей малыша сумма нереальная.  →

Таня Чапова живет в Астрахани с родителями и старшей сестрой. Девочка родилась с тяжелейшим пороком сердца – транспозицией магистральных артерий. За первые два месяца она перенесла три тяжелые операции. Таня росла слабой, когда начала ходить, часто задыхалась и жаловалась на боль в груди. В семь лет в ходе четвертой операции девочке имплантировали сосудистый протез, и на некоторое время ее состояние заметно улучшилось. Однако в последнее время боли в сердце вернулись, обследование выявило сужение легочных артерий и нехватку кислорода в крови. Тане необходима еще одна, срочная операция. И тогда она сможет жить дальше. →

Артем Онищук вместе с родителями и сестрой живет в городе Грозном, где его папа проходит военную службу. Малыш родился с укороченной правой ножкой. Сейчас Артем ходит, опираясь на мысок, но быстро устает и начинает хромать. Если срочно не начать этапное хирургическое лечение, то пойдет искривление позвоночника, а дальше сдавливание и нарушение работы внутренних органов. Однако самим родителям оплатить лечение не по силам. →

У одиннадцатилетнего мальчика из подмосковного Красногорска первичный иммунодефицит – любая инфекция может его убить. За последние полгода Арам перенес две трансплантации костного мозга. Первая ему не помогла, после второй возникло жизнеугрожающее осложнение. Мальчик круглосуточно находится под капельницей с сильнейшими препаратами и на внутривенном питании. Спасти Арама могут лекарства общей стоимостью более двух миллионов рублей. Но у его родителей таких денег нет. →

Матвей Фирсов с мамой Еленой и котом Зевсом живут в Ленинске-Кузнецком Кемеровской области. После страшной автокатастрофы, в которую семья попала в 2015 году, ребенок чудом остался жив. Однако был поврежден спинной мозг: мальчик совершенно не чувствовал нижнюю часть тела, не мог сидеть. За шесть лет благодаря курсам реабилитации Матвей научился стоять с опорой сзади, управлять инвалидной коляской. Следующий шаг – научиться ходить с опорой на трости. Но денег на лечение у мамы Матвея больше нет. →